Інструкція щодо застосування препарату Акатинол Мемантин

Форма випуску

Препарат Акатинол Мемантин доступний у вигляді набору таблеток, покритих плівковою оболонкою, з дозуваннями 5 мг, 10 мг, 15 мг та 20 мг. У комплект входить 28 таблеток у картонних пачках, розподілених по 7 штук у кожен блистер (4 блистери з кожною дозою). Таблетки мають овальну або продовгувату форму, двояковипуклі, з рискою на кожній стороні, та гравіруванням відповідної дози ("5", "10", "15", "20") і позначкою "МЕМ".

Опис

Таблетки Мемантин містять активну речовину мемантина гидрохлорид, що є неконкурентним антагоністом глутаматних NMDA-рецепторів. Вони покриті плівковою оболонкою, що забезпечує їх захист та полегшує проголодавання. Колір оболонки варіює від білого до світло-сірого або оранжевого, залежно від дозування.

Коди АТХ

N06DX01 — мемантина гидрохлорид

Клініко-фармакологічні групи

• Блокатор глутаматних NMDA-рецепторів
• Препарат для лікування деменції

Діюча речовина

Мемантина гидрохлорид — активний компонент, що проявляє нейропротекторну, ноотропну та церебровазодилатирующу дію, сприяє покращенню пам’яті, концентрації уваги та зменшенню симптомів утоми і депресії.

Фармакологічна дія

Мемантина є неконкурентним антагоністом NMDA-рецепторів глутамату, що знижує надмірне стимулювання нейронів, яке виникає при недостатності допаміну. Це сприяє зменшенню проникності клітин у нейронах, запобігає їх деструкції та має позитивний ефект на когнітивні функції. Крім того, препарат має ноотропну, церебровазодилатирующу, протигіпоксичну та психостимулюючу дію.

Показання до застосування

• Деменція середнього та тяжкого ступеня при хворобі Альцгеймера

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймається внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Початкова доза для дорослих становить 5 мг один раз на добу. Залежно від клінічної відповіді та переносимості, дозу слід поступово збільшувати на 5 мг щотижня. Зазвичай підтримуюча доза становить 10–20 мг на добу. Максимальна добова доза — 20 мг.

Лекарські взаємодії

Мемантин може впливати на ефективність деяких препаратів та підвищувати ризик побічних реакцій. Особливо слід враховувати взаємодію з:

• барбітуратами та нейролептиками — зменшення їх дії;
• баклофеном і дантроленом — можливі зміни у їхньому ефекті;
• леводопою, агонистами допамінових рецепторів — потенціювання ефекту;
• антихолінергічними засобами — посилення їхнього впливу;
• амантадином, кетаміном, декстрометорфаном — уникати одночасного застосування через ризик токсичних реакцій;
• з препаратами, що транспортуються через ниркову катионну систему (циметидин, ранитидин, хінідин, нікотин) — можливе підвищення концентрації мемантина в плазмі крові.

Також необхідно проводити контроль протромбінового часу при застосуванні з антикоагулянтами, а при сумісному застосуванні з антидепресантами і ІІ-геном серотонінових агентів — за станом пацієнта.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до мемантина або до компонентів препарату
• Тяжка печінкова недостатність (класи C по Чайлд-П’ю)
• Вагітність і період лактації (грудне вигодовування)
• Діти та підлітки до 18 років — без встановленої ефективності та безпеки

Особливі вказівки

Перед початком терапії слід враховувати можливий ризик розвитку судом, особливо у пацієнтів з епілепсією чи предрасположеністю до судом. Не рекомендується застосовувати препарат одночасно з антагоністами NMDA-рецепторів (кетамін, амантадин, декстрометорфан).

Пацієнтам з порушеннями функції нирок, тиреотоксикозом, серцевою недостатністю — необхідний контроль стану і корекція дози. Під час лікування слід уникати водіння транспорту та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливі порушення реакції.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при нирковій недостатності. Обережно застосовують при легкому та помірному порушенні функції нирок (класи A та B за Чайлд-П’ю), враховуючи ризик накопичення препарату.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при важкій печінковій недостатності (класи C). Обережно застосовують при легкій або помірній недостатності (класи A і B).

Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років не рекомендовано через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Коди МКБ

F00 — Деменція при хворобі Альцгеймера

Власник реєстраційного посвідчення

MERZ PHARMA OOO

Виробництво

ROTTENDORF PHARMA GmbH, Німеччина

Торговець

KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE GmbH, Німеччина

Зауваження

Перед застосуванням препарату Акатинол Мемантин необхідна консультація лікаря. Препарат слід використовувати згідно з призначенням та рекомендаціями спеціаліста, дотримуючись дозування та режиму лікування.