Церетон® — ноотропний препарат для підтримки функцій центральної нервової системи

Церетон® — це сучасний лікарський засіб, який застосовується для покращення когнітивних функцій, відновлення після травм головного мозку та лікування різних неврологічних станів. Завдяки унікальному складу та механізму дії, препарат сприяє покращенню метаболізму нейронів, активує пам’ять, увагу та інші когнітивні процеси.

Форма випуску та склад

Церетон® випускається у вигляді желатинових капсул по 400 мг:

• Капсули овальної форми, жовтого або злегка коричневого відтінку;
• Зміст капсул — масляниста прозора або слабко пофарбована рідина;
• Упаковки — по 14, 28, 42 або 56 капсул у ячейкових контурних упаковках, у коробках із картону.

До складу входять:

Компонент	Кількість у 1 капсулі
холін альфосцерат	400 мг
вспоміжні речовини:
гліцерол	50 мг
вода очищена	до 590 мг

Фармакологічна група та дія

Церетон® належить до групи ноотропних препаратів та холиномиметиків центрального дії. Його основна дія зумовлена стимуляцією синтезу ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, що сприяє покращенню функцій мозку.

Механізм дії включає:

• активацію метаболічних процесів у центральній нервовій системі;
• покращення кровообігу в мозку;
• активацію ретикулярної формації;
• нормалізацію біоелектричної активності мозку;
• зменшення неврологічних симптомів та відновлення свідомості;
• захист нейронів від пошкоджень;
• покращення когнітивних функцій: пам’яті, уваги, мислення.

Показання до застосування

• відновлювальні періоди після важких черепно-мозкових травм, ішемічних та геморагічних інсультів;
• стани після перенесених внутрішньочерепних крововиливів з очаговими симптомами;
• психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку;
• когнітивні порушення: зниження пам’яті, уваги, швидкості мислення, спутаність свідомості, дезорієнтація;
• деменція та енцефалопатії;
• стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, дози та курси лікування

Для відновлення після гострих станів

Відновлювальний період після черепно-мозкових травм або інсультів передбачає прийом по 800 мг вранці та по 400 мг вдень протягом періоду до 6 місяців.

Для хронічних порушень мозкового кровообігу та деменції

Препарат застосовують по по 400 мг 3 рази на добу, бажано після їжі, протягом 3-6 місяців.

Передозування

Симптоми: можливе виникнення нудоти. Лікування — симптоматичне. Не існує специфічних антидотів.

Лікарські взаємодії

На даний момент клінічно значущих взаємодій з іншими препаратами не встановлено. Проте при призначенні рекомендується дотримуватися стандартних правил та контролювати стан пацієнта.

Протипоказання

• підвищена чутливість до компонентів препарату;
• острий період геморагічного інсульту;
• вагітність та період лактації;
• дитячий вік до 18 років через відсутність достатніх даних про безпеку та ефективність.

Побічні дії

Можливі:

• нудота, головний біль, запаморочення;
• алергічні реакції у вигляді висипу, свербежу або почервоніння шкіри.

У разі появи побічних ефектів рекомендується знизити дозу або тимчасово припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.

Особливі вказівки

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій і не знижує здатність керувати транспортом чи механізмами. Застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Особливості застосування у різних вікових групах

Для пацієнтів похилого віку: застосовувати згідно з режимом дозування, з урахуванням стану пацієнта.

Для дітей: застосування заборонене через відсутність достатніх досліджень безпеки.

Регуляторна інформація

Власник реєстраційного посвідчення: PharmFirma SOTEX ZAO
Виробник: ARTLIFE OOO
Власник торгової марки: PharmFirma SOTEX ZAO

Код МКБ та показання

Код МКБ	Опис стану
F01	судинна деменція
F03	неуточнена деменція
I63	інфаркт мозку
S06	внутрішньочерепна травма
T90	наслідки травм голови