Інструкція з медичного застосування препарату Адонис-бром

Форма випуску

Таблетки, покриті оболонкою, по 20 шт. у контурних ячейкових упаковках або по 10 шт. у контурних ячейкових упаковках, упаковані у картонні пачки.

Опис

Круглі, двояковипуклі таблетки білого кольору, з покриттям. На поверхні можлива легка шорсткість або матовість. Вони мають характерний запах і смак завдяки входженню натуральних компонентів.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Густий екстракт горицвета (з вмістом сумарних сердечних глікозидів у перерахунку на цимарин і абсолютно сухе речовина 0,56%)	0,06907 г
Калію бромід	0,25 г
Вспомогальні речовини:	крохмаль картопляний – 0,07437 г магнію карбонат основний (магнію гідрокарбонат) – 0,01204 г тальк – 0,00909 г кальція стеарат – 0,00270 г
Оболонка таблетки містить:	цукор (сахароза) – 0,18930 г магнію карбонат основний – 0,10403 г тальк – 0,01131 г аеросил (кремній діоксид колоїдний) – 0,00602 г діоксид титану – 0,00602 г желатин – 0,00294 г вазелінова олія (рідкий парафін) – 0,00019 г бджолиний віск – 0,00019 г

Код АТХ

C01AX — Прочі серцеві глікозиди

Фармаколого-терапевтична група

Седативний препарат рослинного походження

Фармакологічна дія

Препарат має седативну та помірну кардіотонічну дію. Забезпечує заспокійливий ефект, знижує частоту серцевих скорочень та має легкий вплив на серцево-судинну систему, що сприяє полегшенню симптомів при невротичних розладах і тахікардії.

Показання до застосування

• невротичний синдром, що супроводжується тахікардією
• розлади вегетативної нервової системи
• порушення серцевого ритму, пов’язані з нервовими розладами

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньо, по 1 таблетці 3 рази на добу після їжі. Тривалість курсу становить від 25 до 30 днів. За рекомендацією лікаря можливо повторне застосування курсів. Не перевищувати рекомендовану дозу без консультації спеціаліста.

Передозування

При передозуванні бромідами: можливі симптоми — кашель, насморк, апатія, головний біль, слабкість, порушення сприйняття, ослаблення пам’яті, шкірна висипка, кон’юнктивіт. Лікування включає припинення прийому препарату, введення натрію хлориду (10–20 г/добу), що прискорює виведення брому, а також обільне пиття (3–5 л/добу).

При передозуванні серцевими глікозидами: спостерігається виражена брадикардія, поліформна екстрасистолія, бигемінія або тригемінія, уповільнення провідності передсердь і шлуночків; у важких випадках — трепетання шлуночків та зупинка серця. Лікування включає перерву у застосуванні препаратів, введення калію та антиаритмічних засобів.

Лікування взаємодії з іншими препаратами

Препарат посилює дію снодійних і інших препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, тому при одночасному застосуванні потрібна корекція доз.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не рекомендується застосовувати під час вагітності та годування груддю через відсутність достатніх даних про безпеку для даних груп пацієнтів.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, нудота, блювота; при тривалому застосуванні — кашель, насморк, слабкість, порушення сприйняття, ослаблення пам’яті, шкірна висипка, кон’юнктивіт.

Протипоказання

• виражена брадикардія
• блокада серцевих провідних шляхів різної ступеня
• синдром Морганьи-Адамса-Стокса
• стенокардія
• ерозії, виразки шлунка та дванадцятипалої кишки
• дефіцит сахарози/ізомальтази
• непереносимість фруктози
• глюкозо-галактозна мальабсорбція
• вагітність
• лактація
• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

Пацієнтам з цукровим діабетом слід враховувати, що в одній таблетці міститься приблизно 0,263 г вуглеводів (еквівалентно 0,022 ХЕ). Вплив на здатність до керування транспортом та складними механізмами можливий при тривалому застосуванні у високих дозах, що може спричинити зниження швидкості психомоторних реакцій.

Умови реалізації

Препарат дозволений до застосування без рецепта лікаря.

Застосування у дітей

Препарат не рекомендується для застосування у дітей до 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.

Нозології за МКБ

• F45.3 — Соматоформна дисфункція вегетативної нервової системи
• F48.0 — Неврастенія
• F48.9 — Невротичне розлад неуточнене
• R00.0 — Тахікардія неуточнена (в т.ч. синусова, вузлова)

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «ВІФІТЕК»