Церетон® (Cereton)

Церетон® — це ноотропний препарат центральної дії, який застосовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після травм та інсультів, а також для корекції порушень пам’яті і мислення. Препарат має виражену метаболічну активність, сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну в головному мозку та покращенню функцій нервової системи.

Формула випуску та опис

Церетон® доступний у вигляді желатинових м'яких капсул по 400 мг. Капсули овальної форми, жовтого або жовтого із світло-коричневим відтінком кольору. Вміст капсули — прозора масляниста рідина без кольору або зі слабким відтінком. В кожну капсулу входить 400 мг холіна альфосцерату у поєднанні з допоміжними речовинами, такими як гліцерол і вода очищена.

Упаковка: по 14, 28, 42 або 56 капсул у ячейкових контурних упаковках, що поміщені у картонні пачки.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ	N07AX02 — Холін альфосцерат
Клініко-фармакологічна група	Ноотропні препарати, холиноміметики центральної дії
Фармако-терапевтична група	Ноотропні засоби

Фармакологічна дія

Церетон® є центральним холінстимулятором, що містить 40.5% метаболічно захищеного холіну. Це забезпечує його активну доставку до мозку, сприяючи синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну у нейрональних мембранах. Препарат покращує кровообіг у мозку, активує метаболічні процеси в центральній нервовій системі (ЦНС), стимулює ретикулярну формацію, сприяє нормалізації біоелектричної активності мозку та відновленню свідомості. Також він позитивно впливає на когнітивні функції, зменшує неврологічні симптоми та підвищує рівень уваги і пам’яті.

Механізм дії включає стимуляцію синтезу ацетилхоліну, покращення синаптичної передачі та пластичності нейрональних мембран. Препарат не має тератогенної, мутагенної дії і не впливає на репродуктивну функцію.

Показання до застосування

• Відновлювальні періоди після тяжких черепно-мозкових травм та інсультів (ішемічних, геморрагичних);
• Порушення когнітивних функцій при цереброваскулярних захворюваннях, деменції, енцефалопатії;
• Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку;
• Когнітивні порушення, що проявляються у зниженні пам’яті, уваги, збої в мисленні і дезорієнтація;
• Стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, режим і дози

Для відновлення після інсультів та травм: у період реабілітації Церетон® призначають по 800 мг вранці та 400 мг вдень протягом 6 місяців.

При хронічних порушеннях мозкового кровообігу та деменції: по 400 мг тричі на добу, зазвичай після їди, протягом 3-6 місяців.

Курс терапії визначає лікар залежно від стану пацієнта та клінічних показань.

Передозування

Можливі симптоми: нудота, дискомфорт у шлунку. Лікування — симптоматичне, з підтримкою водно-електролітного балансу та спостереженням за станом пацієнта.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

Клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами не встановлено. Препарат можна застосовувати в комбінації з іншими терапевтичними засобами за рекомендацією лікаря.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату;
• Острий геморрагичний інсульт;
• Період вагітності і лактації;
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років.

Особливі зауваження

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому його можна застосовувати під час керування транспортними засобами і механізмами.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, захищеному від світла.

Термін придатності — 3 роки.

Особливості застосування у різних групах пацієнтів

Пожилі пацієнти: застосовують за загальним режимом дозування, з урахуванням клінічної картини.

Діти та підлітки: застосування протипоказане через відсутність достатніх досліджень безпеки та ефективності у цій віковій групі.

Нозології (класифікація за МКБ)

• F01 — Сосудиста деменція
• F03 — Деменція неуточнена
• F07 — Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью мозга
• G92 — Токсична енцефалопатія
• G93.4 — Енцефалопатія неуточнена
• I63 — Інфаркт мозку
• I67.4 — Гіпертензивна енцефалопатія
• I69 — Наслідки цереброваскулярних захворювань
• S06 — Внутричерепна травма
• T90 — Наслідки травм голови

Виробник та власник реєстраційних документів

Виробник: ARTLIFE OOO.

Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX ZAO.