Бикана таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 28 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 150 мг |
| В упаковке | 28 шт. |
| Код товара | 170005390 |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Nativa [Натива] |
| Страна | Россия |
Ціна: 688 грн
Бікана (Bicana) — антиандрогенний препарат для лікування раку простати
Загальна інформація
Бікана — це сучасний фармацевтичний препарат у формі таблеток, призначений для застосування у онкологічній терапії. Випускається у формі покритих плівковою оболонкою таблеток по 150 мг, що забезпечує зручність у застосуванні та високу біодоступність активної речовини. Препарат має високий ступінь безпеки та ефективності при лікуванні раку простати у чоловіків.
Склад та форма випуску
Основна діюча речовина: бикалутамід — 150 мг у одній таблетці.
Допоміжні речовини: магнія алюмосилікат, карбоксиметилкрохмаль натрію, магнію стеарат, лудипресс. Плівкова оболонка містить опадрай II жовтий 85F32733, у складі якого присутні полівініловий спирт, тальк, макрогол 3350, титан диоксид, залізо оксид жовтий.
Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 28 або 30 штук у блістері, а також у пластикових флаконах по 30 таблеток.
Класифікація та фармакологічна група
| Код АТХ | L02BB03 |
|---|---|
| Фармако-терапевтична група | Противоопухолеві засоби, антиандрогени |
| Клініко-фармакологічна група | Антиандрогенний препарат з протипухлинною активністю |
Механізм дії
Бікана є нестероїдним антиандрогенним засобом, що зв’язується з рецепторами андрогенів у тканинах організму, пригнічуючи їх активність. Це сприяє регресії пухлинних процесів у простаті без впливу на інші ендокринні функції. Препарат не має впливу на рівень тестостерону або інших гормонів, що робить його безпечним для тривалого застосування у відповідних клінічних випадках.
Показання до застосування
- Рак простати в рамках комплексної терапії з аналогами ГнРГ або при хірургічній кастрації.
Спосіб застосування, курс і дозування
Дозування та режим застосування визначаються індивідуально відповідно до клінічної ситуації та схеми лікування. Зазвичай рекомендується приймати по 150 мг один раз на добу. Тривалість терапії встановлюється лікарем, залежно від відповіді організму та стану пацієнта.
Лікувальні взаємодії
При застосуванні бикалутаміду упродовж 28 днів із мидазоламом спостерігалося збільшення AUC мидазоламу на 80%. Водночас, можливе потенціювання або розвиток побічних реакцій при одночасному застосуванні з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів. Теоретично, існує ризик підвищення концентрації бикалутаміду у плазмі крові при застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може збільшити ймовірність побічних ефектів. Важливо враховувати потенційне витіснення варфарину з білкових з'єднань у крові.
Застосування при вагітності та лактації
Препарат не призначений для застосування жінкам, особливо вагітним та у період лактації, оскільки його дія спрямована виключно на чоловічий організм.
Побічні дії
- З боку ендокринної системи: приливи, болючість молочних залоз, гінекомастія, зниження лібідо.
- З боку травної системи: болі в животі, діарея, нудота, блювота, підвищення рівня трансаміназ, жовтяха, холестаз.
- З боку центральної нервової системи: астенія, депресія.
- Дерматологічні реакції: алопеція, свербіж, сухість шкіри.
- Інше: гематурія.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів.
- Одночасне застосування з терфенадином, астемізолом, цизапридом.
- Дитячий вік.
- Жінки у період вагітності та лактації.
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно пройти обстеження функціонального стану печінки. Під час лікування слід регулярно контролювати її функцію. У разі розвитку тяжких порушень слід припинити застосування препарату. Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з тяжкими ураженнями печінки через ризик кумуляції активної речовини.
Застосування при порушеннях функції печінки
У пацієнтів з помірно вираженими або тяжкими порушеннями функції печінки застосування препарату слід проводити з обережністю, під контролем функціональних показників печінки. При появі ознак ускладнень терапію слід припинити.
Застосування у дітей
Препарат не призначений для дітей та підлітків.
Власник реєстраційного посвідчення
Власником реєстраційного посвідчення є компанія, що займається виробництвом фармацевтичних препаратів.