Інструкція з застосування препарату Аллафорте®

Загальний опис

Аллафорте® — це пролонговані таблетки для перорального застосування, що мають білосніжний або білосірий із жовтуватим відтінком колір, круглої форми та двояковипуклу поверхню. Випускаються у пакетах по 10, 15, 20, 30 або 45 штук у ячейкових контурних упаковках та картонних коробках. Препарат має тривалий терапевтичний ефект, що досягається завдяки використанню активної речовини — лаппаконитина гидроброміду.

Фармакологічна група та дія

Фармакотерапевтична група: антиаритмічні препарати класу I, блокатори швидких натрієвих каналів.

Лаппаконитина гидробромід — це антиаритмічний засіб, що належить до класу I С. Він блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів, що призводить до уповільнення внутрішньо- і передсердної АV-провідності, скорочення ефективного рефрактерного періоду в передсердях, AV-узлі, пучку Гіса і волокнах Пуркіньє. Не впливає на тривалість інтервалу QT та внутрішньосерцеву автоматію. Окрім цього, має помірну спазмолітичну, коронарорасширюючу, холіноблокуючу, місцево-анестезуючу та седативну дії.

Показання до застосування

• Наджелудочкова та желудочкова екстрасистолія
• Пароксизмальна фібриляція та тріпотіння передсердь
• Пароксизмальна наджелудочкова тахікардія, включаючи синдром WPW
• Пароксизмальна желудочкова тахікардія за відсутності органічних уражень міокарда

Спосіб застосування, курси та дози

Рекомендується: внутрішньо по 25 мг кожні 8 годин. У разі недостатньої терапевтичної дії — через 6 годин. За потреби дозу можна збільшити до 50 мг кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза — 200 мг.

Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем. Тривалість курсу визначає спеціаліст залежно від клінічної ситуації та реакції пацієнта.

Лікарські взаємодії

Одночасне застосування Аллафорте® з іншими антиаритмічними препаратами може підвищити ризик розвитку аритмогенного ефекту. Також препарат посилює дію недеполяризуючих міорелаксантів. При сумісному застосуванні необхідно враховувати можливість посилення побічних ефектів та проводити моніторинг функції серця та ЕКГ.

Особливості застосування

Аллафорте® протипоказаний при синоатриальній блокаді, AV-блокаді II та III ступенів (без штучного водія ритму), кардіогенної шоку, тяжкій артеріальній гіпотензії, важких формах серцевої недостатності (III-IV ФК за NYHA), вираженій гіпертрофії міокарда лівого шлуночка, постінфарктному кардіосклерозі, синдромі Бругада, гострому інфаркті міокарда, тяжких порушеннях функції печінки і нирок, у віці до 18 років, а також при підвищеній чутливості до компонентів препарату.

Перед початком терапії необхідно провести комплексне обстеження, включаючи ЕКГ та контроль водно-електролітного балансу. Важливо регулярно моніторити стан пацієнта, оскільки можливі зміни на ЕКГ, головний біль, запаморочення, диплопія, алергічні реакції.

Особливо обережно застосовувати у пацієнтів з ІХС, стабільною стенокардією, порушеннями провідності, брадикардією, глаукомою, гіпертрофією простати. Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків до 18 років.

Протипоказання

• Синоатриальна блокада
• AV-блокада II та III ступеня без штучного водія ритму
• Кардіогенні шок
• Тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний АД < 90 мм рт. ст.)
• Тяжкі порушення функції печінки та нирок
• Вік до 18 років
• Підвищена чутливість до активної або допоміжних речовин

Можливі побічні ефекти

• З боку нервової системи: дуже часті — головокруження, головний біль, відчуття тяжкості у голові, атаксія.
• З боку шкіри та підшкірних тканин: часті — алергічні реакції, гіперемія шкірних покривів, свербіж.
• З боку зору: дуже часті — диплопія.
• З боку серцево-судинної системи: дуже часті — порушення внутрішньошлуночкової та AV-провідності, зміни на ЕКГ (удовження PQ-інтервалу, розширення комплексу QRS), синусова тахікардія при тривалому застосуванні, підвищення артеріального тиску; часті — аритмогенні реакції.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник: FARMATSENTR VILAR AO. Препарат зареєстрований відповідно до чинного законодавства і рекомендований для використання за призначенням лікарем-кардіологом.