Церетон капсулы 400 мг 14 шт.

Церетон капсулы 400 мг 14 шт.

  • 621грн.


Кількість

Церетон® (Cereton)

Церетон® — це ноотропний препарат центральної дії, який застосовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після травм та інсультів, а також для корекції порушень пам’яті і мислення. Препарат має виражену метаболічну активність, сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну в головному мозку та покращенню функцій нервової системи.

Формула випуску та опис

Церетон® доступний у вигляді желатинових м'яких капсул по 400 мг. Капсули овальної форми, жовтого або жовтого із світло-коричневим відтінком кольору. Вміст капсули — прозора масляниста рідина без кольору або зі слабким відтінком. В кожну капсулу входить 400 мг холіна альфосцерату у поєднанні з допоміжними речовинами, такими як гліцерол і вода очищена.

Упаковка: по 14, 28, 42 або 56 капсул у ячейкових контурних упаковках, що поміщені у картонні пачки.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ N07AX02 — Холін альфосцерат
Клініко-фармакологічна група Ноотропні препарати, холиноміметики центральної дії
Фармако-терапевтична група Ноотропні засоби

Фармакологічна дія

Церетон® є центральним холінстимулятором, що містить 40.5% метаболічно захищеного холіну. Це забезпечує його активну доставку до мозку, сприяючи синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну у нейрональних мембранах. Препарат покращує кровообіг у мозку, активує метаболічні процеси в центральній нервовій системі (ЦНС), стимулює ретикулярну формацію, сприяє нормалізації біоелектричної активності мозку та відновленню свідомості. Також він позитивно впливає на когнітивні функції, зменшує неврологічні симптоми та підвищує рівень уваги і пам’яті.

Механізм дії включає стимуляцію синтезу ацетилхоліну, покращення синаптичної передачі та пластичності нейрональних мембран. Препарат не має тератогенної, мутагенної дії і не впливає на репродуктивну функцію.

Показання до застосування

  • Відновлювальні періоди після тяжких черепно-мозкових травм та інсультів (ішемічних, геморрагичних);
  • Порушення когнітивних функцій при цереброваскулярних захворюваннях, деменції, енцефалопатії;
  • Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку;
  • Когнітивні порушення, що проявляються у зниженні пам’яті, уваги, збої в мисленні і дезорієнтація;
  • Стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, режим і дози

Для відновлення після інсультів та травм: у період реабілітації Церетон® призначають по 800 мг вранці та 400 мг вдень протягом 6 місяців.

При хронічних порушеннях мозкового кровообігу та деменції: по 400 мг тричі на добу, зазвичай після їди, протягом 3-6 місяців.

Курс терапії визначає лікар залежно від стану пацієнта та клінічних показань.

Передозування

Можливі симптоми: нудота, дискомфорт у шлунку. Лікування — симптоматичне, з підтримкою водно-електролітного балансу та спостереженням за станом пацієнта.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

Клінічно значущих взаємодій з іншими лікарськими засобами не встановлено. Препарат можна застосовувати в комбінації з іншими терапевтичними засобами за рекомендацією лікаря.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до компонентів препарату;
  • Острий геморрагичний інсульт;
  • Період вагітності і лактації;
  • Дитячий та підлітковий вік до 18 років.

Особливі зауваження

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому його можна застосовувати під час керування транспортними засобами і механізмами.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, захищеному від світла.

Термін придатності — 3 роки.

Особливості застосування у різних групах пацієнтів

Пожилі пацієнти: застосовують за загальним режимом дозування, з урахуванням клінічної картини.

Діти та підлітки: застосування протипоказане через відсутність достатніх досліджень безпеки та ефективності у цій віковій групі.

Нозології (класифікація за МКБ)

  • F01 — Сосудиста деменція
  • F03 — Деменція неуточнена
  • F07 — Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью мозга
  • G92 — Токсична енцефалопатія
  • G93.4 — Енцефалопатія неуточнена
  • I63 — Інфаркт мозку
  • I67.4 — Гіпертензивна енцефалопатія
  • I69 — Наслідки цереброваскулярних захворювань
  • S06 — Внутричерепна травма
  • T90 — Наслідки травм голови

Виробник та власник реєстраційних документів

Виробник: ARTLIFE OOO.

Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX ZAO.

Видео

Характеристики
Бренд Сотекс ФармФирма
В упаковке 14 шт.
Дозировка 400 мг
Категория Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара 8709108
Срок годности 30.06.2026
Страна Россия
Форма выпуска капсулы
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре