Інструкція з застосування препарату Аркоксиа® (Etoricoxib)

Загальний опис

Аркоксиа® — це лікарський препарат у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, що містять активну речовину еторикоксиб. Таблетки мають яблукоподібну форму, голубувато-зеленого кольору з тисненням "ACX 30" на одній стороні та "101" — на іншій. Вони призначені для перорального застосування та доступні у пакетах по 14, 28, 56 штук залежно від дозування.

Класифікація та фармакологічна група

• Код АТХ: M01AH05
• Клініко-фармакологічна група: НПЗП. Високоселективний інгібітор ЦОГ-2.
• Фармакотерапевтична група: НПВП (нестероїдні протизапальні засоби).

Фармакологічна дія

Еторикоксиб є селективним інгібітором циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що при пероральному застосуванні у терапевтичних концентраціях дозозалежно пригнічує її активність. Це зменшує синтез простагландинів, що відповідають за біль, запалення та лихоманку. Водночас, препарат не впливає на ЦОГ-1, тому не порушує захисні функції слизової шлунка та не спричиняє зниження функції тромбоцитів. Завдяки високій селективності, еторикоксиб має менше побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту порівняно з традиційними НПВП.

Показання до застосування

• Хронічний остеоартрит
• Ревматоїдний артрит
• Анкілозуючий спондиліт
• Подагричний артрит (у гострій стадії)
• Біль при стоматологічних операціях

Спосіб та режим дозування

Дозування та тривалість курсу визначає лікар індивідуально, залежно від стану пацієнта та показань. Зазвичай рекомендовані дози:

Показання	Дозування	Кількість таблеток (на добу)	Тривалість курсу
Остеоартрит	60 мг один раз на добу	1 таблетка	За призначенням лікаря, зазвичай довготривалий
Ревматоїдний артрит	90 мг один раз на добу	1 таблетка	За призначенням лікаря, довготривалий
Подагричний артрит	120 мг один раз на добу	1 таблетка	До 8 днів

При необхідності, лікар може коригувати дозування або тривалість лікування.

Передозування

У разі передозування можливі прояви інтоксикації, такі як нудота, блювання, головний біль, запаморочення. У такому випадку необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне, неспецифічне, з можливим промиванням шлунка та підтримуючою терапією.

Лікарські взаємодії

Еторикоксиб може взаємодіяти з іншими препаратами, що впливають на систему крові або шлунково-кишковий тракт. Зокрема, потенційно підвищується ризик кровотеч, особливо при застосуванні з антикоагулянтами або тромболітиками. Перед початком терапії необхідно повідомити лікаря про всі прийняті препарати.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування еторикоксибу під час вагітності та годування груддю можливе лише за строгими показаннями та під контролем лікаря. Вагітним не рекомендується застосовувати препарат у III триместрі через можливий ризик для плода та ускладнень під час пологів.

Побічні дії

Можуть виникнути:

• Гастроінтестинальні порушення: нудота, диспепсія, біль у животі, рідко — язви, кровотечі
• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення
• З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, набряки
• З боку печінки: підвищення рівня печінкових ферментів, у рідкісних випадках — гепатит
• Інші: висипання, свербіж, алергічні реакції

Протипоказання

• Підвищена чутливість до еторикоксибу або інших компонентів препарату
• Язви шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення
• Кровотечі з шлунково-кишкового тракту
• Гострі порушення функцій печінки або нирок
• Гіпертензія, неконтрольована лікарськими засобами
• Період вагітності та годування груддю без рекомендації лікаря

Особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно з’ясувати історію хвороби, особливо щодо гастроінтестинальних, серцево-судинних та ниркових захворювань. Тривале застосування еторикоксибу потребує регулярного контролю стану здоров’я.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Пацієнтам похилого віку слід застосовувати препарат з обережністю, враховуючи підвищений ризик серцево-судинних та гастроінтестинальних ускладнень. Необхідний регулярний медичний контроль.

Застосування у дітей

Препарат не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків без відповідних клінічних рекомендацій.

Нозології та коди МКБ

• Межі показань відповідають кодам МКБ-10 для остеоартриту, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, подагри та постопераційного болю.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія"
Реєстраційне посвідчення: № UA-XXXXXX-XXXXX
Заявник: ТОВ "Фармацевтична компанія"
Зареєстрований у відповідності до чинного законодавства України