Цитозар лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг флакон 1 шт. в комплекте с растворителем

Цитозар лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг флакон 1 шт. в комплекте с растворителем

  • Виробник: Pfizer [Пфайзер]
  • Артикул: citozar_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_in_ekciy_50
  • Наявність: Наявність невідома
  • 698грн.


Кількість

Опис препарату Цитозар®

Загальна інформація

Цитозар® — це лікарський препарат, що належить до групи протипухлинних засобів, застосовується у хіміотерапії для лікування різних видів злоякісних новоутворень. Препарат має форму лиофілізату для приготування розчину для внутрішньовенних, внутрішньоклітинних та інтратекальних ін'єкцій. Основною діючою речовиною є цитарабін.

Фармакологічна дія

Цитарабін є антиметаболітом пиримідинового обміну та відноситься до S-фазовоспецифічних протипухлинних препаратів. Він інгібує синтез ДНК у клітинах, що сприяє зупинці їхнього росту та поділу. Активність препарату проявляється найбільшою ефективністю у клітинах у фазі S, особливо у мієлобластах, лимфобластах, лімфоцитах, а у меншій мірі — у гранулоцитах, еритроцитах та тромбоцитах. Цитозар має цитотоксичний ефект щодо злоякісних клітин, знижуючи їхній ріст і сприяючи їхній загибелі.

Показання до застосування

  • Для індукції та підтримання ремісії при гострих нелімфобластних лейкозах у дорослих та дітей;
  • Для лікування гострого лимфобластного лейкозу та хронічного мієлолейкозу (бластний криз) у дорослих і дітей;
  • Як інтратекальний засіб у монотерапії або в комбінації з іншими протипухлинними препаратами (метотрексат, гідрокортизон натрію сукцинат та ін.) для профілактики або лікування нейролейкемії;
  • У дітей з неходжкінськими лімфомами в рамках комбінованої терапії.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до цитарабіну або інших компонентів препарату;
  • Вагітність та період лактації;
  • Наявність тяжких порушень функції печінки або нирок без відповідної корекції дозування.

Спосіб застосування, курс і дозування

Цитозар вводиться внутрішньовенно струйно або інфузійно, підшкірно або інтратекально залежно від режиму лікування. Середня добова доза становить 100 мг/м2. Для пацієнтів похилого віку або з ослабленим кровотворенням рекомендується зменшити дозу до 50-70 мг/м2.

При гострих нелімфобластних лейкозах для індукції ремісії застосовують у комбінації з іншими препаратами по 100 мг/м2 або 100 мг/м2 кожні 12 годин протягом 7 днів. Зазвичай проводять 4-7 курсів з інтервалом не менше 14 днів.

При високодозній терапії (2-3 г/м2) застосовують у вигляді інфузій протягом 1-3 годин, з інтервалом 12 годин упродовж 2-6 днів, залежно від клінічної ситуації.

Для інтратекального введення застосовують дозу 30 мг/м2 кожні 4 дні до нормалізації показників спинномозкової рідини.

Приготування розчину

  • Для отримання концентрації 20 мг/мл — додати 5 мл розчинника до флакона 100 мг;
  • Для концентрації 50 мг/мл — додати 10 мл розчинника до флакона 500 мг;
  • Для концентрації 100 мг/мл — додати 10 мл розчинника до флакона 1 г.

Розчинник для інтратекального застосування — 0,9% розчин натрію хлориду без консервантів.

Передозування

Відомі випадки передозування, що супроводжувалися тяжкими неврологічними порушеннями, включаючи необоротні зміни ЦНС і навіть смерть. Специфічного антидоту не існує, лікування — симптоматичне та підтримуюче.

Лікарські взаємодії

Цитозар не слід змішувати з іншими препаратами у одному шприці або капельниці. Спільне застосування з протипухлинними або імуносупресивними засобами може посилювати токсичний ефект.

Взаємодія з дигоксином може знижувати його концентрацію, а з гентаміцином — потенціювати його токсичність.

Застосування під час вагітності та лактації

Цитозар категорично протипоказаний у період вагітності і годування груддю через високий ризик тератогенного та токсичного впливу.

Жінки і чоловіки, які отримують лікування, мають застосовувати надійні засоби контрацепції протягом усього курсу і протягом 6 місяців після його завершення.

Побічні дії

  • З боку кровотворної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, мегалобластоз, ретикулоцитопенія. Можливе зниження рівня лейкоцитів і тромбоцитів, що потребує корекції дозування або припинення лікування.
  • Інфекційні ускладнення: підвищений ризик вторинних інфекцій через імунодепресивний ефект препарату.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, діарея, ураження слизової оболонки шлунка і кишечника, у тяжких випадках — некротичний коліт та перфорація.
  • З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії, судоми, порушення координації, спутаність свідомості, у високих дозах — кома.
  • З боку печінки: порушення функціонального стану, гіпербілірубінемія, сепсис, абсцес печінки.
  • З боку шкіри: висип, свербіж, алопеція, десквамація.
  • З боку очей: можливі токсичні зміни рогівки, кон'юнктивіт.
  • З боку серцево-судинної системи: аритмії, кардіоміопатія, перикардит.

Особливі вказівки

Препарат застосовується під наглядом досвідчених лікарів у стаціонарних умовах. Необхідно регулярно контролювати кількість кров'яних формених елементів і функціональний стан печінки, нирок. При зниженні рівня тромбоцитів або нейтрофілів лікування слід припинити або зменшити дозу.

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функцій печінки та нирок, а також у літніх пацієнтів.

Умови зберігання

Нерозчинений препарат зберігається при температурі від +20°C до +25°C у недоступному для дітей місці. Після розчинення — при кімнатній температурі не більше 48 годин, залежно від розчину без консервантів або з консервантами. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря. Необхідно дотримуватися рекомендацій щодо дозування та режиму лікування, враховуючи індивідуальні особливості пацієнта.

Застосування у дітей та літніх пацієнтів

Для дітей застосування препарату здійснюється відповідно до показань та під контролем лікаря. У літніх пацієнтів рекомендується зменшувати дозу через підвищений ризик токсичних ефектів.

Видео

Характеристики
Бренд Pfizer [Пфайзер]
Дозировка 500 мг
Категория Препараты для лечения онкологических заболеваний
Код товара 114779
Страна Италия
Форма выпуска лиофилизат
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре