Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 6 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 50 мг |
| В упаковке | 6 шт. |
| Код товара | 170005512 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Верофарм |
| Страна | Россия |
Ціна: 595 грн
Інструкція з медичного застосування препарату Амігренін®
Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг. Упаковка містить 2 або 6 таблеток у контурній ячейковій упаковці або картонній пачці.
Опис
Препарат Амігренін® являє собою круглі, двояковипуклі таблетки білого або білого з сірувато-кремовим відтінком кольору. На поперечному розрізі видно один або два шари: внутрішній — білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, зовнішній — з плівковою оболонкою. Внутрішній склад:
- суматриптан сукцинат — 70 мг (що відповідає 50 мг суматриптану);
- допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, лактоза, картопляний крохмаль, карбоксиметилкрохмаль натрію, магнію стеарат.
Оболонка таблеток містить гіпромеллозу, повидон, макрогол 4000, тальк та титан диоксид (E171).
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
АТХ-код: N02CC01 — Суматриптан.
Фармакологічна група: Протимігренозний засіб, агонист серотонінових 5-HT1-рецепторів.
Фармако-терапевтична група: Протимігренозний препарат.
Механізм дії
Суматриптан є агонистом серотонінових 5-HT1-рецепторів, що викликає звуження кровоносних судин у голові, особливо у системі сонних артерій, що сприяє зменшенню проявів мігрені. Крім того, він активує рецептори трійчастого нерва у твердій мозковій оболонці, що зменшує виділення нейропептидів та запобігає виникненню болю. Ефект настає через 30 хвилин після внутрішнього прийому та через 10-15 хвилин — після підшкірної ін’єкції. Суматриптан не має безпосередніх анальгетичних властивостей і не проникає у ГМ через гематоенцефалічний бар’єр.
Показання
- Купірування приступів мігрені з або без аури.
- Лікування гистамінової цефалгії (синдрому Хортона).
Спосіб застосування, курс і дози
Для купування мігрені внутрішньо
Рекомендується прийняти 50–100 мг одноразово. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 300 мг. У разі повторного виникнення приступу можливий повторний прийом через 2 години, але не більше 300 мг на добу.
Для ін’єкційного застосування
Доза становить 6 мг підшкірно. За необхідності через 1 годину можливо повторне введення в тій самій дозі. Максимальна добова доза — 12 мг (2 ін’єкції). Ін’єкції слід виконувати із інтервалом не менше 1 години.
Особливі умови
Лікування слід починати якомога раніше при виникненні симптомів мігрені. Не рекомендується застосовувати для профілактики мігрені. При повторних приступах дозу можна збільшити або повторити, але загальна добова кількість не має перевищувати допустиму.
Лікарські взаємодії
- При одночасному застосуванні з літієм можливий розвиток серотонінового синдрому.
- З моклобемідом — підвищення біодоступності моклобеміду.
- З ризатриптаном — ризик адитивної стимуляції серотонінових рецепторів.
- З ерготаміном — можливий спазм судин.
- З травою зверобою — потенційне посилення серотонінергічних ефектів та побічних реакцій.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Досвід застосування суматриптану під час вагітності обмежений, тому препарат протипоказаний у цей період. У період лактації застосовувати з обережністю, рекомендується припинити годування груддю на 24 години після прийому ліків.
Побічні дії
- ЦНС: головокруження, слабкість, сонливість.
- Серцево-судинна система: короткочасне підвищення або зниження артеріального тиску, брадикардія або тахікардія.
- Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання.
- Шкіра: висипання, еритема, свербіж.
- Місцеві реакції: біль у місці ін’єкції.
- Інше: відчуття тепла, поколювання, стиснення у грудях.
Протипоказання
- Ішемічна хвороба серця (ІБС).
- Артеріальна гіпертензія.
- Використання препаратів, що містять алкалоїди спорыньи або близькі з'єднання.
- Препарати літію.
- Інгибітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
- Інгібітори МАО (з періодом до 14 днів після їх скасування).
- Підвищена чутливість до суматриптану.
Особливі вказівки
Не застосовують для профілактики мігрені. Обережність при порушеннях функції печінки та нирок, а також у пацієнтів з епілепсією або іншими хронічними ураженнями головного мозку. Перед застосуванням рекомендується провести обстеження серця.
При відсутності ефекту після першої дози слід уточнити діагноз. Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків до 18 років. Вплив на здатність керувати транспортом: можливе виникнення сонливості, тому потрібно бути обережним під час керування автомобілем або роботи з механізмами.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність препарату у дітей та підлітків до 18 років не встановлені.
Коди МКБ
- G43 — Мігрень.
- G44.0 — Синдром «гістамінової» головної болі.
Виробник
ТОВ «Верофарм» (Росія).
ВАЖЛИВО: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем для визначення доцільності та безпечності терапії.