АЗОПТ® — Глазні каплі для зниження внутрішньоглазного тиску

АЗОПТ® — це місцевий протиглаукомний препарат у вигляді очних капель, що застосовується для зниження підвищеного внутрішньоглазного тиску при відкритоугольній глаукомі та гіпертензії ока. Завдяки унікальній формулі та високій біодоступності, препарат забезпечує швидкий і тривалий терапевтичний ефект, сприяючи збереженню зору та запобіганню розвитку ускладнень.

Форма випуску та опис

АЗОПТ® випускається у вигляді прозорих, однорідних суспензій білого або майже білого кольору, у пластикових флаконах-крапельницях (Drop Tainer) об’ємом 5 мл з дозатором. Флакони комплектуються у картонні упаковки.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 мл
Бринзоламід	10 мг
Вспомогательные вещества:	Бензалкония хлорид (еквівалентно 0.1 мг бензалконія хлориду), динатрія едетат 0.1 мг, натрія хлорид 2.5 мг, тилоксапол 0.25 мг, манітол 33 мг, карбомер 974Р 4 мг, натрія гідроксид або хлороводнева кислота концентрована для регулювання pH, очищена вода до 1 мл

Клініко-фармакологічна група

Протиглаукомний препарат — місцевий інгібітор карбоангідрази.

Фармакологічна дія

АЗОПТ® є інгібітором карбоангідрази II — ферменту, що бере участь у процесі утворення внутрішньоочного газу. Блокує активність ферменту у цилиарному тілі ока, що призводить до зменшення продукції іонів бикарбонату та транспорту натрію і води. Внаслідок цього знижується внутрішньоочний тиск, що особливо важливо для пацієнтів з глаукомою та гіпертензією ока.

Показання до застосування

• Для зниження підвищеного внутрішньоглазного тиску при відкритоугольній глаукомі.
• При гіпертензії ока.

Спосіб застосування, курс і доза

АЗОПТ® закапують по 1 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) двічі на добу (зазвичай вранці та ввечері). Перед застосуванням флакон потрібно добре струсити. Після закапування рекомендується уникати натискання на слізний канал та тримати очі закритими кілька секунд для кращого всмоктування.

Передозування

Дані про випадки передозування при місцевому застосуванні відсутні. У разі випадкового внутрішнього прийому можливі симптоми порушення електролітного балансу, ацидоз, порушення нервової системи. Лікування симптоматичне, необхідний контроль рівня електролітів та pH крові.

Лікарські взаємодії

Одночасне застосування з системними інгібіторами карбоангідрази може посилити системні побічні ефекти. Не рекомендується комбінувати з саліцилатами у високих дозах через ризик порушень кислотно-лужного балансу. При необхідності — консультація з фахівцем.

Застосування під час вагітності та лактації

Безпека застосування АЗОПТ® у вагітних не доведена. Лікування можливе лише за суворим медичним показанням, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик. Не відомо, чи виділяється бринзоламід з грудним молоком, тому при необхідності лікування у цей період рекомендується припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

З боку органу зору: затуманення зору (5-10%), блефарит, кератит, сухість очей, гіперемія, відчуття інородного тіла, дискомфорт, свербіж, сльозотеча (менше 1%).
З боку шлунково-кишкового тракту: гіркий або кислого смак у роті (5-10%), сухість у роті, диспепсія, нудота, діарея (<1%).
З боку дихальної системи: риніт (1-5%), одышка, фарингіт (<1%).
З боку серцево-судинної системи: боль у грудях, підвищення артеріального тиску (<1%).
З боку сечовидільної системи: больові відчуття у нирках (<1%).
Алергічні реакції: кропив’янка (<1%).
Інші побічні реакції: головний біль, дерматит (1-5%), алопеція, запаморочення (<1%).

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період лактації без консультації з лікарем.
• Тяжкі порушення функції печінки або нирок (КК менше 30 мл/хв).

Особливі вказівки та обережність

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з офтальмологом. Не рекомендується застосовувати препарат при тяжких порушеннях функції печінки. Оскільки компонентів препарату може накопичуватись у контактних лінзах, їх слід знімати перед закапуванням та вставляти не раніше ніж через 15 хвилин після процедури. Після кожного застосування слід уникати контакту кончика флакона з оком або шкірою для запобігання інфікуванню.

Застосування у дітей

Ефективність та безпека застосування АЗОПТ® у дітей не встановлені, тому препарат не рекомендується для використання у цій віковій категорії без рекомендації лікаря.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 4°C до 30°C у недоступних для дітей місцях. Термін придатності — 2 роки. Після відкриття флакона препарат слід використовувати протягом 4 тижнів.

Виробник та відповідальність

Власник реєстраційного посвідчення: NOVARTIS PHARMA AG
Виробник: ALCON-COUVREUR N.V. S.A.