Цетротид (Cetrorelix)

Форма випуску та опис

Цетротид — це лікарський препарат у формі лиофілізату для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій. Виглядає як порошок або маса білого або майже білого кольору, що має форму лепешки. В комплект входить флакон з порошком та розчинником для його розчинення перед застосуванням.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ	H01CC02
Клініко-фармакологічна група	Антагоніст гонадотропін-рилизинг гормона
Фармако-терапевтична група	Гонадотропін-рилизинг гормона аналог

Діюча речовина

Основна активна компонента — цетрорелікс у формі ацетату, що належить до групи аналогів гонадотропін-рилизинг гормона.

Умови зберігання та термін придатності

• Умови зберігання: зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
• Термін придатності: лиофілізат — 2 роки, розчинник — 3 роки.

Фармакологічна дія

Цетрорелікс є антагоністом гонадотропін-рилизинг гормона, який конкурентно зв'язується з його рецепторами у клітинах гіпофізу та пригнічує секрецію лютеїнізуючого гормону (ЛГ) і фолікулостимулюючого гормону (ФСГ). Це сприяє затримці овуляції та контролює розвиток фолікулів під час стимуляції яєчників.

В умовах відсутності попередньої стимуляції препарат швидко починає діяти, що дозволяє точно регулювати процес овуляції та уникнути передчасної її появи.

Показання до застосування

• профілактика передчасної овуляції при контролюваній стимуляції овуляції для отримання яйцеклітин та проведення допоміжних репродуктивних технологій (д IVF та ін.)

Спосіб застосування, курс і дози

Лікування Цетротидом має проводити лікар-гінеколог з досвідом застосування цього препарату. Перед початком терапії необхідно провести клінічний контроль, щоб виключити можливі алергічні реакції.

Режими введення

• Доза: 250 мкг (1 флакон з розчинником). Вводити один раз на добу, вранці або ввечері.
• Початок застосування: на 5-6-й день стимуляції яєчників, через 96-120 годин після початку стимуляції гонадотропінами.
• Довжина курсу: до завершення стимуляції яєчників, включно з днем введення овуляторної дози ХГЛ.
• Додаткові інструкції: при необхідності, якщо фолікули не досягли відповідних розмірів на 5-й день після застосування 3 мг, можливо додаткове введення 250 мкг.

Приготування розчину

Для приготування розчину необхідно:

1. Вилучити флакон з порошком та розчинником.
2. Обробити спиртовим тампоном резинову пробку та алюмінієве кільце.
3. Ввести розчинник у флакон, обережно похитуючи для розчинення порошку без утворення бульбашок.
4. Набрати весь розчин у шприц, видалити повітря та обережно ввести підшкірно у нижню частину живота, у область навколо пупка.

Побічні дії

Найчастіше спостерігаються реакції у місці ін'єкції у вигляді почервоніння, свербежу або набряку, які зазвичай проходять самостійно.

Можливі симптоми синдрома гіперстимуляції яєчників (ГСЯ), включаючи біль у животі, нудоту, блювоту, збільшення яєчників, що потребує контролю та лікування.

Реакції гіперчутливості, включаючи анафілактию, зустрічаються рідко.

Протипоказання

• порушення функції нирок середньої та важкої ступені
• порушення функції печінки середньої та важкої ступені
• період постменопаузи
• вагітність і грудне вигодовування
• індивідуальна підвищена чутливість до цетрореліксу або інших аналогів ГнРГ

Особливі вказівки

Перед застосуванням препарату необхідно ретельно зібрати анамнез щодо алергічних реакцій. Важливо дотримуватися правил асептики при приготуванні та введенні ін'єкцій.

У разі пропуску дози, ін'єкцію можна зробити у будь-який час упродовж доби.

Не рекомендується застосовувати у жінок із історією важких алергічних реакцій.

Під час стимуляції можливо виникнення СГЯ, яке потребує медичного спостереження та відповідного лікування.

Застосування при порушеннях функцій органів

• Нирки: протипоказано при середній та важкій нирковій недостатності.
• Печінка: протипоказано при середній та важкій печінковій недостатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря. Не застосовувати без медичного контролю та рекомендацій.

Використання у спеціальних групах

У літніх пацієнтів, дітей та вагітних застосування Цетротиду не рекомендується або суворо контролюється відповідно до клінічних протоколів.