Інструкція щодо застосування препарату Акатинол Мемантин

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 20 мг. Упаковка містить 28, 56 або 98 таблеток.

Опис препарату

Таблетки мають овальну форму та відрізняються забарвленням від розового до світло-коричневого. На одній стороні має гравіровку "20", а на іншій — "МЕМ".

Основний активний компонент: мемантина гідрохлорид 20 мг у одній таблетці.

Вспоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, натрію кроскармелоза, колоїдний діоксид кремнію, магнію стеарат. Оболонка складається з опадраю рожевого кольору, включаючи гіпромеллозу, титан диоксид (Е171), макрогол 400, залізооксиди (червоний і жовтий).

Код за АТХ

N06DX01 — Мемантина гідрохлорид.

Клініко-фармакологічна група

Блокатор глутаматних NMDA-рецепторів, засіб для лікування деменції.

Фармакологічна дія

Акатинол Мемантин є неконкурентним антагоністом глутаматних NMDA-рецепторів, що зменшує їх надмірне стимулювання в мозку. Це сприяє зниженню внутрішньоклітинного входу кальцію (Ca2+), що запобігає нейрональній деструкції. Препарат має ноотропну, цереброваскулярну, протигіпоксичну та психостимулюючу дію. Він покращує пам’ять, підвищує концентрацію уваги, зменшує втому і симптоми депресії, а також зменшує спастичність скелетних м’язів, викликану захворюваннями або пошкодженнями мозку.

Показання до застосування

• Деменція середнього та важкого ступеня при хворобі Альцгеймера.

Спосіб застосування, курс і дозування

Рекомендується внутрішнє застосування. Початкова доза для дорослих складає 5 мг на добу. Щотижня дозу можна збільшувати на 5 мг, доки не досягне підтримуючої дози 10-20 мг на добу. Максимальна доза — 20 мг на день. Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта.

Лекарське взаємодія

Мемантин може знижувати ефективність барбітуратів і нейролептиків. Взаємодіє з баклофеном і дантроленом, можлива потреба у корекції дози. Посилює ефекти леводопи, агонистів допамінових рецепторів і антихолінергічних засобів. Не рекомендується одночасне застосування з амантадином, кетаміном і дексметорфаном через ризик токсичних реакцій. Взаємодіє з препаратами, що використовують одну і ту ж систему транспортної системи у нирках (наприклад, циметидин, ранитидин, хінін, нікотин), що може підвищити концентрацію мемантина у крові. Також можливе зниження концентрації гидрохлоротиазиду у крові при спільному застосуванні. Необхідний ретельний контроль при застосуванні з варфарином та іншими непрямиими антикоагулянтами, а також при застосуванні з антидепресантами і селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до мемантина.
• Тяжка печінкова недостатність.
• Період вагітності та лактації.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років — безпека і ефективність не встановлені.

Особливі вказівки

З обережністю застосовують у пацієнтів з епілепсією, тиреотоксикозом, судомами в анамнезі, хронічною серцевою недостатністю, інфарктом міокарда в історії. Не рекомендується одночасне застосування з антагоністами NMDA-рецепторів (амантадин, кетамін, декстрометорфан) через ризик посилення побічних реакцій. Враховують можливий вплив на здатність керувати транспортними засобами і механізмами — у пацієнтів із тяжкою або середньою деменцією це слід враховувати.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при нирковій недостатності. З обережністю — при тяжкому канальцевому ацидозі, інфекціях сечовивідних шляхів, викликаних Proteus spp.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності (клас C). З обережністю — при легкій та помірній печінковій недостатності (класи A і B).

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Код за МКБ

F00 — Деменція при хворобі Альцгеймера.

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "МЕРЗ ФАРМА" (Росія).

Власник торгової марки

ТОВ "МЕРЗ ФАРМА ГмбХ & Ко КГА" (Німеччина).

Увага: Перед застосуванням препарату Акатинол Мемантин необхідно проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати без призначення спеціаліста.