Дицетел® (Dicetel®)

Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 100 мг у флаконах, по 20 або 30 штук у упаковці.

Опис препарату

Дицетел® — це лікарський препарат, що має спазмолітичну дію та використовується для зняття спазмів гладкої мускулатури внутрішніх органів. Таблетки мають оранжевий колір, круглу форму та двоопуклу поверхню. На одній стороні зображено гравіровку "100", а на іншій — знак "∇" під літерою "S". Препарат має фармакологічну активність, що зумовлює його ефективність у терапії різних диспептичних станів.

Склад

Діюча речовина: пинаверия бромід 100 мг у одній таблетці.
В допоміжних компонентах: кремній діоксид колоїдний, мікрокристалічна целюлоза, тальк, магнію стеарат, крохмаль пре желатинізований, лактози моногідрат.
Оболонка: бутилметакрилатний сополімер, натрію лаурилсульфат, тальк, стеаринова кислота, сухий сепісперс (гипромеллоза, целюлоза мікрокристалічна, діоксид титану, сонячний закат жовтий).

Клініко-фармакологічна група

Спазмолітичний засіб з м-холіноблокуючою та міотропною дією. Код за АТХ: A03AX04.

Фармакологічна дія

Дицетел® проявляє спазмолітичну активність, знижуючи тонус гладкої мускулатури внутрішніх органів, таких як кишечник, жовчовивідні шляхи та шлунок. Препарат зменшує секрецію соляної кислоти в шлунку та сприяє швидшій евакуації вмісту з шлунка. Селективно блокує кальцієві канали у клітинах гладкої мускулатури, що сприяє розслабленню м'язів.

Показання до застосування

• Симптоматичне лікування болю при дискінезії кишечника та шлунково-кишкового тракту (ШКТ).
• Лікування синдрому подразненого кишечника.
• Підготовка до рентгенологічного дослідження ШКТ із застосуванням барію.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дозування: індивідуально, залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря. Зазвичай рекомендується приймати по 100 мг 1 раз на добу під час або після їжі. Тривалість курсу визначає лікар, враховуючи особливості стану пацієнта.

Лікарські взаємодії

Одночасний прийом з іншими холіноблокуючими засобами може посилити їхню дію, що слід враховувати при призначенні комплексної терапії.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Під час вагітності застосування препарату можливе лише за строгими показаннями та під контролем лікаря, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
У період лактації застосування не рекомендується, оскільки дані щодо безпеки препарату під час годування груддю обмежені.

Побічні дії

Можливі побічні ефекти, зокрема:

• з боку травної системи: диспепсія, нудота, блювання, закреп, сухість у роті;
• з боку шкіри: висип, свербіж, кропив’янка, еритема;
• з боку нервової системи: головний біль, сонливість;
• реакції підвищеної чутливості: алергічні реакції різної тяжкості;
• загальні реакції: астенія.

Протипоказання до застосування

Повна відсутність показань: підвищена чутливість до пинаверия броміду або інших компонентів препарату. Не рекомендується застосовувати при вагітності без консультації лікаря.

Особливі вказівки

У зв’язку з ризиком пошкодження слизової оболонки стравоходу рекомендується дотримуватися правил застосування препарату. Пацієнтам із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою або грижою стравохідного отвору слід особливо ретельно дотримуватися рекомендацій щодо прийому.

Застосування у дітей

Загалом препарат не рекомендований для застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність достатніх клінічних даних щодо безпеки та ефективності.

Міжнародні класифікаційні коди (МКБ)

Код МКБ	Опис
K58	Синдром подразненого кишечника
K82.8	Інші уточнені захворювання жовчного міхура та проток (у тому числі дискінезія)
R10.4	Інші та неуточнені болі в ділянці живота (коліка)
Z51.4	Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: компанія Abbott Laboratories GmbH.
Вироблено: компанія Mylan Laboratories SAS.