Актовегин раствор для инъекций 40 мг/мл 2 мл ампулы 25 шт. DANAPHA PHARMACEUTICAL
- Виробник: DANAPHA PHARMACEUTICAL
- Артикул: aktovegin_rastvor_dlya_in_ekciy_40_mg_ml_2_ml_ampuly_25_sht_dana
- Наявність: Наявність невідома
1237грн.
Інструкція з застосування препарату Актовегін®
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтуватий. Випускається у ампулах по 2 мл, що містять концентрат депротеїнізованого гемодеривату крові телят з активністю 40 мг/мл. В комплект входять ампули, упаковки ячейкові контурні по 5 або 10 штук, а також картонні коробки для зручності зберігання та використання.
Опис препарату
Актовегін® — це лікарський засіб, що містить депротеїнізований гемодериват крові телят, збагачений іонами натрію та хлору, який має мембраностабілізуючі, метаболічні та регенеруючі властивості. Препарат є антигіпоксантним засобом, що активізує обмін речовин у тканинах, покращує трофіку і стимулює процеси регенерації.
Фармакологічна дія
- Метаболічний ефект: покращує поглинання і використання кисню клітинами, сприяє підвищенню енергетичного метаболізму, знижує утворення лактату під час ішемії.
- Нейропротекторний ефект: запобігає розвитку апоптозу, інгібує активність ферменту PARP, регулює активність NF-kB, що сприяє захисту нервової тканини.
- Мікроциркуляторний ефект: підвищує швидкість капілярного кровотоку, зменшує перикапіллярну зону, стимулює функцію ендотеліальної синтази оксиду азоту, що сприяє покращенню мікроциркуляції.
Ефект від застосування препарату настає не пізніше 30 хвилин після введення, досягає максимуму через 3 години після парентерального застосування та через 2-6 годин — при пероральному прийомі.
Показання до застосування
- Когнітивні порушення, включаючи постінсультні когнітивні розлади та деменцію.
- Порушення периферичного кровообігу та їх наслідки.
- Діабетична полінейропатія.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно крапельно. Вибір дози і схеми визначається з урахуванням клінічної ситуації та тяжкості захворювання.
Розклад застосування
- При гострих станах, таких як інсульт, — початково 10–20 мл щоденно внутрішньовенно або внутрішньом'язово, потім — по 5 мл щоденно або кілька разів на тиждень.
- Для інфузій 10–50 мл препарату додають до 200–300 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% глюкози, з швидкістю близько 2 мл/хв.
- Для внутрішньом'язових ін’єкцій використовують не більше 5 мл, вводять повільно.
- В разі інсульту — початково 2000 мг/добу внутрішньовенно крапельно до 20 інфузій з подальшим переходом на таблетки по 2 шт. (по 1200 мг/добу), тривалість курсу — до 6 місяців.
- При деменції — 2000 мг/добу внутрішньовенно крапельно, курс — до 4 тижнів.
- При порушеннях периферичного кровообігу — 800–2000 мг/добу внутрішньо або внутрішньовенно крапельно, тривалість — до 4 тижнів.
- При діабетичній полінейропатії — 2000 мг/добу внутрішньовенно крапельно протягом 20 інфузій з подальшим переходом на таблетки по 3 шт. тричі на день (по 1800 мг/добу), тривалість — від 4 до 5 місяців.
Перед застосуванням ампулу слід правильно розломити, тримаючи кончик вгору, і акуратно відломити по точці розлома.
Передозування
За даними досліджень, Актовегін® не проявляє токсичних ефектів при перевищенні терапевтичних доз у 30–40 разів. На сьогодні випадки передозування не зареєстровані.
Лікувальні взаємодії
В даний час інформація про взаємодію Актовегіну® з іншими лікарськими засобами відсутня.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат допускається до застосування у вагітних і жінок, що годують, лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Побічні дії
Частота побічних реакцій за даними міжнародної класифікації:
- Дуже часто (≥1/10): не спостерігається.
- Часто (≥1/100 до <1/10): алергічні реакції, шкірні висипання.
- Нечасто (≥1/1000 до <1/100): крапивниця, раптове почервоніння шкіри.
- Рідко (≥1/10 000 до <1/1000): міалгія.
- Дуже рідко (<1/10 000): анафілактичні реакції, шок.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компоненти препарату або допоміжних речовин.
- Декомпенсована серцева недостатність.
- Отеки легень.
- Олігурія, анурія, набряки.
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
Особливі зауваження
- Парентеральне введення слід проводити в стерильних умовах.
- Для уникнення анафілактичних реакцій рекомендується провести тест на чутливість перед першим застосуванням.
- При електролітних порушеннях (гіперхлоремія, гіпернатріємія) потрібно коригувати відповідні порушення перед застосуванням.
- Розчин для ін'єкцій має легкий жовтуватий відтінок; його інтенсивність може варіювати, але це не впливає на активність.
- Відкриту ампулу слід використовувати одразу; розчин не зберігається.
- Застосування у дітей — не рекомендується через відсутність достатніх даних.
- Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — не досліджено.
Застосування при порушеннях функції нирок
Протипоказаний при олігурії та анурії. Перед застосуванням необхідно коригувати електролітні порушення.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Згідно з даними, застосування у дітей та підлітків до 18 років протипоказано через відсутність достатніх клінічних досліджень.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
- F01 — Судинна деменція
- F03 — Неуточнена деменція
- F07 — Розлади особистості та поведінки, пов'язані з ураженням головного мозку
- G45 — Транзиторні ішемічні атаки і родинні синдроми
- G63.2 — Діабетична полінейропатія
- I63 — Інфаркт мозку
- I69 — Наслідки цереброваскулярних захворювань
- I73.0 — Синдром Рейно
- I73.1 — Облітеруючий тромбангіїт (болезнь Бергера)
- I73.8 — Інші уточнені захворювання периферичних судин
- I73.9 — Захворювання периферичних судин, неуточнене
- I79.2 — Периферична ангіопатія при захворюваннях інших рубрик, зокрема діабетична ангіопатія
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | DANAPHA PHARMACEUTICAL |
| Дозировка | 40 мг/мл |
| Категория | Препараты для обмена веществ |
| Код товара | 170007344 |
| Срок годности | 31.05.2026 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | раствор для инъекций |
| Форма отпуска | по рецепту |