Дипиридамол-ФПО таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 120 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 25 мг |
| В упаковке | 120 шт. |
| Код товара | ВФ-00011190 |
| Категория | Лекарства от болезней крови |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Оболенское ФП |
| Страна | Россия |
Ціна: 637 грн
Інструкція щодо застосування лікарського засобу Дипіридамол-ФПО®
Загальна характеристика
Дипіридамол-ФПО® — це лікарський препарат у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, призначений для внутрішнього застосування. Випускається у дозуваннях 25 мг, 50 мг та 75 мг у блістерах по 10-360 таблеток, а також у картонних упаковках по 10-30 таблеток. Таблетки мають круглу форму, жовту кольору та покриті захисною плівковою оболонкою, що сприяє полегшенню ковтання та зменшенню подразнення слизової шлунка.
Склад
Основна діюча речовина: дипіридамол.
Допоміжні компоненти включають:
- Лактозу моногідрат
- Кополідон
- Мікрокристалічну целюлозу
- Магнію стеарат
- Кроскармеллозу натрію
Оболонка таблеток містить:
- Гіпромеллозу (гідроксипропілметилцелюлозу)
- Тальк
- Титану діоксид
- Макрогол 6000 (полиетиленгліколь 6000)
- Хіноліновий жовтий фарбник
Фармакотерапевтична група та фармакологічна дія
Препарат належить до групи антиагрегантів, антитромботичних засобів, а також має судинорозширювальні та імуномодулюючі властивості. Механізм дії остаточно не досліджений, але відомо, що дипіридамол викликає загальне зменшення агрегації тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію та розширює судини. Це сприяє зниженню ризику тромбоутворення, покращенню кровотоку у коронарних та мозкових судинах, а також має протизапальні та імуномодулюючі ефекти.
Препарат підвищує рівень аденозину, що сприяє вазодилатації та зменшенню перфузії ішемізованих зон міокарда і мозку. Також він стимулює продукцію інтерферонів, що підвищує неспецифічний імунітет.
Показання до застосування
- Профілактика і лікування транзиторних ішемічних нападів та інсультів, у тому числі у пацієнтів з атеросклерозом судин головного мозку (МКБ-коди: G45, I63)
- Корекція порушень кровообігу при ішемічній хворобі серця, стенокардії (МКБ: I20)
- Профілактика тромбозів та емболій у післяопераційному періоді
- Захворювання периферичних судин (МКБ: I74, I82)
- Лікування порушень мікроциркуляції в очах та нирках
- Покращення плацентарного кровотоку та профілактика гіпоксії у вагітних (у разі рекомендацій лікаря)
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до дипіридамолу або інших компонентів препарату
- Острий інфаркт міокарда
- Нестабільна стенокардія
- Загострення хронічної серцевої недостатності
- Обструктивні ураження судин головного мозку та периферичних судин у важкій формі
- Декомпенсована печінкова або ниркова недостатність
- Геморагічні діатези та схильність до кровотеч
- Дитячий вік до 18 років (без достатніх даних про безпечність та ефективність)
Особливі вказівки
- Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з артеріальною гіпотензією, після перенесеного інфаркту міокарда, при серцевій недостатності
- Можливе виникнення синдромів обкрадання при внутрішньовенному введенні, тому внутрішньоротове застосування рекомендовано лише за призначенням лікаря
- При застосуванні необхідно контролювати показники крові та функцію печінки і нирок
Спосіб застосування, дозування та курс лікування
Препарат приймається внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дозу, режим та тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації.
| Дозування | Режим застосування |
|---|---|
| 25-75 мг | 3 рази на добу після їди |
| Загальна доза | 50-600 мг на добу, залежно від клінічної ситуації |
Тривалість курсу визначається лікарем індивідуально, з урахуванням показань та стану пацієнта.
Лікарські взаємодії
- Зі зниженням кислотності шлункового соку (антациди, блокатори H2-гистамінових рецепторів, інгібітори протонної помпи) може знижуватись біодоступність дипіридамолу
- При спільному застосуванні з антикоагулянтами та ацетилсаліциловою кислотою посилюється їх антиагрегантний ефект
- Зі сполуками, що мають холінергічну активність, можливе посилення побічних ефектів
- Дипіридамол посилює дію гіпотензивних препаратів
- Можливе зменшення ефективності препаратів, що блокують холінергічні процеси
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат призначають з обережністю у період вагітності та годування груддю лише за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.
Побічні дії
- З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, епігастральний біль (рідко)
- З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, приливи, тахікардія, синдром коронарного обкрадання (рідко)
- З боку кровоносної системи: тромбоцитопенія, кровотечі (рідко)
- З боку нервової системи: головокруження, головний біль (невідомо точно)
- Алергічні реакції: шкірна сып, кропив’янка
- Інші: слабкість, гіперемія шкіри обличчя, артрит, міалгія, риніт
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до дипіридамолу або компонентів препарату
- Острий інфаркт міокарда
- Нестабільна стенокардія
- Обструктивні ураження судин у важкій формі
- Декомпенсована серцева недостатність
- Тяжка артеріальна гіпертензія або гіпотензія
- Тяжкі порушення ритму серця
- Геморагічні діатези та схильність до кровотеч
- Дитячий вік до 18 років
Особливі вказівки
- Застосовувати з обережністю у пацієнтів з артеріальною гіпотензією, після перенесеного інфаркту міокарда, при серцевій недостатності
- При внутрішньовенному введенні можливе розвиток синдромів обкрадання, тому внутрішньоротове застосування рекомендується за призначенням лікаря
- Під час лікування необхідно контролювати функціональні показники крові та стан печінки і нирок
Застосування при порушеннях функцій органів
При порушеннях функції нирок: протипоказано застосовувати при вираженій недостатності нирок.
При порушеннях функції печінки: протипоказано застосовувати при важкій печінковій недостатності.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю призначають пацієнтам похилого віку через ризик розвитку ортостатичної гіпотензії. Корекція режиму дозування не потрібна.
Застосування у дітей
Препарат не рекомендується для застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.
Регуляторна інформація
Власник реєстраційного посвідчення: ALIUM AO