Цераксон® (Ceraxon®) — ноотропний препарат для лікування та відновлення функцій головного мозку

Цераксон® — це сучасний лікарський засіб, що використовується для покращення когнітивних функцій та нейропротекції у пацієнтів із різними порушеннями центральної нервової системи. Препарат має високий профіль безпеки та ефективності, застосовується як у гострих, так і у відновлювальних періодах після інсульту, черепно-мозкових травм та при когнітивних розладах.

Форма випуску та опис

Цераксон® випускається у вигляді розчину для внутрішнього застосування у пластикових флаконах по 30 мл та у пакетиках по 10 мл. Розчин прозорий, безбарвний, з характерним клубничним ароматом. У складі міститься цитиколін натрію у кількості 1045 мг на 10 мл (еквівалентно 1000 мг цитиколіну).

Основні компоненти:

• Цитиколін натрію — 1045 мг (еквівалентно цитиколіну 1000 мг)
• Допоміжні речовини: сорбитол, гліцерол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, натрію цитрат дигідрат, натрію сахаринат, ароматизатор клубничний, калія сорбат, лимонна кислота, очищена вода

Код АТХ

N06BX06 — цитиколін (ноотропні препарати)

Клініко-фармакологічна група

Ноотропний препарат / Ноотропні засоби

Фармакологічна дія

Цераксон® є ноотропним засобом, який активує процеси відновлення структурних компонентів клітинних мембран головного мозку. Цитиколін, що входить до його складу, є предшественником фосфоліпідів — основних компонентів клітинних мембран. Це сприяє:

• відновленню пошкоджених клітинних мембран
• захисту від дії фосфоліпаз та зменшенню утворення вільних радикалів
• попередженню апоптозу (запобіганню загибелі клітин)

У гострих станах, таких як інсульт, препарат зменшує об'єм ураженої тканини, покращує холінергічний обмін і скорочує тривалість неврологічних симптомів. При хронічних порушеннях мозкової діяльності — підвищує рівень уваги, пам’ять та свідомість, зменшує прояви амнезії.

Показання до застосування

• острий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії)
• відновлювальний період після ішемічного та геморагічного інсульту
• черепно-мозкова травма (острий та відновлювальний період)
• когнітивні та поведінкові розлади при дегенеративних і судинних захворюваннях головного мозку

Спосіб застосування, курс і доза

Рекомендується приймати: під час їжі або між прийомами їжі, розвівши в невеликій кількості води (120 мл або 1/2 стакана). Перед застосуванням пакетики або флакони слід ретельно струсити.

Острий період інсульту та черепно-мозкова травма:

• Доза: 1000 мг (10 мл або 1 пакетик) кожні 12 годин
• Тривалість курсу: не менше 6 тижнів

Відновлювальний період:

• Доза: 500-2000 мг/день (від 5 до 10 мл 1-2 рази на добу або 1 пакетик 1-2 рази)
• Тривалість курсу — за рекомендацією лікаря, залежно від тяжкості стану

Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.

Інструкція по використанню дозувального шприца:

1. Помістити шприц у флакон, поршень — у початковому положенні
2. Обережно натягнути поршень до потрібної позначки
3. Розчин можна розвести у 1/2 стакана води перед прийомом
4. Після використання промити шприц водою

Вміст пакетика:

1. Вертикально відрізати край пакетика по позначці «Відкрити тут»
2. Можна випити безпосередньо або розчинити у 120 мл води

Передозування

Випадків передозування не зареєстровано через низьку токсичність препарату.

Лікарська взаємодія

Цитиколін підсилює ефект леводопи. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що містять меклофенокат.

Застосування при вагітності та лактації

Дані щодо безпеки цитиколіну під час вагітності обмежені. В експериментальних дослідженнях негативний вплив на плод не виявлено, однак застосовувати препарат слід лише у разі відчутної користі для матері. При необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування, оскільки інформація щодо екскреції цитиколіну з молоком відсутня.

Побічні дії

Вкрай рідко (<1/10 000) можливі алергічні реакції, головний біль, запаморочення, почуття жару, тремор, нудота, блювання, діарея, галюцинації, набряки, задуха, безсоння, збудження, зниження апетиту, онеміння кінцівок, зміни активності печінкових ферментів. У разі погіршення стану або проявів побічних ефектів слід звернутися до лікаря.

Протипоказання

• виражена ваготонія
• діти та підлітки до 18 років
• рідкі спадкові захворювання, пов’язані з непереносимістю фруктози
• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

При зберіганні можливе утворення кристалів у розчині, що не впливає на його якість. Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — тимчасово слід утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у літніх пацієнтів

Корекція дози у цій групі не потрібна.

Застосування у дітей

Протипоказаний у дітей та підлітків до 18 років у зв’язку з відсутністю достатніх клінічних даних.