Аллафорте таблетки пролонгированного действия 50 мг 10шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 50 мг |
| В упаковке | 10 шт. |
| Код товара | 00-00004538 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Фармцентр ВИЛАР |
| Страна | Россия |
Ціна: 579 грн
Інструкція з застосування лікарського препарату Аллафорте®
Загальна інформація
Аллафорте® — пролонговані таблетки для перорального застосування, що містять активну речовину лаппаконитина гідробромід. Препарат застосовується для лікування порушень серцевого ритму та профілактики аритмій різної етіології.
Форма випуску: таблетки по 25 мг та 50 мг у упаковках по 10, 15, 20, 30 або 45 штук. Таблетки мають круглу форму, двояковипуклу поверхню, колір — білий або білий з сіруватим чи жовтуватим відтінком.
Склад та допоміжні речовини
Основна активна речовина: лаппаконитина гідробромід — 25 мг або 50 мг у 1 таблетці.
Допоміжні речовини: крахмал прежелатінізований, моногідрат лактози, гіпромелоза, кальцію стеарат, діоксид кремнію колоїдний (аеросил А-380). Кількість допоміжних компонентів підбирається для отримання таблетки масою 230 мг.
Упаковки мають картонні коробки з ячейковими контурними блоками для зручності дозування та зберігання.
Класифікація за АТХ
Код: C01BG — Прочі антиаритмічні препарати I клас.
Фармакотерапевтична група: антиаритмічний препарат, що блокує швидкі натрійові канали мембран кардіоміоцитів.
Фармакологічна дія
Лаппаконитина гідробромід є представником класу I антиаритмічних препаратів. Блокує швидкі натрійові канали, що призводить до уповільнення провідності по AV-узлу та внутрішньожелудочковій провідності.
- Укорочує рефрактерний період у передсердях, AV-узлі, пучку Гіса та волокнах Пуркіньє;
- Не впливає на тривалість інтервалу QT, частоту серцевих скорочень та артеріальний тиск;
- Не пригнічує автоматизм синусового вузла.
Має помірну спазмолітичну, коронарорасширюючу, холіноблокуючу, місцевоанестезуючу та седативну дію. Ефект настає через 40-60 хвилин і триває понад 8 годин.
Показання до застосування
- Наджелудочкова і желудочкова екстрасистолія;
- Пароксизмальна форма фібриляції і тріпотіння передсердь;
- Пароксизмальна наджелудочкова тахікардія, включно зі синдромом WPW;
- Пароксизмальна желудочкова тахікардія при відсутності органічних ушкоджень міокарда.
Спосіб застосування, курс і доза
Препарат приймати внутрішньо:
- Стартова доза — по 25 мг кожні 8 годин;
- За необхідності, у разі недостатнього терапевтичного ефекту, дозу можна збільшити до 50 мг кожні 6-8 годин.
Максимальна добова доза — залежно від клінічної ситуації та переносимості, але не повинна перевищувати 200 мг на добу.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з іншими антиаритмічними препаратами підвищується ризик розвитку аритмогенного ефекту. Лаппаконитина посилює дію недеполяризуючих міорелаксантів.
Важливо враховувати можливі зміни в частоті серцевих скорочень та функції провідності при комбінації з іншими серцевими засобами. Тому підбір дози має здійснюватися індивідуально під контролем лікаря.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосовувати Аллафорте® під час вагітності та в період грудного вигодовування через недостатність досвіду та потенційний ризик для плода і новонародженого.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головокруження, головний біль, важкість у голові, атаксія — дуже часто;
- З боку шкіри та підшкірних тканин: алергічні реакції (гіперемія, свербіж) — часто;
- З боку зору: диплопія — дуже часто;
- З боку серцево-судинної системи: порушення провідності, зміни на ЕКГ (подовження PQ, розширення QRS), синусова тахікардія, підвищення АТ — дуже часто; аритмії — часто.
Протипоказання до застосування
- Синусова блокада, AV-блокада II та III ступеня без штучного кардіостимулятора;
- Кардіогенні шоки;
- Блокада правої ніжки пучка Гіса з ураженням лівої ніжки;
- Тяжка артеріальна гіпотензія (< 90 мм рт.ст.);
- Хронічна серцева недостатність III–IV ФК за NYHA;
- Виражена гіпертрофія лівого шлуночка (>1.4 см);
- Постінфарктний кардіосклероз, синдром Бругада, гострий інфаркт міокарда;
- Тяжкі порушення функції печінки або нирок;
- Вік до 18 років;
- Гіперчутливість до компонентів препарату.
Особливі вказівки
З обережністю застосовувати у пацієнтів з ІБС, стабільною стенокардією, при AV-блокаді I ступеня, брадикардії, порушеннях внутрішньожелудочкової провідності та при використанні кардіостимуляторів. Необхідний регулярний моніторинг ЕКГ та контролю водно-електролітного балансу.
При появі побічних ефектів, таких як головний біль, диплопія, слід зменшити дозу або припинити лікування. Пацієнтам з установленим штучним водієром ритму слід провести його перепрограмування або регулювання.
Особливості застосування
- Препарат призначений для довготривалої профілактичної терапії;
- Перед початком і під час терапії необхідно проводити ЕКГ та лабораторні дослідження для контролю побічних ефектів та оцінки ефективності;
- Обов’язковий контроль водно-електролітного балансу, особливо у пацієнтів із порушеннями функції нирок або прийомом діуретиків;
- При розвитку побічних явищ — зменшити дозу або припинити застосування;
- У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку аритмій необхідний регулярний медичний контроль.
Застосування у дітей
Препарат Аллафорте® не рекомендований для застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність достатнього досвіду та клінічних даних щодо безпеки.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
- I45.6 — Синдром передчасного збудження;
- I47.1 — Наджелудочкова тахікардія;
- I47.2 — Желудочкова тахікардія;
- I48 — Фібриляція та тріпотіння передсердь;
- I49.4 — Інша та неуточнена передчасна деполяризація (екстрасистоли).
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «ФАРМАКЦЕНТР ВІЛАР»
Примітки
Перед застосуванням Аллафорте® необхідно проконсультуватися з лікарем. Не займайтесь самолікуванням, оскільки неправильне застосування може призвести до ускладнень. Дотримуйтесь рекомендацій щодо дозування та режиму прийому, зазначених у інструкції.