Бетасерк лонг таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 48 мг 56 шт.
- Виробник: Верофарм
- Артикул: betaserk_long_tabletki_s_modificirovannym_vysvobozhdeniem_pokryt
- Наявність: Наявність невідома
1110грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Бетасерк Лонг
Форма випуску та опис
Препарат Бетасерк Лонг випускається у вигляді таблеток з модифікованим висвобождуванням, покритих плівковою оболонкою коричневато-жовтого кольору. Таблетки мають круглу форму, двояковипуклість. На поперечному зрізі ядро від білого до білого з жовтуватим відтінком, перший шар оболонки — білий.
Кожна таблетка містить бетагістин гидрохлорид у кількості 48 мг, а також допоміжні речовини для забезпечення стабільності та біодоступності препарату.
В упаковці: 14 штук у контурних ячейкових упаковках, зокрема, по 2, 4 або 7 штук, з картонною упаковкою.
Код АТХ та фармакологічна група
| Код АТХ | N07CA01 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічні групи | Препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринта, застосовуваний при патологіях вестибулярного апарату |
Діючі речовини та фармакологічна дія
Бетагістин гидрохлорид — синтетичний аналог гістаміну, який діє на гистамінові H1-рецептори. В результаті його дії спостерігається розширення прекапіллярів, що сприяє поліпшенню мікроциркуляції у внутрішньому вусі. Також препарат регулює тиск ендолімфи у лабіринті та улитці, що позитивно впливає на клінічні прояви, зменшуючи головокруження, шум у вухах та покращуючи слух.
Крім того, бетагістин підвищує тонус гладких м'язів бронхів і шлунково-кишкового тракту, може стимулювати секрецію шлункового соку.
Показання до застосування
- Болезнь Меньєра
- Синдроми, що супроводжуються головокруженням, шумом у вухах та прогресивною втратою слуху, включаючи водянку лабіринта внутрішнього вуха
- Вестибулярні та лабіринтні порушення (включаючи головокруження, шум і біль у вухах, головний біль, нудоту, блювоту, зниження слуху)
- Вестибулярний нейроніт, лабиринтит
- Доброкачественне пароксизмальне позиційне головокруження, зокрема після нейрохірургічних операцій
- Вертибробазилярна недостатність
- Посттравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку (у комплексній терапії)
Спосіб застосування та режим дозування
Рекомендується приймати по 8-16 мг тричі на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації та динаміки стану пацієнта. Лікування зазвичай є довготривалим та потребує регулярного контролю.
Лікувальна взаємодія
При одночасному застосуванні з антигістамінними препаратами може спостерігатися зниження ефективності бетагістину.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах — з обережністю, під контролем лікаря. Не рекомендується використовувати під час годування груддю.
Побічні дії
- З боку травної системи: можлива незначна нудота, тяжкість у епігастрії
- Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка (рідко)
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до бетагістину
- Феохромоцитома
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення
- Бронхіальна астма
- I триместр вагітності
З обережністю: II та III триместри вагітності, період годування груддю, дитячий вік.
Особливі вказівки
Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. Ліки слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з історією виразкової хвороби або гастриту. Ефект може проявитися через кілька місяців лікування. При диспептичних симптомах рекомендується приймати препарат під час або після їди.
Застосування у дітей
З обережністю, під контролем лікаря. Без рекомендації не застосовувати у дітей молодше 18 років.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
- G45.0 — Синдром вертебробазилярної артеріальної системи
- H81 — Порушення вестибулярної функції
- H81.0 — Болезнь Меньєра
- H81.1 — Доброкачественне пароксизмальне головокруження
- H81.2 — Вестибулярний нейроніт
- H81.3 — Інші периферичні головокруження
- H83.0 — Лабиринтит
- H83.8 — Інші уточнені хвороби внутрішнього вуха
- H90 — Кондуктивна та нейросенсорна втрата слуху
- H93.0 — Дегенеративні та судинні захворювання вуха
- H93.1 — Шум у вухах (суб’єктивний)
- I67.2 — Церебральний атеросклероз
- T90 — Наслідки травм голови
Виробник та регулятор
Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS AG. Виробництво: VEROPHARM AO.
Примітки
Перед початком застосування препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Верофарм |
| В упаковке | 56 шт. |
| Дозировка | 48 мг |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Код товара | ВФ-00011611 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | таблетки |
| Форма отпуска | по рецепту |

