Актовегин таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 200 мг |
| В упаковке | 50 шт. |
| Код товара | 108706 |
| Категория | Препараты для обмена веществ |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | DANAPHA PHARMACEUTICAL |
| Страна | Россия |
Ціна: 1194 грн
Інструкція з застосування препарату Актовегін®
Загальна характеристика
Актовегін® — це препарат, що належить до групи регенеративних засобів, який активізує обмін речовин у тканинах, покращує їх трофіку та стимулює процеси регенерації. Його основною діючою речовиною є депротеїнізований гемодериват крові телят, що отримується шляхом ретельної обробки крові та багатий на біологічно активні компоненти, здатні сприяти відновленню пошкоджених клітин.
Форма випуску
Препарат представлений у вигляді таблеток, покритих оболонкою зеленувато-жовтого кольору, круглої форми, двояковипуклі. В одній упаковці міститься 50 таблеток по 200 мг, що зручні для перорального застосування.
Склад
Діючий компонент: депротеїнізований гемодериват крові телят — 200,0 мг у одній таблетці.
Допоміжні речовини: повидон-К 90 — 10,0 мг, мікрокристалічна целюлоза — 135,0 мг, магнію стеарат — 2,0 мг, тальк — 3,0 мг.
Оболонка таблеток містить: акації камедь — 6,8 мг, гліколевий гірський віск — 0,1 мг, гіпромеллоза фталат — 29,45 мг, диетилфталат — 11,8 мг, хіноліновий жовтий лак — 2,0 мг, макрогол-6000 — 2,95 мг, повидон-К 30 — 1,54 мг, цукороза — 52,3 мг, тальк — 42,2 мг, титан діоксид — 0,86 мг.
Фармакологічна дія
Актовегін® є антигіпоксантом, що надає три основні ефекти:
- метаболічний — сприяє поглинанню та утилізації кисню, покращує енергетичний обмін клітин, знижує утворення лактату в умовах ішемії.
- нейропротекторний — запобігає розвитку апоптозу, индуційованого бета-амілоїдом, модуляє активність NF-kB та PARP, сприяє відновленню функцій нервової системи.
- мікроциркуляторний — збільшує швидкість капілярного кровотоку, знижує перикапіллярну зону, зменшує тонус прекапіллярних артеріол, стимулює функцію ендотеліальної синтази оксиду азоту.
Максимальний терапевтичний ефект настає через 2-6 годин після застосування, що підтверджують численні клінічні дослідження.
Показання до застосування
- Когнітивні порушення, включаючи постінсультну деменцію та інші форми когнітивних розладів у комплексній терапії.
- Порушення периферичного кровообігу та їх наслідки, такі як облітеруючий ендартеріїт, синдром Рейно, переміжна хромота.
- Діабетична полінейропатія та інші нейропатії, пов'язані з цукровим діабетом.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймають внутрішньо перед їжею, не розжовуючи та запиваючи невеликою кількістю рідини.
В гострому періоді ішемічного інсульту
- Внутрішньовенно крапельно — до 20 інфузій по 2000 мг/добу (3 тижні)
- Далі — перорально по 2 таблетки тричі на добу (1200 мг/добу)
Загальна тривалість курсу — 6 місяців.
При деменції
- По 2 таблетки тричі на добу (1200 мг/добу)
- Тривалість — до 20 тижнів.
При порушеннях периферичного кровообігу
- По 1-2 таблетки тричі на добу (від 600 до 1200 мг/добу)
- Тривалість — від 4 до 6 тижнів.
При діабетичній полінейропатії
- Внутрішньовенно — до 2000 мг/добу (20 інфузій)
- Далі — перорально по 3 таблетки тричі на добу (1800 мг/добу)
- Загальний курс — до 5 місяців.
Передозування
За даними досліджень, Актовегін® не проявляє токсичних ефектів навіть при перевищенні рекомендованих доз у 30-40 разів. Випадків передозування не зареєстровано.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонента або допоміжних речовин препарату.
- Глюкозо-галактозна мальабсорбція або недостатність ферментів сахараз-ізомальтази.
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
- Персональні протипоказання — вагітність і лактація, за винятком випадків, коли потенційна користь перевищує ризик.
Особливі вказівки
Застосування препарату у дітей та підлітків до 18 років не рекомендується через відсутність достатніх даних. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчений.
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: TAKEDA PHARMACEUTICALS OOO
Виробник: TAKEDA GmbH, Німеччина