Акриол Про крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5% туба 5 г

Інструкція з застосування препарату Акриол Про

Акриол Про — це місцевий препарат у вигляді крему, який застосовується для поверхневої анестезії шкіри та слизових оболонок полових органів. Він має виражену знеболюючу дію завдяки комбінованому складу, що включає активні речовини лідокаїн та прилокаїн. Препарат використовується для зменшення болю під час медичних маніпуляцій, таких як ін'єкції, пункції, обробка трофічних виразок і перед проведенням болючих процедур на слизових оболонках.

Форма випуску та опис

Клініко-фармакологічні групи

• АТХ код: N01BB20 — Комбіновані препарати для місцевої анестезії
• Група: Препарат для поверхневої анестезії шкіри і слизових оболонок полових органів
• Фармакологічна група: Місцевоанестезуючі засоби

Фармакологічна дія

Комбінований місцевий анестетик Акриол Про знімає біль і дискомфорт завдяки блокуванню нервових імпульсів у місці застосування. Активні компоненти — лідокаїн та прилокаїн — проникають у шари епідермісу і дерми, викликаючи тимчасову втрату чутливості. У разі нанесення на слизові оболонки полових органів анестезія досягається швидше через більш швидку абсорбцію активних речовин.

Показання до застосування

• У дорослих:
  • поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (у тому числі вакцинація), пункціях, катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях
  • знеболення трофічних виразок нижніх кінцівок під час механічної обробки (видалення фібрину, гною, некротичних тканин)
  • поверхнева анестезія слизових оболонок полових органів перед болючими маніпуляціями і для знеболення перед введенням місцевих анестетиків
• У дітей:
  • поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (у тому числі вакцинація), пункціях, катетеризації судин і поверхневих хірургічних втручаннях (у тому числі видаленні контагіозного молюска)

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат наноситься місцево на уражену поверхню шкіри або слизову оболонку полових органів. Товщина і тривалість аплікації встановлюється лікарем залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації. Зазвичай застосовують тонкий шар крему, який залишають на шкірі або слизовій на 15–30 хвилин. Перед проведенням болючих процедур потрібно ретельно змити залишки крему, щоб уникнути системної абсорбції і можливих побічних реакцій.

Лекарське взаємодія

• При застосуванні з препаратами, що індукують розвиток метгемоглобінемії (наприклад, сульфогрупповмістовні засоби), можливе підвищення концентрації метгемоглобіну в крові.
• При одночасному застосуванні з іншими місцевими анестетиками або препаратами, схожими за структурою, існує ризик посилення системних ефектів. З особливою обережністю слід застосовувати з антиаритмічними препаратами III класу (наприклад, амиодарон).
• Препарати, що знижують кліренс лідокаїну (наприклад, циметидин, бета-адреноблокатори), можуть спричинити токсичні концентрації в крові при тривалому застосуванні високих доз.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

За результатами досліджень у тварин не виявлено прямого або опосередкованого негативного впливу на вагітність, внутрішньоутробний розвиток або постнатальне становлення дитини. Лідокаїн та прилокаїн проникають через плацентарний бар'єр і можуть проникати у тканини плода. У період годування груддю препарати виводяться з молоком у кількостях, що не становлять ризику для дитини при застосуванні за показаннями і в рекомендованих дозах.

Побічні дії

• Місцеві реакції: почервоніння, набряк, відчуття печіння, зуду, легке оніміння або гіперемія у зоні нанесення.
• Загальні реакції: алергічні прояви, у ряді випадків — анафілактичний шок. Можлива метгемоглобінемія, цианоз.
• Особливі випадки: у дітей з атопічним дерматитом можливі крововиливи, точкові кровотечі, випадкове попадання у очі може спричинити подразнення рогової оболонки.

Протипоказання до застосування

• Недоношені новонароджені (термін вагітності менше 37 тижнів)
• Діти з масою тіла менше 3 кг
• Підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до місцевих анестетиків амідного типу

Особливі зауваження

• З обережністю застосовувати при недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, при атопічному дерматиті або у разі пошкоджень шкірного покриву. Тривалість застосування не повинна перевищувати 15–30 хвилин.
• Пацієнтам, які приймають антиаритмічні препарати III класу, необхідно постійно контролювати ЕКГ та стан серцево-судинної системи.
• Не наносити на відкриті рани, пошкоджені або інфіковані ділянки шкіри, а також у разі можливого попадання у порожнину середнього вуха або очей.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій органів

Спеціальні рекомендації щодо застосування при порушеннях функцій печінки або нирок відсутні. Однак слід застосовувати з обережністю і під контролем лікаря, особливо у літніх пацієнтів.