Армавискон Плюс средство для внутрисуставного введения 1,5% шприц 2 мл 1 шт.
- Виробник: Гротекс ООО
- Артикул: armaviskon_plyus_sredstvo_dlya_vnutrisustavnogo_vvedeniya_1_5_sh
- Наявність: Наявність невідома
7359грн.
Інструкція для медичного застосування препарату Армавискон Плюс
Форма випуску
Препарат Армавискон Плюс представлений у вигляді стерильного, бесцветного, в’язкого розчину для внутрішньосуглобового введення. Випускається у вигляді шприців об’ємом 2 мл, що містять натрій гіалуронат високої чистоти з молекулярною масою не менше 3 МДа.
Опис
Розчин має наступні фізико-хімічні характеристики:
- Натуральна концентрація натрій гіалуронату: 13,5–16,5 мг у 1 мл розчину.
- Динамічна в’язкість: > 500 мПа·с.
- Осмоляльність: 250–350 мОсм/кг.
- pH: 6,5–7,5.
Допоміжні речовини включають натрій хлорид, натрій гідрофосфат дигідрат та натрій дигідрофосфат дигідрат, а також очищену воду для ін’єкцій. У комплекті йдуть стерильні одноразові ін’єкційні голки різних розмірів, залежно від суглоба, а також упаковки для зберігання та транспортування.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2°C до 25°C. Не допускати заморожування. Термін придатності — 3 роки від дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Термін придатності
3 роки. Після закінчення строку придатності препарат не застосовувати.
Фармакологічна дія
Армавискон Плюс є протезом синовіальної рідини сустава, що містить натрій гіалуронат високої молекулярної маси (не менше 3 МДа). Цей препарат застосовується для відновлення функціонального стану суглоба при дегенеративних змінах поверхні синовіального хряща, сприяючи зменшенню болю, запалення та покращенню рухливості.
Гіалуронова кислота забезпечує в’язкість і еластичність синовіальної рідини, сприяє формуванню хрящової тканини та запобігає тертю суглобових поверхонь. Внутрисуглобове введення препарату сприяє відновленню об’єму та якості синовіальної рідини, зменшує запальні реакції та має анальгезуючу дію.
Показання
- Зниження рухливості суглоба та зняття болю при дегенеративно-дистрофічних або посттравматичних змінах суглобів.
- Реабілітація після артроскопічних втручань.
- Лікування пацієнтів з підвищеними фізичними навантаженнями і регулярними перевантаженнями ураженого суглоба.
Спосіб застосування, курс і дози
Внутрішньосуглобове застосування:
- Для колінного суглоба: вводити по 2 мл (30 мг) один раз на тиждень, курсом із 3 ін’єкцій.
- Для інших суглобів: залежно від анатомічних особливостей, підбирається відповідна голка (від 17G до 22G).
Перед процедурою препарат слід нагріти до кімнатної температури. Введення здійснюється строго кваліфікованим медичним персоналом за правилами асептики та антисептики. Перед ін’єкцією необхідно аспірировать синовіальну рідину для підтвердження місця введення. Введення препарату припиняється при появі болю під час ін’єкції. Тривалість терапії — до 6 місяців, за необхідності можливо повторення курсу після консультації з лікарем.
Лікувальні взаємодії
Армавискон Форте не рекомендується застосовувати одночасно з іншими внутрішньосуглобовими препаратами через відсутність достатнього досвіду застосування комбінацій. Не слід використовувати дезінфікуючі засоби, що містять четвертичні аммонієві з’єднання, оскільки вони можуть спричинити осадження гіалуронової кислоти.
Застосування при вагітності та лактації
Застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування протипоказане через відсутність достатніх клінічних даних. Вирішувати питання про призначення — за рекомендацією лікаря-ортопеда.
Побічні дії
- Місцеві реакції: можлива поява болю, набряку, почервоніння або підвищення температури у зоні ін’єкції. Зазвичай симптоми є транзиторними та зникають протягом 24 годин.
- Редко можливі алергічні реакції.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Наявність інфекцій або пошкоджень шкірних покровів у зоні ін’єкції.
- Острий синовіт.
- Дитячий вік до 18 років (через відсутність клінічних даних).
Особливі вказівки
Препарат призначений для одноразового застосування. Не допускається застосовувати, якщо упаковка пошкоджена. Введення слід виконувати за строгими правилами асептики. Недопустимо потрапляння препарату у кровоносні судини або оточуючі тканини.
З перших двох днів після ін’єкції рекомендується уникати навантаження на суглоб. Пацієнтам із запальними захворюваннями суглобів, зокрема з ревматоїдним артритом або болезнью Бехтерєва, препарат не застосовують без рекомендації лікаря.
Застосування у педіатрії — заборонено через відсутність достатніх даних.
Коди МКБ та показання
| Код МКБ | Опис |
|---|---|
| M15 | Полиартроз |
| M16 | Коксартроз (артроз тазостегнового суглоба) |
| M17 | Гонартроз (артроз колінного суглоба) |
| M19.9 | Артроз неуточнений |
| M25.5 | Біль у суглобі |
| M25.6 | Обмежена рухливість суглоба |
Власник реєстраційного посвідчення
ГРОТЕКС, ТОВ (Росія)
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Гротекс ООО |
| Дозировка | 1.5 % |
| Категория | Опорно-двигательная система |
| Код товара | ВФ-00011420 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | раствор |