Бикана таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 28 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 50 мг |
| В упаковке | 28 шт. |
| Код товара | 170005389 |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Nativa [Натива] |
| Страна | Россия |
Ціна: 911 грн
Інструкція з медичного застосування препарату Бикана (Bicana)
Загальна інформація
Препарат Бикана (англійська назва: Bicana) — це лікарський засіб у формі таблеток, що застосовується у онкологічній практиці для лікування раку передміхурової залози. Основною діючою речовиною є бикалутамід, який належить до групи антагоністів андрогенних рецепторів.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг у пакуваннях по 28 або 30 штук, а також у флаконах по 14, 28 або 30 таблеток.
Код АТХ: L02BB03
Класифікація та фармакологічна група
- Клініко-фармакологічна група: Протипухлинний засіб, антиандроген
- Фармако-терапевтична група: Противоопухолеві засоби, антиандрогени
Фармакологічна дія
Бикалутамід є нестероїдним антиандрогеном. Взаємодіючи з андрогенними рецепторами, він пригнічує їх активність, що сприяє зниженню впливу андрогенів на організм. Це призводить до регресії пухлини простати. Важливо відзначити, що препарат не має інших ендокринних впливів.
Показання до застосування
- Рак передміхурової залози у складі комплексної терапії з аналогами GnRH або з хірургічною кастрацією
Спосіб застосування, курс і доза
Дозування та тривалість терапії визначаються індивідуально залежно від клінічної ситуації та схеми лікування. Зазвичай застосовують по 50 мг один раз на добу, але можливі корекції за рішенням лікаря.
Таблетки слід приймати цілком, запиваючи достатньою кількістю води, незалежно від прийому їжі.
Лікувальні взаємодії
При застосуванні бикалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мидазоламу спостерігалося збільшення концентрації (AUC) мидазоламу на 80%. Можливе потенціювання або розвиток побічних реакцій при одночасному застосуванні з циклоспорином або блокаторами кальциевих каналів.
Теоретично можливе підвищення концентрації бикалутаміду у плазмі крові при спільному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може збільшити ризик побічних ефектів.
Бикалутамід може витісняти з білкових зв’язків у плазмі крові препарати кумаринової групи, наприклад варфарин, що потенційно може впливати на їхню активність.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат не призначений для застосування жінкам, зокрема вагітним та матерям, що годують груддю.
Побічні дії
- З боку ендокринної системи: приливи, болючість молочних залоз, гінекомастія, зниження лібідо
- З боку травної системи: болі в животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміноз, жовтяха, холестаз
- З боку нервової системи: втома, депресія
- Шкірні реакції: алопеція, свербіж, сухість шкіри
- Інше: гематурія
Протипоказання
- Гіперчутливість до бикалутаміду
- Одночасне застосування з терфенадином, астемізолом, цизапридом
- Дитячий вік
- Жінки
Особливі зауваження
Перед початком лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. В процесі терапії потрібно регулярно контролювати функцію печінки. У разі розвитку важких порушень слід припинити застосування препарату.
Обережність слід дотримуватися у пацієнтів з порушеннями функції печінки середнього і тяжкого ступеня, оскільки можливе накопичення бикалутаміду.
Застосування при порушеннях функції печінки
У пацієнтів з помірними та тяжкими порушеннями функції печінки застосування препарату можливе з обережністю, під контролем функції печінки. За появи ознак ускладнень терапію слід припинити.
Застосування у дітей
Препарат не рекомендується для застосування у дітей.
Код МКБ та нозологія
Код МКБ: C61 — злоякісне новоутворення передміхурової залози.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "Натівна"