Бетасерк таблетки 8 мг 30 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 8 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 103727 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Верофарм |
| Страна | Россия |
Ціна: 1115 грн
Інструкція з застосування лікарського засобу Бетасерк®
Загальна інформація
Бетасерк® — це лікарський препарат у формі таблеток, призначений для поліпшення мікроциркуляції внутрішнього вуха та застосовується при різних захворюваннях вестибулярної системи. Основною діючою речовиною є бетагістина дигідрохлорид, що є синтетичним аналогом гистаміну і має високу селективність до гистамінових H1-рецепторів.
Форма випуску
Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі з скошеними краями, з гравіровкою "256" на одній стороні. Вміст бетагістина – 8 мг у кожній таблетці.
Упаковки по 30 або 60 таблеток у контурних клітинках, у картонних пачках.
Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія
| Код АТХ | N07CA01 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Препарат, що покращує мікроциркуляцію лабіринту, застосовується при патологіях вестибулярного апарату |
| Діюча речовина | бетагістина дигідрохлорид |
| Фармако-терапевтична група | Препарат гистаміну |
Бетагістина дигідрохлорид є синтетичним аналогом гистаміну, що діє переважно через гистамінові H1-рецептори, сприяючи розширенню прекапіллярів та покращенню мікроциркуляції у внутрішньому вусі. Вона регулює тиск ендолімфи у лабіринті та улитці, що сприяє зменшенню симптомів таких захворювань, як головокруження, шум у вухах та зниження слуху.
Показання до застосування
- Болезнь Меньєра
- Синдроми, що характеризуються головокруженням, шумом у вухах, прогресивною втратою слуху
- Водянка лабіринту внутрішнього вуха
- Вестибулярні та лабіринтні порушення (включаючи головокруження, шум і біль у вухах, головний біль, нудоту, блювоту, зниження слуху)
- Вестибулярний неврит, лабіринтит
- Доброякісне позиційне головокруження (у тому числі після нейрохірургічних операцій)
- Вертебробазилярна недостатність
- Посттравматична енцефалопатія
- Атеросклероз судин головного мозку (у комплексній терапії)
Протипоказання
- Підвищена чутливість до бетагістину
- Феохромоцитома
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення
- Бронхіальна астма
- I триместр вагітності
З обережністю застосовують у II та III триместрах вагітності, а також у період грудного вигодовування та у дитячому віці.
Спосіб застосування, курс і дози
Рекомендована разова доза становить 8-16 мг, тричі на добу. Лікування є тривалим і залежить від клінічної ситуації. Точний режим та тривалість призначає лікар.
Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.
Лікарські взаємодії
Одночасне застосування антигістамінних препаратів може знижувати ефективність бетагістина.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосування у I триместрі вагітності. У II та III триместрах застосовувати з обережністю під контролем лікаря. Не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.
Побічні дії
- З боку травної системи: можлива незначна нудота, відчуття тяжкості в епігастрії
- Алергічні реакції: шкірна висип, свербіж, кропив’янка (можливі індивідуальні реакції)
Додаткові протипоказання та застереження
Застосовувати з обережністю у пацієнтів із гастритом або виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки, а також у дітей. Необхідно враховувати, що бажаний терапевтичний ефект досягається через кілька місяців лікування.
Застосування у дітей
З обережністю застосовують у дитячому віці, під контролем лікаря.
Коди МКБ та нозологія
- G45.0 — Синдром вертебробазилярної артеріальної системи
- H81 — Порушення вестибулярної функції
- H81.0 — Болезнь Меньєра
- H81.1 — Доброякісне пароксизмальне головокруження
- H81.2 — Вестибулярний нейроніт
- H81.3 — Інші периферичні головокруження
- H83.0 — Лабіринтит
- H83.8 — Інші уточнені хвороби внутрішнього вуха
- H90 — Кондуктивна та сенсоневральна втрата слуху
- H93.0 — Дегенеративні та судинні хвороби вуха
- H93.1 — Шум у вухах (суб’єктивний)
- I67.2 — Церебральний атеросклероз
- T90 — Наслідки травм голови
Виробник
Власник реєстраційного посвідчення — ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.. Виробництво здійснює VEROPHARM.
Особливі застереження
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі появи будь-яких неспецифічних симптомів або погіршення стану слід припинити лікування та звернутися до фахівця.