Білобіл®

Форма випуску

Капсули тверді желатинові по 40 мг: у пластикових блістерах по 20 або 60 штук. У картонних упаковках міститься 2 або 6 блістерів відповідно.

Опис препарату

Капсули мають фіолетово-коричневий колір, корпус та кришечка. Внутрішній вміст — порошок від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з частками більш темного відтінку. Можливе наявність комочків. Основною діючою речовиною є сухий екстракт листя гінкго дволопастного.

Ключові характеристики

Діюча речовина	Сухий стандартизований екстракт листя гінкго дволопастного (Ginkgo biloba L.)
Дозування	40 мг на капсулу
Соотношення лікарської сировини до екстракту	35-67:1
Вспомагальні речовини	Декстроза рідка, лактози моногідрат, кукурудзяний крохмаль, тальк, кремнію діоксид колоїдний, магнія стеарат
Код АТХ	N06DX02

Клініко-фармакологічні групи

Фітопрепарат, що покращує мозкове та периферичне кровообіг

Групова приналежність: Ангиопротекторне засіб рослинного походження

Фармако-терапевтична група

Ангиопротекторні засоби рослинного походження

Фармакологічна дія

Білобіл® є засобом природного походження, що впливає на метаболізм у клітинах, реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, а також має вазомоторні ефекти. Препарат покращує мозкове кровообіг та забезпечує мозок киснем і глюкозою. Має судинорозширювальну дію, запобігає агрегації тромбоцитів і нормалізує метаболічні процеси. Обладает антигіпоксичною активністю, сприяє зменшенню перекисного окислення ліпідів та утворенню вільних радикалів, має виражений протиоотічний ефект у головному мозку та периферичних тканинах. При різних патологічних станах запобігає активізації протеолітичних процесів.

Показання до застосування

• Геріатрична практика при порушеннях уваги та пам'яті
• Порушеннях мисленнєвої діяльності
• Відчутті страху, запамороченні
• Шумі у вухах
• Порушеннях сну, загальному недомаганні
• Виникаючих через цереброваскулярні порушення

Спосіб застосування, курс та доза

Звичайна доза — по 1 капсулі (40 мг) тричі на добу внутрішньо. Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта та тяжкості симптомів.

Лекарське взаємодія

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами, антиагрегантами або тромболітичними препаратами підвищується ризик кровотеч. Не рекомендується застосовувати препарат разом із такими засобами без консультації лікаря.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний вагітним та жінкам у період лактації через недостатність даних щодо безпеки застосування.

Побічні дії

• Розлади з боку травної системи — нудота, диспепсія
• Головний біль
• Алергічні реакції

Протипоказання до застосування

• Знижена згортаність крові
• Ерозивний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення
• Острі порушення мозкового кровообігу
• Гострий інфаркт міокарда
• Артеріальна гіпотензія
• Вагітність і період годування груддю
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі появи будь-яких побічних реакцій або погіршення стану слід припинити прийом та звернутися до фахівця. Не рекомендується застосовувати препарат у разі підвищеного ризику внутрішньочерепних крововилив.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років.

Клінічні нозології (МКБ)

• F07 — Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
• F51.2 — Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии
• I69 — Последствия цереброваскулярных болезней
• R42 — Головокруження та порушення рівноваги

Власник реєстраційного посвідчення

KRKA d.d. (Словенія)

Власник торгової марки

KRKA d.d. (Словенія)

Примітки

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не перевищуйте рекомендовану дозу та тривалість курсу без консультації спеціаліста.