Інструкція з застосування медикаменту Дипросалик®

Форма випуску

Мазь для зовнішнього застосування. Препарат має almost білий колір, м’яку однорідну консистенцію без видимих частинок.

Опис препарату

Мазь Дипросалик® являє собою комбінований лікарський засіб, що містить два активних компоненти: бетаметазона дипропіонат і саліцилову кислоту. В 1 г мазі міститься:

• Бетаметазона дипропіонат — 0,64 мг, що відповідає 0,5 мг бетаметазону;
• Саліцилова кислота — 30 мг.

Вспомогкові речовини: рідкий парафін — 100 мг, вазелін — 869,36 мг.

Об’єм туби — 30 г, алюмінієва туба, упакована в картонну коробку.

Код АТХ

D07XC01 — Бетаметазона в комбінації з іншими препаратами

Клініко-фармакологічні групи

Препарат з протизапальним та кератолитичним дією для зовнішнього застосування.

Фармако-терапевтична група

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування + кератолитичний засіб

Умови зберігання

Зберігати у темному, недоступному для дітей місці при температурі від 2°C до 30°C.

Термін придатності

5 років з дати виготовлення.

Фармакологічна дія

Дипросалик® — це комбінований препарат, що містить:

• Бетаметазон дипропіонат — синтетичний фторований глюкокортикостероїд, має протизапальну, проти свербіжну та судинозвужувальну дію;
• Саліцилова кислота — має кератолітичний, бактеріостатичний та фунгіцидний ефект, сприяє розм’якшенню і відлущуванню ороговілого шару шкіри.

Показання до застосування

Мазь Дипросалик® призначена для зменшення запальних проявів сухих і гіперкератозних дерматозів, чутливих до терапії глюкокортикостероїдами, зокрема при:

• псоріазі;
• хронічному атопічному дерматиті;
• нейродерміті (хронічному простому лишаї);
• плоскому лишаї;
• екземі (у тому числі монетовидній, екземі кистей рук, екзематозному дерматиті);
• дисгідрозі;
• себорейному дерматиті волосистої частини голови;
• ихтіозі та інших їхтиозоподібних станах.

Спосіб застосування, курс і дозування

Мазь наносять тонким шаром 2 рази на день — вранці та перед сном — рівномірно покриваючи уражені ділянки шкіри. У деяких випадках для підтримуючого ефекту можливо зменшити частоту застосування.

Передозування

Надмірне та тривале використання глюкокортикостероїдів для місцевого застосування може спричинити пригнічення функції гіпофізо-надниркової системи, що веде до вторинної недостатності надниркових залоз і проявів гіперкортицизму, зокрема синдрому Кушинга. При появі симптомів передозування — проводиться симптоматичне лікування. Ознаки гіперкортицизму зазвичай є зворотними.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування місцевих глюкокортикостероїдів під час вагітності можливе лише у разі суворої необхідності, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При цьому слід уникати тривалого використання високих доз. Під час годування груддю застосування мазі можливе, але рекомендується припинити годування або зменшити застосування препарату, враховуючи потенційний ризик для дитини.

Побічні дії

Можливі реакції на застосування Дипросалик® включають:

• жар, свербіж, почервоніння, сухість шкіри;
• фолликуліт, гіпертрихоз, акне-подібні висипання, гіпопігментація, периоральний дерматит;
• алергічні реакції, у тому числі контактний дерматит.

За застосування окклюзійних пов’язок можливий розвиток мацерації, вторинної інфекції, атрофії шкіри, стрий, потнички.

Протипоказання до застосування

Протипоказання: підвищена чутливість до будь-якого з компонентів мазі. Не застосовувати при відкритих ранах, гнійних процесах, туберкульозі шкіри, вірусних інфекціях шкіри (герпес,.varicella), а також у разі гіперчутливості.

Особливі вказівки

При розвитку подразнення або гіперчутливості застосування слід припинити. При приєднанні інфекції — призначити відповідну терапію. Враховувати, що при застосуванні у дітей ризик пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи є вищим, особливо при використанні окклюзійних пов’язок або на великих ділянках шкіри. Тривала терапія потребує поступового зняття препарату.

Умови реалізації

Препарат дозволений для безрецептурного застосування.

Застосування у дітей

Можливе застосування з обережністю у дітей від 2 років, оскільки у них вищий ризик пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Необхідний контроль стану дитини та дотримання рекомендованих доз і термінів застосування.

Міжнародна класифікація (МКБ)

L20.8 — Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема);
L21 — Себорейний дерматит;
L21.0 — Себорея голови;
L28.0 — Простий хронічний лишай (обмежений нейродерміт);
L30.0 — Монетовидна екзема;
L30.1 — Дисгідроз (помфолікс);
L40 — Псоріаз;
L43 — Лишай червоний плоский;
L85.0 — Приобретений ихтіоз;
L85.8 — Інші уточнені епідермальні утолщення.

Власник реєстраційного посвідчення

BAYER AO (Росія)

Виробник

SCHERING-PLOUGH LABO N.V. (Бельгія)