Дона® — препарат для підтримки здоров'я суглобів та хрящової тканини

Дона® — це сучасний лікарський засіб у формі порошку для приготування розчину для внутрішнього застосування, який застосовується для лікування та профілактики захворювань опорно-рухового апарату, зокрема остеоартриту, остеохондрозу та спондилоартрозу. Завдяки своїм унікальним фармакологічним властивостям, препарат сприяє відновленню та підтримці функцій суглобів, зменшує больовий синдром та запобігає прогресуванню дегенеративних процесів.

Форма випуску та склад

Дона® випускається у вигляді порошку для приготування розчину для внутрішнього застосування, по 1500 мг активної речовини у пакетиках по 20 або 30 штук, у картонних коробках. Кожен пакет містить:

• глюкозаміну сульфат — 1500 мг
• натрію хлорид — 384 мг
• вспомогальні речовини: аспартам, сорбітол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонна кислота

Головне активне речовина — глюкозаміну сульфат, який сприяє зупиненню прогресування дегенеративних процесів у суглобах і стимулює їх відновлення.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ: M01AX05 — препарат, що впливає на обмін речовин у хрящовій тканині, стимулює біосинтез протеогліканів та є засобом для стимуляції репарації тканин.

Фармакологічна дія

Дона® має комплексну фармакологічну активність:

• протизапальну та знеболювальну дію;
• заповнює дефіцит глюкозаміну у тканинах;
• стимулює синтез протеогліканів і гиалуронової кислоти синовіальної рідини;
• збільшує прохідність суглобової капсули;
• відновлює ферментативні процеси в синовіальній мембрані та хрящовій тканині;
• сприяє фіксації сірки у процесі синтезу хондроїтинсульфату;
• полегшує нормальне відкладання кальцію у кістках;
• зменшує дегенеративні зміни у суглобах та сприяє їх функціональній відновленню;
• знижує вираженість болю при захворюваннях опорно-рухового апарату.

Показання до застосування

• первинний та вторинний остеоартрит;
• остеохондроз;
• спондилоартроз;
• інші дегенеративно-дистрофічні зміни в суглобах та хребті.

Спосіб застосування, режим дозування та тривалість курсу

Рекомендації щодо застосування: розчинити вміст одного пакета у 200 мл чистої води, ретельно розмішати та приймати внутрішньо один раз на день. Симптоматичний ефект зазвичай з'являється через 2-3 тижні від початку терапії.

Курс лікування: мінімальна тривалість — 6 тижнів. Тривалість та схема терапії визначаються лікарем індивідуально, залежно від тяжкості захворювання та реакції організму.

Передозування та лікарська взаємодія

Передозування: випадки передозування невідомі. У разі випадкового вживання великої кількості препарату можливо симптоматичне лікування, включаючи промивання шлунка та підтримуючу терапію.

Взаємодія з іншими препаратами: Дона® сумісний з нестероїдними протизапальними засобами, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Посилює абсорбцію тетрациклінів, зменшує — полусинтетичних пенициллинів і хлорамфениколу.

Протипоказання та побічні ефекти

Протипоказання:

• індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату, аспартаму та іншим компонентам препарату;
• фенілкетонурія (через вміст аспартаму);
• вагітність і лактація — застосування не рекомендується через відсутність достатніх клінічних даних.
• діти до 12 років — через відсутність досвіду застосування у цієї вікової групи.
• алергія на морепродукти (креветки, молюски).

Побічні реакції: препарат добре переноситься. Можливі у редких випадках прояви гастралгії, метеоризму, нудоти, діареї, запору, головного болю, сонливості. Алергічні реакції — еритема, кропив'янка, свербіж.

Особливі вказівки та умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступних для дітей місцях. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Особливі вказівки: при застосуванні у пацієнтів з порушеннями толерантності до глюкози, печінковою або нирковою недостатністю необхідний контроль лікаря.

Застосування у дітей та особливі групи

Препарат протипоказаний дітям до 12 років. Для пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок — необхідний лікарський контроль.

Регуляторні аспекти та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: MEDA PHARMA GmbH & Co. KG (Німеччина).
Виробник: ROTTAPHARM Ltd. (Ірландія).

Додаткові рекомендації

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем для визначення оптимальної схеми лікування та дозування, особливо у випадках наявності хронічних захворювань або алергії.