Квентиакс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт.

Квентиакс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт.

  • Виробник: KRKA [КРКА]
  • Артикул: kventiaks_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_200_mg_60_sht_
  • Наявність: В наявності
  • 1285грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату Квентиакс®

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 200 мг: по 60 штук у упаковці.

Опис

Таблетки білого кольору, круглі, двояковипуклі. На зрізі видно білу шероховатою поверхню з плівковою оболонкою. Кожна таблетка містить кветіапін фумарат у кількості 230,26 мг, що відповідає 200 мг активної речовини. Вспомогальні компоненти включають лактозу моногідрат, кальцію гідрофосфат дигідрат, мікрокристалічну целюлозу, повидон, карбоксиметилкрахмал натрію, магнію стеарат, а також оболонку з гипромеллозою, титаном діоксидом, макроголом 4000.

Класифікація

АТХ-код Група
N05AH04 Антипсихотичний препарат (нейролептик)

Фармакотерапевтична група

Антипсихотичний (нейролептичний) засіб.

Фармакологічна дія

Кветіапін проявляє високу афінність до серотонінових 5HT2-рецепторів, переважаючи за цим показником дії на допамінові D1 та D2-рецептори в головному мозку. Має також сильну аффінність до гістамінових та α1-рецепторів і менш виражену до α2-рецепторів. Не має значної афінності до м-холінерецепторів та бензодіазепінових рецепторів. При блокуванні допамінових D2-рецепторів у терапевтичних дозах викликає лише слабку каталепсію. Специфічно знижує активність мезолімбічних A10-допамінових нейронів порівняно з A9-нейронами, залученими у моторну функцію. Не підвищує рівень пролактину.

Дія кветіапіну триває до 12 годин, що підтверджено даними позитронної емісійної томографії.

Показання до застосування

  • острі та хронічні психози, зокрема шизофренія

Спосіб застосування, курс та доза

У дорослих початкова доза становить 50 мг/добу, для пацієнтів похилого віку — 25 мг/добу. Далі дозу поступово збільшують за схемою, залежно від клінічного ефекту та індивідуальної чутливості. Ефективна терапевтична доза коливається від 150 до 750 мг/добу.

У пацієнтів з порушеннями функції печінки та/або нирок початкова доза становить 25 мг/добу. Щоденне збільшення дози — на 25–50 мг до досягнення оптимального ефекту.

Лекарственные взаимодействия

  • При одночасному застосуванні з кетоконазолом або еритроміцином можливе підвищення концентрації кветіапіну в плазмі та збільшення ризику побічних ефектів.
  • При застосуванні з фенитоїном, карбамазепіном, барбітуратами або рифампіцином — зниження концентрації кветіапіну в крові.
  • Можливе підвищення кліренсу при одночасному застосуванні з тиоридазином.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Препарат застосовують у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не відомо, чи виділяється кветіапін з грудним молоком. За необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити годування груддю.

Побічні дії

  • З боку центральної нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, тривожність; рідко — судоми.
  • З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, тахікардія, підвищення або пониження артеріального тиску.
  • З боку травної системи: запор, сухість у роті, диспепсія, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів.
  • З боку крові: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.
  • З боку м'язів: міалгія; з боку дихальної системи — риніт; дерматологічні реакції — шкірна висипка, сухість шкіри.
  • Зміни обміну речовин: незначне підвищення холестерину і тригліцеридів.
  • З боку ендокринної системи: дозозалежне зниження рівня гормонів щитоподібної залози, зокрема Т4.
  • Інші: астенія, болі в спині, збільшення маси тіла, гарячка, біль у грудях.

Протипоказання

Підвищена чутливість до кветіапіну.

Особливі вказівки

  • З обережністю застосовують у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями та ризиком артеріальної гіпотензії, особливо на початку лікування і у літніх пацієнтів.
  • У випадках судомних нападів у анамнезі — обережність.
  • Кветіапін метаболізується у печінці, тому у хворих з порушеннями функції печінки та нирок кліренс зменшується приблизно на 25 %.
  • Обережно при застосуванні із препаратами, що подовжують інтервал QT, та з препаратами, які знижують ЦНС.
  • Можливе розвиття дискінезії при тривалому застосуванні, тому необхідно контролювати стан пацієнта.

Застосування при порушеннях функції нирок і печінки

У пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки кліренс кветіапіну знижується на 25 %, тому рекомендується застосовувати з обережністю та коригувати дозу.

Застосування у літніх пацієнтів

З обережністю, особливо при застосуванні препаратів, що подовжують інтервал QT.

Нозологія (коди МКБ)

  • F20 — Шизофренія
  • F21 — Шизотипове розлад
  • F22 — Хронічні бредові розлади
  • F23 — Острые і перехідні психічні розлади
  • F25 — Шизоаффективні розлади
  • F29 — Неорганічний психоз неуточнений

Виробник

KRKA d.d., Словенія.

Ознайомитись з реєстраційним посвідченням можна у відповідних офіційних документах.

Маємо протипоказання. Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся зі спеціалістом.

Видео

Характеристики
Бренд KRKA [КРКА]
В упаковке 60 шт.
Дозировка 200 мг
Категория Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара 8713527
Срок годности 01.12.2027
Страна Россия
Форма выпуска таблетки
Форма отпуска строгая рецептурность

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре