Інструкція з медичного застосування препарату Бронхо-мунал® П

Форма випуску і опис

Препарат Бронхо-мунал® П випускається у формі твердых желатинових капсул, розмір №3, з непрозорим білосніжним корпусом та голубою кришечкою. Вміст капсули представлений порошком світло-бежевого кольору. Одна капсула містить стандартизований лиофілізований бактеріальний лізат (ОМ-85) у кількості 20 мг, у тому числі бактеріальні лізати таких мікроорганізмів: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis. Допоміжні речовини у складі: пропігаллат безводний, натрія глутамат безводний, магнія стеарат, крахмал пре- желатинізований, маннітол. Оболонка капсули містить індиготин (Е132), титан диоксид (Е171) та желатин.

Код ATX і фармакологічна група

Клініко-фармакологічна група

Імуностимулюючий препарат бактеріального походження, що підвищує опірність організму до інфекцій дихальних шляхів.

Фармако-терапевтична дія

Бронхо-мунал® П є засобом бактеріального походження, що має імуномодулюючі властивості. Після перорального застосування бактеріальний лізат накопичується в пейєрових бляшках слизової оболонки шлунково-кишкового тракту (у тонкому кишечнику). Вони активують антигенпрезентуючі клітини, що стимулює інші імунокомпетентні клітини, зокрема В-лімфоцити. Це сприяє підвищенню рівня циркулюючих поліклональних антитіл, таких як IgG у сироватці крові та IgA у слизових оболонках дихальних шляхів і слинних залоз. Крім того, препарат стимулює неспецифічний імунітет, підвищуючи активність лейкоцитів та експресію рецепторів на поверхні клітин імунної системи.

Показання до застосування

• Інфекційні захворювання дихальних шляхів у дітей від 6 місяців та старше, а також у дорослих як частина комплексної терапії у ролі імуномодулятора.
• Профілактика рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів та обострень хронічного бронхіту.

Спосіб застосування, курс і дози

Внутрішньо, один раз на добу, залежно від віку пацієнта. Детальна доза і тривалість курсу визначаються лікарем згідно з індивідуальними показаннями та станом пацієнта.

Протипоказання до застосування

• Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період грудного вигодовування.
• Діти до 6 місяців.

Особливі вказівки

У разі появи тривалих або погіршувальних побічних реакцій, таких як алергічні реакції, порушення з боку травної системи або дихальних шляхів, необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Не рекомендується застосовувати без консультації фахівця.

Застосування у дітей

Застосовують для дітей старше 6 місяців у відповідних лікарських формах та дозуваннях. Протипоказано застосовувати у дітей до 6 місяців.

Код МКБ і нозологія

Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем

Важливо! Перед початком застосування препарату рекомендується отримати консультацію фахівця для визначення показань та індивідуальної дози.

Виробник і реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ d.d.

Виробник: LEK d.d.