Церебролізин® — сучасний ноотропний препарат для підтримки та відновлення функцій мозку

Церебролізин® є високоефективним лікарським засобом, що широко застосовується для лікування різних неврологічних та психіатричних станів, а також у педіатрії. Завдяки унікальному складу та механізму дії, цей препарат сприяє покращенню метаболізму нейронів, захисту нервових клітин і стимуляції їхнього відновлення.

Форма випуску та опис

Церебролізин® випускається у вигляді розчину для ін'єкцій у пластикових ампулах або флаконах. Розчин має прозору текстуру та характерний жовтувато-коричневий колір. Концентрація активної речовини становить 215,2 мг/1 мл.

Основний компонент: комплекс пептидів, отриманих із головного мозку свині, молекулярна маса яких не перевищує 10 000 дальтон. Вспомогальні речовини включають натрію гідроксид та воду для ін'єкцій.

Клініко-фармакологічна група

• Ноотропні препарати
• Пептидні препарати для лікування центральної нервової системи

Фармакологічна дія

Церебролізин® проявляє мультимодальну регуляторну активність у головному мозку, що включає:

• Метаболічну регуляцію: підвищення ефективності аеробного енергетичного обміну, покращення синтезу білків у нейронах різного віку.
• Нейропротекцію: захист нейронів від ушкоджень, запобігання утворенню вільних радикалів, зменшення ризику пошкоджень при гіпоксії та ішемії.
• Нейротрофічну активність: стимуляція росту нервових клітин, аналоги природних факторів росту нервів (NGF).
• Функціональну нейромодуляцію: покращення когнітивних функцій, пам'яті, уваги.

Показання до застосування

• Болезнь Альцгеймера та інші форми деменції
• Синдром деменції різної етіології
• Хронічна цереброваскулярна недостатність
• Ішемічний інсульт
• Травматичні ушкодження головного та спинного мозку
• Затримка розумового розвитку у дітей
• Розлади уваги у дітей
• Депресивні стани, резистентні до антидепресантів (у комплексній терапії)

Спосіб застосування, курс і дози

Церебролізин® вводять парентерально — внутрішньом’язово або внутрішньовенно. Тривалість курсу залежить від характеру захворювання і віку пацієнта. Зазвичай застосовують щоденні ін'єкції протягом 10–20 днів.

Після першого курсу можливо повторне застосування для підтримки терапевтичного ефекту. Після початкового курсу ін’єкції можна знижувати до 2–3 разів на тиждень.

Передозування

На сьогодні не повідомлялося про випадки передозування Церебролізином®. У разі випадкового застосування більшої дози необхідно провести симптоматичне лікування та контролювати стан пацієнта.

Лікувальні взаємодії

Церебролізин® може підсилювати ефект антидепресантів та інгібіторів МАО. У таких випадках рекомендується зменшити дозу препаратів цієї групи. Не рекомендується змішувати Церебролізин® з розчинами, що містять ліпіди або змінюють pH середовища, для інфузій.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дослідження не виявили тератогенного або токсичного впливу препарату. Однак застосовувати його під час вагітності та годування груддю слід лише за рекомендацією лікаря після аналізу співвідношення користь/ризик.

Побічні дії

З боку імунної системи: дуже рідко — підвищена чутливість, алергічні реакції.

З боку нервової системи: рідко — головокруження, підвищена збудливість, безсоння; дуже рідко — судоми, епілептичні напади.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко — прискорене серцебиття, аритмії при швидкому введенні.

З боку травної системи: диспепсія, нудота, блювота, запор, діарея — дуже рідко.

На шкірі: реакції у місці ін’єкції, свербіж, почервоніння.

Загальні реакції: лихоманка, загальне нездужання, головний біль.

При появі будь-яких побічних реакцій або погіршенні стану потрібно звернутися до лікаря.

Протипоказання

• Тяжка ниркова недостатність
• Гострий епілептичний статус
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі зауваження

Введення Церебролізин® має здійснюватися повільно, щоб уникнути реакцій з боку серцево-судинної системи. Не рекомендується змішувати препарат з іншими розчинами у одному шприці або інфузії, окрім стандартних розчинів натрію хлориду, Рінгера або глюкози.

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, захищеному від світла.

Умови зберігання

Термін придатності у ампулах — 5 років, у флаконах — 4 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Коди МКХ

• F00 — Дементія при хворобі Альцгеймера
• F01 — Судинна деменція
• F03 — Неуточнена деменція
• I63 — Інфаркт мозку
• S06 — Внутрішньочерепна травма
• T09.3 — Травма спинного мозку

Виробник

Препарат зареєстрований та виробляється відповідно до міжнародних стандартів. Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник.