Банеоцин мазь для наружного применения 20 г туба
| Форма выпуска | мазь |
| Код товара | 109864 |
| Категория | Препараты для лечения кожи |
| Форма отпуска | без рецепта |
| Бренд | Sandoz [Сандоз] |
| Страна | Австрия |
Ціна: 526 грн
Інструкція щодо застосування медикаменту Банеоцин®
Загальна інформація
Форма випуску: мазь для зовнішнього застосування, 250 МО + 5000 МО/г, в тубах по 5 г та 20 г.
Мазь має гомогенну, жовтувату консистенцію з легким характерним запахом. Виготовляється у алюмінієвих тубах, пакується у картонні коробки.
Склад препарату
- Діючі речовини:
- Бацитрацин (у формі бацитрацина цинка) – 250 МО
- Неоміцин (у формі сульфату) – 5000 МО
- Допоміжні речовини: ланолін, білий м’який парафін.
Клініко-фармакологічна група та фармакологічна дія
Код АТХ: D06AX — Інші антибіотики для зовнішнього застосування.
Фармакологічна група: комбінований антибактеріальний препарат для зовнішнього застосування.
Фармакологічна дія:
Комбінований антибактеріальний засіб, що містить два антибіотики з бактерицидною активністю: бацитрацин і неоміцин.
Бацитрацин інгібує синтез клітинної оболонки бактерій, особливо активно проти грампозитивних мікроорганізмів (стрептококи, стафілококи), а також деяких грамотрицальних бактерій. Резистентність до нього виникає дуже рідко.
Неоміцин — аміноглікозид, що пригнічує синтез білків бактерій, ефективний як проти грампозитивних, так і проти грамотрицних мікроорганізмів. В комбінації ці два компоненти забезпечують широкий спектр антимікробної активності та синергізм у боротьбі з патогенами, зокрема стафілококами.
Показання до застосування
- Лікування бактеріальних інфекцій шкіри, зокрема:
- фурункулів, карбункулів (після хірургічного лікування), стафілококкового сіфілу, перипориту, глибокого фоллікуліту, гнійного гидраденіту, пароніхії, контагіозного імпетіго;
- інфікованих трофічних виразок нижніх кінцівок, інфікованої екземи, бактеріального пеленочного дерматиту;
- бактеріальних ускладнень вірусних інфекцій, викликаних герпесом (Herpes simplex, Herpes zoster), у тому числі інфікування везикул при вітряній віспі;
- профілактики пупкової інфекції у новонароджених;
- запобігання інфекціям після хірургічних втручань, у тому числі після висічення тканин, каутеризації, епізіотомії, лікування тріщин, розривів промежини, мокнучих ран і швів;
- у косметичній хірургії та при трансплантації шкіри.
Спосіб застосування, курс і дози
Мазь застосовують зовнішньо. Точний режим дозування визначає лікар індивідуально залежно від віку, показань та форми препарату. Зазвичай наноситься на уражену ділянку тонким шаром 1–2 рази на добу. Тривалість лікування залежить від клінічного ефекту та характеру захворювання. Не рекомендується використовувати мазь більш ніж 7 днів без консультації з лікарем.
Лікарські взаємодії
При системному всмоктуванні компонентів можливе підвищення ризику нефротоксичних реакцій при одночасному застосуванні цефалоспоринів або інших аміноглікозидних антибіотиків. Вплив на нейром’язову передачу може посилюватися при застосуванні з опіоїдними анальгетиками, анестетиками або міорелаксантами. Важливо враховувати можливість розвитку побічних реакцій та контролювати стан пацієнта під час лікування.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування можливе за рекомендацією лікаря, якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Неоміцин може проникати через плацентарний бар’єр та виділятися з грудним молоком. У випадках системного застосування можливе пошкодження слуху у плода або новонародженого.
Побічні дії
- З боку імунної системи: рідко — алергічні реакції, підвищена чутливість, контактний дерматит.
- З боку нервової системи: невідомо — ушкодження вестибулярного нерва, нейром’язова блокада, ототоксичність.
- З боку шкіри: сухість, висипання, свербіж, алергічні реакції.
- З боку нирок: нефротоксичність — при тривалому застосуванні або у високих дозах.
При появі будь-яких побічних ефектів слід припинити застосування та звернутися до лікаря.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до бацитрацина, неоміцину або інших аміноглікозидних антибіотиків.
- Обширні ураження шкіри (через ризик розвитку відотоксичності й глухоти).
- Виражені порушення функції нирок або вестибулярної системи.
- Інфекції зовнішнього слухового проходу з перфорацією барабанної перетинки.
- Одночасне застосування з іншими аміноглікозидами системної дії (ризик кумулятивної токсичності).
- Інфекції очей.
З обережністю застосовують пацієнтам з порушеннями функцій печінки або нирок, а також при нейром’язових захворюваннях.
Особливі вказівки
При тривалому застосуванні або у випадках застосування на великих площах необхідно контролювати рівень ниркової функції та слуху. У пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок рекомендується проводити лабораторний контроль. Також слід уникати застосування у разі появи ознак алергії або суперинфекцій.
Застосування у різних групах пацієнтів
Пожилі: корекція дози не потрібна.
Діти: застосування можливе за рекомендацією лікаря. Перед використанням потрібно проконсультуватися з фахівцем.
Пацієнти з порушеннями функцій нирок або печінки: застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.
Інше
Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ GmbH
Виробник: MERCK KGaA & Co.
Примітка: Перед застосуванням даного препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не використовувати для лікування очних інфекцій.