Церетон® — ноотропний препарат для підтримки функцій центральної нервової системи

Церетон® — це сучасний лікарський засіб, який застосовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після травм та інсультів, а також для терапії психоорганічних розладів. Препарат має високий рівень безпеки та підтверджену ефективність у клінічних дослідженнях.

Форма випуску та опис

Церетон® випускається у вигляді прозорого, безбарвного розчину для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. В 1 мл розчину міститься холін альфосцерат полигидрат у кількості 250 мг (з урахуванням безводної речовини — 1000 мг). Упаковка містить 3, 5 або 10 ампул по 4 мл у картонній коробці.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ	N07AX02
Фармакологічна група	Ноотропний препарат. Холіноміметик центрального дії

Дія препарату

Церетон® є центральним холінстимулятором, що містить 40.5% метаболічно захищеного холіну. Це забезпечує активне транспортування холіну до нейронів головного мозку, сприяє синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну у нейрональних мембранах. Препарат покращує мозковий кровообіг, активує метаболічні процеси в ЦНС та стимулює ретикулярну формацію, що сприяє підвищенню рівня збудження та концентрації уваги.

Механізм дії: підвищення рівня ацетилхоліну сприяє покращенню синаптичної передачі та нейрональної пластичності, що позитивно впливає на когнітивні функції, пам’ять, мовлення та здатність до навчання. Препарат також сприяє нормалізації мозкового кровообігу, регресу неврологічних симптомів та відновленню свідомості після травм і інсультів.

Профілактичний аспект: Церетон® допомагає зменшити ризик розвитку інволюційних процесів у мозку та покращує якість життя пацієнтів з деменцією, інволюційними змінами та іншими неврологічними порушеннями.

Показання до застосування

• острий та відновлювальний періоди важких черепно-мозкових травм і ішемічних інсультів;
• відновлювальний період геморрагичного інсульту, що супроводжується очаговою симптоматикою або ознаками ураження стовбура мозку;
• психоорганічний синдром на фоні дегенеративних і інволюційних змін мозку;
• когнітивні порушення, включаючи пам’ять, мислення, спутаність свідомості, дезорієнтацію, зниження мотивації та концентрації уваги;
• деменція та енцефалопатії;
• стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, курс і дози

При гострих станах: вводити внутрішньовенно (повільно) або внутрішньом’язово (повільно) по 1000 мг (1 ампула) на добу протягом 10-15 днів. Точна схема підбирається лікарем залежно від стану пацієнта.

Після гострого періоду: можливе проведення підтримуючої терапії за рекомендаціями лікаря.

Передозування і побічні дії

Симптоми передозування: може виникнути нудота, дискомфорт у животі. В такому разі показано симптоматичне лікування.

Побічні ефекти: зазвичай добре переноситься. Можливі короткочасна спутаність, нудота, больові відчуття в животі. У разі появи побічних реакцій рекомендується зменшити дозу або припинити застосування.

Протипоказання

• повышена чутливість до компонентів препарату;
• геморагічний інсульт у гострій стадії;
• вагітність та період грудного вигодовування;
• дитячий та підлітковий вік до 18 років.

Особливі вказівки

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій та здатність керувати транспортними засобами. Важливо дотримуватись рекомендацій лікаря щодо дозування та тривалості лікування.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 5 років.

Особливості застосування у різних групах пацієнтів

Для пацієнтів похилого віку застосування можливе згідно з режимом дозування та рекомендаціями лікаря.

Дітям та підліткам до 18 років застосування протипоказано.

Нозології (МКБ)

• F01 — судинна деменція;
• F03 — неуточнена деменція;
• F07 — порушення особистості та поведінки, обумовлені ураженням головного мозку;
• G92 — токсична енцефалопатія;
• G93.4 — неуточнена енцефалопатія;
• I63 — інфаркт мозку;
• I67.4 — гіпертензійна енцефалопатія;
• I69 — наслідки цереброваскулярних захворювань;
• S06 — внутрішньочерепна травма;
• T90 — наслідки травми голови.

Виробник і регуляторна інформація

Виробником препарату є PharmFirma SOTEX. Препарат відпускається за рецептом лікаря, що забезпечує контроль якості та безпеки застосування.