Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (336 мкг/мл) шприц 1 мл 1 шт.

Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (336 мкг/мл) шприц 1 мл 1 шт.

  • Виробник: Sandoz [Сандоз]
  • Артикул: binokrit_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_podkozhnogo_vvedeniya_4000
  • Наявність: Наявність невідома
  • 4313грн.


Кількість

Інструкція щодо застосування препарату Бінокрит®

Форма випуску

Раствор для внутрішньовенного та підшкірного введення у вигляді прозорої безбарвної рідини. Препарат представлений у шприцах об'ємом 1 мл, що містять дозу 40 000 МО (336 мкг) епоетину альфа. Упаковки можуть містити 1 або 6 шприців у контурних пластикових упаковках, а також картонні пачки.

Опис препарату

Бінокрит® — це рекомбінантний еритропоетин, який є глікопротеїном, синтезованим у клітинах млекопітаючих. Він ідентичний за біологічними та імунологічними властивостями еритропоетину, що природно виділяється з нирок людини. Препарат стимулює процес еритропоезу — утворення червоних кров’яних клітин, що сприяє підвищенню рівня гемоглобіну та покращенню кисневої здатності крові.

Класифікація та коди

Код АТХ B03XA01
Клініко-фармакологічна група Стимулятор еритропоезу
Фармако-терапевтична група Гемопоетичні стимулятори

Фармакологічна дія

Препарат містить рекомбінантний еритропоетин, який є очищеним глікопротеїном та стимулює еритропоез — утворення червоних кров’яних клітин. Синтезується у клітинах млекопітаючих з використанням гена, що кодує еритропоетин. За біологічними характеристиками ідентичний природному еритропоетину, що виробляється нирками у відповідь на рівень кисню в крові. Стимуляція еритропоезу сприяє підвищенню рівня гемоглобіну, зменшенню симптомів анемії та покращенню загального стану пацієнта.

Показання до застосування

  • Лікування анемії у дорослих пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (у тому числі під час гемодіалізу або перитонеального діалізу), а також пацієнтів, яким показано проведення діалізу.
  • Лікування анемії у онкологічних хворих (з або без хіміотерапії) при неміелоїдних пухлинах.
  • Профілактика анемії у онкологічних хворих з неміелоїдними пухлинами під час тривалої хіміотерапії.
  • Лікування анемії у ВІЧ-інфікованих пацієнтів, що отримують терапію зидовудином, при рівні ендогенного еритропоєтину ≤ 500 МО/мл.
  • Передопераційна підготовка у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39% для полегшення збору аутологічної крові та зниження ризику алогенної трансфузії. Також використовується перед великими хірургічними втручаннями з очікуваною крововтратою 2-4 одиниці крові або 900-1800 мл у дорослих для зменшення потреби в алогенних трансфузіях і прискорення відновлення еритропоезу.

Протипоказання до застосування

  • Неконтрольована артеріальна гіпертензія
  • Підвищена чутливість до епоетину альфа
  • Тяжкі порушення судинної системи, зокрема недавній інфаркт міокарда або гострий порушення мозкового кровообігу, а також тяжка патологія судин

Особливості застосування

  • Перед початком терапії необхідно оцінити депо заліза та при недостатності — провести замісну терапію препаратами заліза.
  • Контролювати рівень гемоглобіну щонайменше один раз на тиждень до стабілізації показників, потім — з меншою частотою.
  • З обережністю застосовувати при судомних реакціях у анамнезі, а також у пацієнтів з підвищеним ризиком тромбозів.
  • Не рекомендується застосовувати у разі нестабільної артеріальної гіпертензії без контролю лікаря.
  • У пацієнтів з порушеннями функції печінки можливе уповільнення метаболізму препарату, що потребує особливого контролю.

Особливі вказівки

  • Застосовувати з обережністю у пацієнтів з порфірією та підвищеним ризиком тромбозів.
  • Під час терапії необхідно контролювати рівень феритину та гематокриту, щоб уникнути надмірного підвищення рівня гемоглобіну.
  • При застосуванні у пацієнтів на гемодіалізі слід враховувати можливе підвищення потреби в гепарині.
  • Не рекомендується застосовувати препарат у разі активних злоякісних процесів без консультації спеціаліста.

Додаткова інформація

Виробник: IDT Biologika GmbH. Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ GmbH. Препарат застосовується під контролем лікаря та згідно з інструкцією щодо дозування та режиму лікування.

Видео

Характеристики
Бренд Sandoz [Сандоз]
Дозировка 336 мкг/мл
Категория Лекарства от болезней крови
Код товара 170000662
Страна Германия
Форма выпуска раствор
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре