Дона раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл ампулы 6 шт. в комплекте с растворителем ампулы 6 шт.

Дона раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл ампулы 6 шт. в комплекте с растворителем ампулы 6 шт.

  • 1226грн.


Кількість

Товари в наявності

Дона таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг 60 шт.

Дона таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг 60 шт.

Дона® (Dona) — препарат для підтримки здоров'я суглобів та хрящової тканини Дона® — це сучас..

1991грн.

Дона®

Інструкція з медичного застосування

Дона® — це лікарський препарат у формі розчину для внутрішньом'язового введення, який використовується для лікування та профілактики захворювань суглобів і хрящової тканини. Основним активним компонентом є глюкозамін сульфат, що стимулює регенерацію хрящової тканини та має протизапальні властивості.

Форма випуску

  • Розчин для внутрішньом'язового введення: 400 мг глюкозаміну сульфату у 2 мл розчину.
  • Кожна упаковка містить: 6 ампул по 2 мл з розчином А (активна речовина) у комплекті з розчинником (раствор Б) у вигляді 6 ампул по 1 мл.

Опис

Розчин для внутрішньом'язового введення — бесцветна або світло-жовта прозора рідина. Розчинник (раствор Б) — безбарвна прозора рідина. При змішуванні розчин А і розчин Б утворюється світло-жовтий прозорий розчин без частинок. Виготовлений препарат має стабільний хімічний склад та відповідає всім стандартам якості.

Код АТХ

M01AX05 — Глюкозамін

Клініко-фармакологічна група

Препарат, що впливає на обмін речовин у хрящовій тканині, стимулює біосинтез протеогліканів та гіалуронової кислоти, сприяє відновленню хрящової поверхні та зменшенню запалення.

Діючі речовини

Компонент Кількість
Глюкозамін сульфат кристалічний 502,5 мг, з них глюкозаміну сульфату — 400 мг
Натрію хлорид 102,5 мг
Вспомогальні речовини: Лідокаїну гідрохлорид — 10 мг, вода для ін'єкцій — 2 мл
Розчинник Діэтаноламін — 24 мг, вода для ін'єкцій — до 1 мл

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у місцях, недоступних для дітей.

Срок придатності

2 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Дона® має протизапальну та знеболювальну дію, сприяє відновленню внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти, підвищує прохідність суглобової капсули, відновлює ферментативний баланс у клітинах синовіальної мембрани та хрящової тканини. Препарат також сприяє фіксації сірки у процесі синтезу хондроїтинсульфату, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині та зменшує дегенеративні зміни у суглобах.

Показання до застосування

  • Первинний та вторинний остеоартрит
  • Остеохондроз
  • Спондилоартроз

Спосіб застосування, курс і дози

Внутрішньом'язове введення. Перед застосуванням необхідно змішати в одному шприці розчин А (активна речовина) та розчин Б (розчинник). Одноразова доза становить 3 мл (суміш А і Б). Вводити по 3 мл 3 рази на тиждень протягом 4–6 тижнів. Тривалість та схема лікування визначаються лікарем індивідуально. Можливе поєднання з пероральним застосуванням порошку для приготування розчину для прийому всередину.

Передозування

Случаї передозування не відомі.

Лекарські взаємодії

Можливе поєднання з НПЗП, парацетамолом, глюкокортикостероїдами. Необхідна обережність при застосуванні з бета-адреноблокаторами, дигітоксином, аймаліном, амиодароном, верапамілом, хініном, новокаїнамідом, гексеналом, тиопенталом натрію, інгібіторами МАО, поліміксином В, седативними засобами.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Заборонено до застосування в період вагітності та лактації.

Побічні дії

Добра переносимість. У рідких випадках можливі: метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції (крапивниця, свербіж). Зі сторони центральної нервової системи — нудота, запаморочення, головний біль, тремор, онеміння мови та слизових оболонок рота. Можливі реакції з боку серцево-судинної системи: порушення ритму серця, гіпотензія.

Протипоказання до застосування

  • Індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лидокаїну або інших компонентів.
  • Наявність порушень серцевої провідності та гострої серцевої недостатності.
  • Епілепсія в анамнезі.
  • Тяжкі порушення функцій печінки і нирок.
  • Період вагітності та годування груддю.
  • Діти до 12 років.

З обережністю застосовувати пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотензією, а також пацієнтам з алергією на морепродукти.

Особливі вказівки

При застосуванні у пацієнтів з порушеннями толерантності до глюкози, при тяжких порушеннях функцій печінки або нирок необхідний лікарський контроль.

Застосування при порушеннях функцій нирок і печінки

При тяжких порушеннях функцій нирок або печінки препарат протипоказаний.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати до 12 років.

Нозології та коди МКБ

  • M16 — Коксартроз (артроз тазобедреного суглоба)
  • M17 — Гонартроз (артроз колінного суглоба)
  • M19 — Інші артрози
  • M42 — Остеохондроз хребта
  • M46 — Інші запальні спондилопатії
  • M47 — Спондилез

Додаткові показання

  • Первинний і вторинний остеоартрит
  • Остеохондроз
  • Спондилоартроз

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «Меда Фарма»

Виробник

BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.R.L.

Видео

Характеристики
Бренд Biologici Italia Laboratories [Биологичи Италия Лабораторис]
В упаковке 6 шт.
Дозировка 200 мг/мл
Категория Опорно-двигательная система
Код товара 111662
Срок годности 30.09.2025
Страна Италия
Форма выпуска раствор
Форма отпуска без рецепта

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре