Ципралекс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 14 шт.

Виробник: Lundbeck [Х. Лундбек]
Артикул: cipraleks_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_10_mg_14_sht_
Наявність: В наявності

1076грн.

Кількість

Інструкція щодо застосування препарату Ципралекс (Cipralex)

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, овальні, двояковипуклі, з ризикою і маркуванням "E" та "L" симетрично навколо ризику. В одній таблетці міститься есциталопрам оксалат 12,77 мг, що відповідає 10 мг активної речовини.

Опис

Ципралекс — це селективний інгібітор зворотнього захоплення серотоніну (СІЗС), який застосовується для лікування депресії та тривожних розладів. Ліки мають високий профіль безпеки та мінімальні побічні ефекти при дотриманні рекомендованих доз. Випускається у вигляді таблеток по 10 мг та 20 мг.

Класифікація та фармакологічна група

Код АТХ: N06AB10
Клініко-фармакологічна група: Антидепресанти
Діючий засіб: Есциталопрам
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти

Механізм дії

Ципралекс селективно інгібує зворотнє захоплення серотоніну в нервових синапсах, що сприяє підвищенню його рівня у синаптичній щілині. Це посилює та пролонгує ефекти серотоніну на постсинаптичних рецепторах. Лікарський засіб практично не впливає на рецептори допаміну, норадреналіну, м-холінорецептори, а також не має значного впливу на бензодіазепінові та опіоїдні рецептори.

Терапевтичний ефект зазвичай проявляється через 2-4 тижні від початку застосування, максимальний — приблизно через 3 місяці при лікуванні панічних розладів.

Показання до застосування

Депресивні станти
Панічні розлади, включаючи з агорафобією
Рекурентне депресивне розлад
Фобічні тривожні розлади (соціальні фобії, агорафобія)

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Рекомендована початкова доза для дорослих — 10 мг один раз на добу. У разі необхідності її можна збільшити до 20 мг на добу, але не більше цього.

Для пацієнтів похилого віку (старше 65 років) початкова доза — 5 мг на добу, максимальна — 10 мг. Тривалість курсу — кілька місяців, залежно від клінічної ситуації.

При припиненні лікування його слід поступово знижувати протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути синдрому «відміни».

У випадках порушень функції печінки початкова доза — 5 мг на добу з подальшим коригуванням залежно від реакції пацієнта.

Лікарські взаємодії

Інгібітори МАО: підвищують ризик розвитку серотонінового синдрому.
Серотонінергічні засоби (трамадол, триптани): можливий розвиток серотонінового синдрому.
Знижують поріг судомної готовності: підвищують ризик судом.
Препарати, що метаболізуються за участю CYP2С19, CYP3A4, CYP2D6: можуть збільшити концентрацію есциталопраму у крові.
Есциталопрам: підвищує рівень лінії і дезипраміну, метопрололу.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Протипоказано застосовувати під час вагітності та годування груддю.

Побічні дії

З боку нервової системи

Головокруження, слабкість
Бессонниця або сонливість
Тремор, судоми, м'язові тремтіння
Серотоніновий синдром (загальна симптоматика: ажитація, тремор, гіпертермія, галюцинації)
Порушення зору, деперсоналізація

З боку травної системи

Тошнота, блювота
Сухість у роті, зміни смакових відчуттів
Зниження апетиту, діарея, запор

З боку серцево-судинної системи

Ортостатична гіпотензія

Інші побічні реакції

Зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, аноргазмія
Затримка сечі, гіпонатриемія
Шкірні реакції: свербіж, кропив’янка, екзема
Алергічні реакції: набряк Квінке, анафілактичний шок

Протипоказання

Одночасне застосування з інгібіторами МАО
Підлітковий та дитячий вік до 15 років
Вагітність та період лактації
Індивідуальна підвищена чутливість до есциталопраму

Особливі вказівки

Обережність при порушеннях функції печінки та нирок
Застосовувати з обережністю у літніх пацієнтів
Після припинення інших інгібіторів МАО потрібно почекати не менше 2 тижнів, перш ніж почати застосовувати есциталопрам.
Можливе посилення тривоги на початку лікування — рекомендується починати з низьких доз.
Контроль рівня глюкози при цукровому діабеті, оскільки препарат може її підвищувати.
Можливий розвиток серотонінового синдрому — у разі його появи лікування слід припинити та провести симптоматичну терапію.

Застосування у різних групах пацієнтів

Пацієнти з порушеннями функції нирок

З обережністю, початкова доза — 5 мг/добу, з подальшою корекцією залежно від реакції.

Пацієнти з порушеннями функції печінки

Початкова доза — 5 мг/добу, з подальшою корекцією залежно від стану.

Пожилі пацієнти

Застосовувати з обережністю, початкова доза — 5 мг/добу, максимум — 10 мг/добу.

Діти та підлітки

Застосовувати заборонено у дітей до 15 років.

МКБ-коди (Міжнародна класифікація хвороб)

F31 — Біполярне аффективне розлад
F32 — Депресивний епізод
F33 — Рекурентне депресивне розлад
F40 — Фобічні тривожні розлади (включаючи агорафобію, соціальні фобії)
F41.0 — Панічне розлад
F41.2 — Комбіновані тривожно-депресивні розлади

Власник реєстраційного посвідчення

H. LUNDBECK A/S (Данія)

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися зі спеціалістом.

Видео

Характеристики
Бренд	Lundbeck [Х. Лундбек]
В упаковке	14 шт.
Дозировка	10 мг
Категория	Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара	113732
Срок годности	01.11.2025
Страна	Дания
Форма выпуска	таблетки
Форма отпуска	строгая рецептурность