Ципралекс (Cipralex) — ефективний препарат для лікування депресії та панічних розладів

Ципралекс — це сучасний селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), який призначений для терапії депресивних станів, панічних розладів та інших психічних порушень. Препарат має високу біодоступність, швидко всмоктується у кишечнику та забезпечує стабільний терапевтичний ефект при дотриманні рекомендованих дозувань та тривалості лікування.

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 20 мг у блістерах по 14 штук, у картонній упаковці. Кожна таблетка має овальну форму, білого кольору, з ризиком і маркуванням "E" і "N" з обох боків.

Опис та склад

Основна діюча речовина: эсциталопрам оксалат, 25.54 мг, що відповідає 20 мг чистого эсциталопраму.
Вспомогальні речовини: тальк — 14 мг, кроскармеллоза натрію — 9 мг, мікрокристалічна целюлоза — близько 195 мг, колоїдний кремнію діоксид — 3.98 мг, магнію стеарат — 2.5 мг.
Оболонка: гипромеллоза 5cP — 3.51 мг, макрогол 400 — 0.325 мг, титан діоксид (Е171) — 1.17 мг.

Клініко-фармакологічна група

• АТХ код: N06AB10
• Клініко-фармакологічна група: Антидепресанти
• Фармако-терапевтична група: Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС)

Механізм дії

Ципралекс селективно інгібує зворотне захоплення серотоніну в нервових синапсах, що сприяє підвищенню його концентрації у синаптичній щілині. Це посилює та пролонгує вплив серотоніну на постсинаптичні рецептори, що сприяє полегшенню симптомів депресії та тривожних розладів. Препарат практично не взаємодіє з рецепторами допаміну, м-холінорецепторами та бензодіазепіновими системами, що зменшує ризик побічних ефектів.

Показання до застосування

• Депресивні епізоди різної тяжкості
• Панічні розлади, у тому числі з агорафобією
• Рекурентне депресивне розлад
• Фобічні тривожні розлади, включаючи соціальні фобії
• Складні депресивно-тривожні стані

Спосіб застосування та дозування

Дорослі: рекомендована початкова доза — 10 мг один раз на добу. За потреби, дозу можна збільшити до 20 мг на добу. Прийом препарату незалежно від їжі. Тривалість лікування визначає лікар і становить зазвичай кілька місяців.
Пожилі пацієнти (старше 65 років): початкова доза — 5 мг, максимум — 10 мг на добу.
При порушеннях функції печінки: початкова доза — 5 мг, з подальшим коригуванням залежно від реакції.
Зняття препарату: поступове зменшення дози протягом 1-2 тижнів, щоб запобігти синдромові "відміни".

Лікарські взаємодії

• Заборонено комбінувати з інгібіторами МАО, оскільки це може спричинити серотоніновий синдром.
• Взаємодія з серотонінергічними препаратами (трамадол, триптани) збільшує ризик розвитку серотонінового синдрому.
• При одночасному застосуванні з препаратами, що знижують судомний поріг (зверобій, флувоксамін тощо), підвищується ризик судом.
• Можливе підвищення концентрації эсциталопраму при застосуванні з інгібіторами CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до эсциталопраму або інших компонентів препарату
• Вагітність та період лактації
• Дитячий та підлітковий вік до 15 років
• Одночасний прийом інгібіторів МАО

Побічні реакції

З боку нервової системи: головокруження, слабкість, порушення сну (бессонниця або сонливість), тремор, судоми, галюцинації, мани, тривожність, неспокій, серотоніновий синдром.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, сухість у роті, порушення смаку, зниження апетиту, діарея, запор.
Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія.
Інші: підвищена пітливість, алергічні реакції, гіпонатріємія, зміни лабораторних показників функції печінки.

Особливі вказівки

• Обережність при застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок.
• Не рекомендується раптове припинення лікування — необхідно поступове зниження дози.
• Під час терапії потрібно контролювати стан пацієнта на предмет появи суїцидальних думок, особливо на початкових етапах.
• Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами — можливий, тому рекомендується утриматися від керування автотранспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Застосування у вагітних та годування груддю

Протипоказано застосування: під час вагітності та годування груддю через можливий ризик для плода і немовляти. Перед початком терапії необхідно обов’язково проконсультуватися з лікарем.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Уникайте впливу вологи та прямого сонячного світла.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник: H. Lundbeck A/S. Препарат зареєстрований і має всі необхідні дозвільні документи для застосування в медичній практиці.