Дона раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл ампулы 6 шт. в комплекте с растворителем ампулы 6 шт.
- Виробник: Biologici Italia Laboratories [Биологичи Италия Лабораторис]
- Артикул: dona_rastvor_dlya_vnutrimyshechnogo_vvedeniya_200_mg_ml_ampuly_6
- Наявність: Наявність невідома
1226грн.
Товари в наявності
Дона таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг 60 шт.
Дона® (Dona) — препарат для підтримки здоров'я суглобів та хрящової тканини Дона® — це сучас..
Дона®
Інструкція з медичного застосування
Дона® — це лікарський препарат у формі розчину для внутрішньом'язового введення, який використовується для лікування та профілактики захворювань суглобів і хрящової тканини. Основним активним компонентом є глюкозамін сульфат, що стимулює регенерацію хрящової тканини та має протизапальні властивості.
Форма випуску
- Розчин для внутрішньом'язового введення: 400 мг глюкозаміну сульфату у 2 мл розчину.
- Кожна упаковка містить: 6 ампул по 2 мл з розчином А (активна речовина) у комплекті з розчинником (раствор Б) у вигляді 6 ампул по 1 мл.
Опис
Розчин для внутрішньом'язового введення — бесцветна або світло-жовта прозора рідина. Розчинник (раствор Б) — безбарвна прозора рідина. При змішуванні розчин А і розчин Б утворюється світло-жовтий прозорий розчин без частинок. Виготовлений препарат має стабільний хімічний склад та відповідає всім стандартам якості.
Код АТХ
M01AX05 — Глюкозамін
Клініко-фармакологічна група
Препарат, що впливає на обмін речовин у хрящовій тканині, стимулює біосинтез протеогліканів та гіалуронової кислоти, сприяє відновленню хрящової поверхні та зменшенню запалення.
Діючі речовини
| Компонент | Кількість |
|---|---|
| Глюкозамін сульфат кристалічний | 502,5 мг, з них глюкозаміну сульфату — 400 мг |
| Натрію хлорид | 102,5 мг |
| Вспомогальні речовини: | Лідокаїну гідрохлорид — 10 мг, вода для ін'єкцій — 2 мл |
| Розчинник | Діэтаноламін — 24 мг, вода для ін'єкцій — до 1 мл |
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C у місцях, недоступних для дітей.
Срок придатності
2 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Фармакологічна дія
Дона® має протизапальну та знеболювальну дію, сприяє відновленню внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти, підвищує прохідність суглобової капсули, відновлює ферментативний баланс у клітинах синовіальної мембрани та хрящової тканини. Препарат також сприяє фіксації сірки у процесі синтезу хондроїтинсульфату, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині та зменшує дегенеративні зміни у суглобах.
Показання до застосування
- Первинний та вторинний остеоартрит
- Остеохондроз
- Спондилоартроз
Спосіб застосування, курс і дози
Внутрішньом'язове введення. Перед застосуванням необхідно змішати в одному шприці розчин А (активна речовина) та розчин Б (розчинник). Одноразова доза становить 3 мл (суміш А і Б). Вводити по 3 мл 3 рази на тиждень протягом 4–6 тижнів. Тривалість та схема лікування визначаються лікарем індивідуально. Можливе поєднання з пероральним застосуванням порошку для приготування розчину для прийому всередину.
Передозування
Случаї передозування не відомі.
Лекарські взаємодії
Можливе поєднання з НПЗП, парацетамолом, глюкокортикостероїдами. Необхідна обережність при застосуванні з бета-адреноблокаторами, дигітоксином, аймаліном, амиодароном, верапамілом, хініном, новокаїнамідом, гексеналом, тиопенталом натрію, інгібіторами МАО, поліміксином В, седативними засобами.
Застосування при вагітності і годуванні груддю
Заборонено до застосування в період вагітності та лактації.
Побічні дії
Добра переносимість. У рідких випадках можливі: метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції (крапивниця, свербіж). Зі сторони центральної нервової системи — нудота, запаморочення, головний біль, тремор, онеміння мови та слизових оболонок рота. Можливі реакції з боку серцево-судинної системи: порушення ритму серця, гіпотензія.
Протипоказання до застосування
- Індивідуальна підвищена чутливість до глюкозаміну, лидокаїну або інших компонентів.
- Наявність порушень серцевої провідності та гострої серцевої недостатності.
- Епілепсія в анамнезі.
- Тяжкі порушення функцій печінки і нирок.
- Період вагітності та годування груддю.
- Діти до 12 років.
З обережністю застосовувати пацієнтам з хронічною серцевою недостатністю, артеріальною гіпотензією, а також пацієнтам з алергією на морепродукти.
Особливі вказівки
При застосуванні у пацієнтів з порушеннями толерантності до глюкози, при тяжких порушеннях функцій печінки або нирок необхідний лікарський контроль.
Застосування при порушеннях функцій нирок і печінки
При тяжких порушеннях функцій нирок або печінки препарат протипоказаний.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Заборонено застосовувати до 12 років.
Нозології та коди МКБ
- M16 — Коксартроз (артроз тазобедреного суглоба)
- M17 — Гонартроз (артроз колінного суглоба)
- M19 — Інші артрози
- M42 — Остеохондроз хребта
- M46 — Інші запальні спондилопатії
- M47 — Спондилез
Додаткові показання
- Первинний і вторинний остеоартрит
- Остеохондроз
- Спондилоартроз
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «Меда Фарма»
Виробник
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.R.L.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Biologici Italia Laboratories [Биологичи Италия Лабораторис] |
| В упаковке | 6 шт. |
| Дозировка | 200 мг/мл |
| Категория | Опорно-двигательная система |
| Код товара | 111662 |
| Срок годности | 30.09.2025 |
| Страна | Италия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | без рецепта |


