Інструкція з застосування препарату Алмонт

Загальна інформація

Препарат Алмонт являє собою сучасний лікарський засіб, що застосовується для профілактики та довгострокового лікування бронхиальної астми, а також для попередження бронхоспазмів, викликаних фізичним навантаженням. Крім того, він ефективний при сезонних та цілорічних алергічних ринітах у дітей та дорослих. Форма випуску — жувальні таблетки та таблетки, покриті плівковою оболонкою, що містять монтелукаст натрію у різних дозах.

Формули та склад

Форма випуску	Дозування	Кількість у упаковці
Жувальні таблетки	4 мг	28, 30 або 98 шт.
Жувальні таблетки	5 мг	28, 30 або 98 шт.
Покриті плівковою оболонкою таблетки	10 мг	28, 30 або 98 шт.

Основна дія активної речовини

Монтелукаст натрію — це селективний антагоніст лейкотриєнових рецепторів CysLT1, що зменшує бронхоспазм, знижує вироблення мокротиння, покращує прохідність дихальних шляхів та зменшує запальні процеси. Він активний при пероральному застосуванні, швидко купірує бронхоспазм та підсилює ефект бронхолітиків.

Фармакологічні характеристики

Монтелукаст блокують рецептори цистеїнових лейкотриєнів (LTC4, LTD4, LTE4), які відіграють ключову роль у розвитку запалення та бронхоспазму при астмі. Це сприяє зменшенню частоти та інтенсивності нападів, а також контролює симптоми алергічного риніту. Препарат має довготривалий ефект, починаючи з перших годин після прийому, і забезпечує стабільний контроль симптомів.

Показання до застосування

• Профілактика та довгострокове лікування бронхиальної астми у дорослих та дітей з 2 років;
• Попередження бронхоспазмів, викликаних фізичним навантаженням, у дітей з 2 років та дорослих;
• Облегчення симптомів сезонного та цілорічного алергічного риніту у дітей з 2 років та дорослих.

Спосіб застосування та дозування

Дорослі та підлітки від 15 років призначають по 1 таблетці (10 мг) 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.

Діти віком від 2 до 6 років — по 1 жувальній таблетці 4 мг ввечері один раз на добу.

Діти від 6 до 14 років — по 1 жувальній таблетці 5 мг ввечері один раз на добу.

Таблетки слід розжовувати, приймати за 1 годину до або через 2 години після їжі. Таблетки покриті плівковою оболонкою — їх можна запивати звичайною водою без розжовування.

Передозування

При застосуванні у дозах, що перевищують рекомендовані, клінічно значущі побічні ефекти не спостерігалися. У випадках передозування можливе посилення побічних реакцій, таких як головний біль, сонливість або збудження. Лікування — симптоматичне, специфічного антидоту не існує. Додаткові процедури — виведення препарату з організму через симптоми.

Лікарські взаємодії

Монтелукаст не має клінічно значущих взаємодій з теофіліном, преднізолоном, естрогенами, дигоксином, варфарином. Одночасне застосування з індукторами CYP3A4 (фенитоїн, фенобарбітал, рифампіцин) може знизити його ефективність. Не рекомендується одночасне застосування з сильними інгібіторами CYP2C8, але в клінічних дослідженнях не було виявлено значних взаємодій.

Особливі вказівки та застереження

• Не слід використовувати для лікування гострих нападів бронхіальної астми; у разі приступу застосовують інгаляційні бронхолітики.
• Перш ніж почати застосування, слід повідомити лікаря про наявність ускладнень або алергічних реакцій.
• У деяких випадках можливий розвиток синдрома Черджа-Стросса (системної еозинофілії, васкуліту, ускладнень у легенях або серці).
• Під час лікування необхідно регулярно контролювати стан пацієнта та повідомляти лікаря про будь-які зміни.
• Препарат містить аспартам, тому його не рекомендується застосовувати при фенілкетонурії.
• Містить лактозу — не рекомендується пацієнтам з глюкозо-галактозною мальабсорбцією.

Протипоказання

• Гіперчутливість до активної або будь-якої допоміжної речовини препарату;
• Діти до 2 років для жувальних таблеток 4 мг;
• Діти до 6 років для жувальних таблеток 5 мг;
• Діти до 15 років для таблеток 10 мг;
• Наслідкові порушення обміну фенілаланіну.

Побічні реакції

Можливі реакції з боку різних систем організму:

• Інфекції верхніх дихальних шляхів, респіраторні захворювання.
• Алергічні реакції: кропив’янка, набряк Квінке, анафілактичний шок.
• Головний біль, запаморочення, сонливість або збудження.
• Біль у животі, нудота, диспепсія, панкреатит.
• Зміни у функціонуванні печінки — підвищення АЛТ, АСТ, гепатит.
• Шкірні реакції: висип, свербіж, кропив’янка, набряклість.
• М’язові болі, артралгія, судоми.

Важливо повідомляти лікаря про будь-які несподівані або тривалі побічні ефекти.

Умови зберігання

Жувальні таблетки слід зберігати у оригінальній упаковці при температурі не вище 30°C. Покриті плівковою оболонкою — в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C. Препарат слід тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки від дати виробництва. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Особливості застосування у спеціальних групах пацієнтів

Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок корекція дози не потрібна. У літніх пацієнтів також не потрібно змінювати режим лікування.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник (назва за вибором). Препарат виготовляється відповідно до чинних стандартів якості та безпеки.