Акридерм®

Форма випуску

Препарат «Акридерм®» доступний у вигляді мазі для зовнішнього застосування у тубах об'ємом 15 г та 30 г, а також у кремі для зовнішнього застосування у аналогічних упаковках. Мазь має полупрозрайну текстуру, від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, що зручне для нанесення на уражені ділянки шкіри.

Опис

Мазь для зовнішнього застосування «Акридерм®» має однорідну структуру, легку для нанесення та вбирання. В 100 г препарату міститься бетаметазона дипропіонат у кількості 0,064 г, що еквівалентно 0,05 г бетаметазону. Вспомогальні компоненти включають пропілпарагідроксибензоат (0,05 г), жидкий парафін (масло вазелінове, 4 г), ізопропілмірістат (1 г), вазелін до 100 г.

Фармакологічна дія

«Акридерм®» належить до групи глюкокортикостероїдів для місцевого застосування. Препарат має проявляти протизапальну, протиалергічну, судинозвужувальну та заспокійливу дію. Завдяки цьому він ефективно зменшує прояви запалення, свербіжу та набряклості шкіри, сприяє швидкому полегшенню стану пацієнта.

Показання до застосування

• алергічні захворювання шкіри (у тому числі гострий, підострий та хронічний контактний дерматит, професійний дерматит, сонячний дерматит, нейродерматит, свербіж шкіри, дисгідротичний дерматит);
• гострі та хронічні форми неалергічних дерматитів;
• псоріаз.

Спосіб застосування, курс і дози

«Акридерм®» слід наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1-3 рази на добу, легко втираючи. Тривалість лікування не повинна перевищувати 3 тижнів. У разі застосування у дітей віком до 12 років, лікування має проводитися під контролем лікаря. Перед застосуванням рекомендується очистити шкіру, уникати потрапляння препарату у очі та на слизові оболонки.

Передозування

При застосуванні у високих дозах або тривалий час можливе пригнічення функції гіпофізарно-надниркової системи, що може призвести до розвитку вторинної недостатності кори надниркових залоз і симптомів гіперкортицизму, таких як синдром Кушинга. Лікування — симптоматичне, включаючи корекцію електролітного балансу та підтримуючу терапію. При ознаках передозування необхідно припинити застосування препарату та звернутися за медичною допомогою.

Лікування з іншими препаратами

Клінічно достовірних взаємодій з іншими лікарськими засобами при місцевому застосуванні «Акридерм®» не зареєстровано.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Безпека застосування глюкокортикостероїдів у вагітних жінок не встановлена, тому їх застосування допускається лише за суворими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період годування груддю застосування можливе за рекомендацією лікаря, оскільки невідомо, чи проникає препарат у грудне молоко при місцевому застосуванні. У разі необхідності застосування препарату рекомендується припинити годування груддю.

Побічні дії

Можливі такі побічні реакції:

• жар, печіння, сухість шкіри;
• фолікуліт, гіпертрихоз, гипопігментація;
• алергічний контактний дерматит;
• атрофія шкіри, стрії, потниця.

При появі побічних ефектів рекомендується проконсультуватися з лікарем.

Протипоказання

• туберкульоз шкіри;
• вірусні інфекції шкіри;
• присутність вакцинованих уражень;
• периоральний дерматит;
• рожеві вугри (розацеа);
• гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.

Особливі вказівки

При відсутності ефекту протягом 2 тижнів терапії слід звернутися до лікаря для уточнення діагнозу. У разі появи подразнення або підвищеної чутливості застосування препарату припиняється. При вторинних інфекціях (грибкових або бактеріальних) необхідно застосовувати відповідні антибіотики або антимікотики, а при відсутності швидкого поліпшення — припинити застосування «Акридерм®». Не рекомендується довготривале застосування на обличчі, у разі потрапляння у очі можливий розвиток катаракти, глаукоми, грибкових уражень та обострення герпетичних інфекцій.

Застосування у дітей

Діти більш чутливі до дії глюкокортикостероїдів через більшу площу поверхні тіла у співвідношенні з масою. У таких пацієнтів можливе пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи, синдром Кушинга, затримка росту, збільшення внутрічерепного тиску. Тому застосування у дітей повинно проводитися під контролем фахівця з обережністю.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15 до 25°C. Термін придатності — 2 роки.

Правовий статус та виробник

«Акридерм®» відноситься до безрецептурних препаратів, рекомендованих для застосування за призначенням лікаря. Виробник — компанія, яка відповідає за реєстрацію та якість даного лікарського засобу.