Альбумін людський: детальний огляд та інструкція з застосування

Альбумін людський — це плазмозамінювальний препарат, який отримується шляхом фракціонування крові та плазми донорів. Його основне призначення — підтримка колоїдно-осмотичного тиску крові, регуляція об'єму циркулюючої крові та забезпечення білкового балансу в організмі. Препарат широко застосовується у стаціонарній медицині для лікування різних станів і патологій.

Форма випуску та опис

Раствор для інфузій: прозорий, від безбарвного до світло-жовтого, жовтого або світло-зеленого кольору. Об'єм упаковки становить:

• 100 мл, 250 мл або 500 мл — флакони з склянними горловинами з держателем, у картонній упаковці;
• 50 мл або 100 мл — флакони з скляною тарою з держателем, у картонній упаковці.

В 1 мл розчину міститься не менше 50 мг білків плазми людини, з яких не менше 96% — альбумін людини.

Код за АТХ та фармакологічна група

АТХ-код: B05AA01 — альбумін.
Фармакотерапевтична група: плазмозамінювальні препарати, людський альбумін.

Фармакологічна дія

Альбумін людський — це білковий препарат, отриманий із крові донорів, що підтримує колоїдно-осмотичний тиск у крові, сприяє регуляції об'єму циркулюючої крові (ОЦК), підвищує артеріальний тиск та сприяє проникненню тканинної рідини у кров'яне русло. Це джерело білка, необхідного для відновлення білкового балансу та попередження гіпопротеїнемії.

Показання до застосування

• Травматичний та післяопераційний шок,
• Ожоги, що супроводжуються дегідратацією та концентрацією крові,
• Гіпопротеїнемія та гіпоальбумінемія, що виникають при нутритивній дистрофії, нефротичних синдромах, гломерулонефритах, цирозі печінки, тривалих гнійних процесах, ураженнях ЖКТ (включно з виразковою хворобою та пухлинами).

Спосіб застосування, курс і дози

Застосовується індивідуально, залежно від клінічної ситуації та стану пацієнта. Вводиться внутрішньовенно шляхом інфузії, доза та тривалість визначаються лікарем. Важливо дотримуватися рекомендацій щодо швидкості введення та обсягу розчину.

Лекарські взаємодії

При одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії. Необхідно враховувати можливість комбінації з іншими препаратами та враховувати рекомендації лікаря.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітним застосовують препарат лише у разі крайньої необхідності та за рекомендацією лікаря. Дані про безпеку застосування у період лактації відсутні, тому рішення приймає лікар з урахуванням співвідношення користь/ризик.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювота, гиперсалівація;
• З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія;
• Алергічні реакції: кропив'янка, рідко — анафілактичний шок;
• Інші: підвищення температури тіла, болі в поясниці.

Протипоказання до застосування

• Тромбоз, артеріальна гіпертензія;
• Продовжуюча внутрішня кровотеча;
• Тяжка анемія, важкі форми серцевої недостатності;
• Підвищена чутливість до альбуміну людського.

Особливі вказівки

• Перед введенням препарату необхідно забезпечити достатню гідратацію пацієнта;
• З обережністю застосовувати у пацієнтів із низьким серцевим резервом через ризик розвитку серцевої недостатності;
• Можливе інфікування інфекційними агентами — повністю виключити цей ризик неможливо.

Застосування при порушеннях функцій органів

При порушеннях функції нирок: можливо застосовувати залежно від клінічної ситуації.
При порушеннях функції печінки: також допускається застосування за рекомендацією лікаря.

Застосування у похилому віці та у дітей

Пожилі пацієнти: застосовують з обережністю через ризик перегрузки серцево-судинної системи.
Діти: застосовуються за показаннями та під контролем лікаря, залежно від клінічної ситуації.

Міжнародна класифікація (МКБ)

• C15 — злоякісні новоутворення органів травлення;
• D13 — benignne новоутворення інших органів травлення;
• E86 — зниження об’єму рідини (зневоднення, гіповолемія);
• E88.0 — порушення обміну білків плазми;
• K25 — виразка шлунка;
• K26 — виразка дванадцятипалої кишки;
• K74 — фіброз та цироз печінки;
• N00 — гострий нефритичний синдром;
• N03 — хронічний нефритичний синдром;
• N04 — нефротичний синдром;
• T30 — термічні та хімічні опіки;
• T79.4 — травматичний шок.

Інструкція з застосування та додаткові рекомендації

Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Не застосовуйте препарат без рекомендації фахівця. Важливо контролювати стан пацієнта під час інфузії, слідкувати за можливими побічними реакціями. Застосовується у стаціонарних умовах під наглядом медичного персоналу.

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.
Виробник: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H.

Торговельна марка

SKOPINPHARM (ТОВ «СКОПІНСЬКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД»)