Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. Солофарм

Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. Солофарм

  • Виробник: Гротекс ООО
  • Артикул: anal_gin_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_vnutrimyshechnogo_vvedeniy
  • Наявність: Наявність невідома
  • 289грн.


Кількість

Інструкція з медичного застосування препарату Анальгін (Метамізол натрію)

Опис препарату

Анальгін, або Метамізол натрію — це швидкодіючий анальгетик та жарознижувальний засіб, що використовується для зменшення болю та зниження високої температури тіла. Випускається у формі розчину для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення, що має прозору, безбарвну або злегка пофарбовану рідину. В 1 мл розчину міститься 500 мг метамізолу натрію, допоміжні компоненти забезпечують стабільність і pH від 6,0 до 7,5.

Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія

  • АТХ-код: N02BB02
  • Фармакотерапевтична група: Анальгетики та жарознижуючі засоби
  • Діюча речовина: Метамізол натрію
  • Група: Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) — анальгетик-антипіретик

Механізм дії полягає у пригненні синтезу простагландинів у центральній та периферичній нервовій системі, що забезпечує зняття болю, зниження температури та протизапальний ефект.

Показання до застосування

  • Болевий синдром різної етіології: післяопераційний біль, травми, опіки, невралгії, міалгії, зубний біль, головний біль, менінгіт, мігрень.
  • Лихоманка та гарячковий стан при інфекційно-запальних захворюваннях.

Спосіб застосування, курс та дози

Дорослі та підлітки старше 15 років

  • Внутрішньо: 250–500 мг кожні 8-12 годин. Максимальна разова доза — 1000 мг, добова — 2000 мг.
  • Внутрішньовенно або внутрішньом’язово: 500–1000 мг один раз, при необхідності повторювати через 8-12 годин. Максимальна разова — 1000 мг, добова — 2000 мг.

Дітям

  • Внутрішньом’язово або внутрішньовенно з урахуванням віку та маси тіла. Для дітей віком 3–12 місяців (вага 5–9 кг): 50–100 мг на 10 кг маси тіла, 2–3 рази на добу. Тривалість курсу — 1–5 днів.

Загальна тривалість лікування не повинна перевищувати рекомендованих термінів без консультації з лікарем.

Лікарські взаємодії

Метамізол натрію може впливати на концентрацію інших лікарських засобів у крові та підвищувати ризик побічних реакцій. Важливо враховувати наступні взаємодії:

  • Зменшує концентрацію циклоспорина — контроль рівня при спільному застосуванні.
  • Може посилювати гематотоксичність при одночасному застосуванні з метотрексатом та іншими цитостатичними препаратами.
  • Посилює активність непрямих антикоагулянтів, пероральних гіпоглікемічних засобів, глюкокортикостероїдів та індометацину.
  • Зменшує ефективність ацетилсаліцилової кислоти щодо тромбоутворення при одночасному застосуванні.
  • Можливе посилення седативної дії при спільному застосуванні з седативними препаратами та транквілізаторами.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний для внутрішнього застосування у I та III триместрах вагітності. У II триместрі можливе застосування під суворим контролем лікаря за показаннями.

Заборонено застосовувати при годуванні груддю, оскільки метамізол натрію проникає у грудне молоко та може викликати побічні реакції у дитини.

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи

  • Нечасто — ізольована артеріальна гіпотензія, можливе різке зниження АТ.
  • Редко — синдром Коуниса (коронарний синдром, проявляється болями у серці).

З боку імунної системи

  • Рідко — анафілактичні та анафілатоїдні реакції, бронхоспазм, шок.
  • Дуже рідко — агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

З боку крові та лімфатичної системи

  • Рідко — лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.

З боку сечовидільної системи

  • Дуже рідко — порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність.

Інші реакції

  • Можливе зміна кольору сечі, відчуття печіння в місці ін’єкції, алергічні реакції на шкірі.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до метамізолу натрію або інших препаратів групи пиразолонів та пиразолидинів.
  • Анафілактична реакція або непереносимість анальгетиків та НПЗП (крапивниця, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк).
  • Захворювання крові: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія.
  • Гостра ниркова або печінкова недостатність.
  • Період вагітності у I та III триместрах, годування груддю.
  • Дитячий вік, особливо у віці до 5 років для внутрішнього застосування та до 3 місяців для ін’єкцій.

З обережністю застосовують у випадках артеріальної гіпотензії, нестабільної гемодинаміки, при схильності до алергічних реакцій.

Особливі вказівки

  • Перед застосуванням необхідно ретельно зібрати анамнез щодо алергічних реакцій, особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою або атопічними захворюваннями.
  • При тривалому застосуванні (більше 7 днів) слід контролювати картину периферичної крові з метою запобігання розвитку агранулоцитозу.
  • Застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки.
  • У випадку появи симптомів алергії, таких як висип, свербіж, набряк або утруднене дихання, припинити застосування та звернутися до лікаря.

Застосування у дітей та літніх пацієнтів

У дітей застосовувати з обережністю, дотримуючись рекомендованих доз. У віці до 5 років — тільки під наглядом лікаря. Літнім пацієнтам необхідно коригувати дозування, враховуючи стан нирок та печінки.

Власник реєстраційного посвідчення

Препарат зареєстрований відповідно до вимог законодавства, виробник — відповідальна організація.

Видео

Характеристики
Бренд Гротекс ООО
Дозировка 500 мг/мл
Категория Болеутоляющие и жаропонижающие средства
Код товара ВФ-00008474
Страна Россия
Форма выпуска раствор
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре