ДуоРесп Спиромакс порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 доз
- Виробник: Teva [Тева]
- Артикул: duoresp_spiromaks_poroshok_dlya_ingalyaciy_dozirovannyy_160_mkg_
- Наявність: Наявність невідома
1260грн.
Інструкція щодо застосування медикаменту ДуоРесп Спіромакс
Форма випуску
Порошок для інгаляцій дозований у вигляді інгаляторів з 120 або 60 дозами. Можливі дозування: 160 мкг + 4,5 мкг у 1 дозі або 320 мкг + 9 мкг у 1 дозі. Виготовляється у пластикових контейнерах, упакованих у фольгу та картонну коробку.
Опис
Порошок для інгаляцій має білий або майже білий колір, без видимих комочків або включень. Інформаційний індикатор показує кількість доз. В одній доставленій дозі міститься:
- Будесонид (мікроізірований) — 320 мкг
- Формотерол фумарат дигідрат (мікроізірований) — 9 мкг
Додаткові речовини включають моногідрат лактози — 10 мг.
Код АТХ
R03AK07 — Формотерол та будесонид
Клініко-фармакологічна група
Бронхолітичний комбінований препарат (селективний β2-адреноміметик + глюкокортикостероїд)
Діюча речовина
Будесонид та формотерол фумарат дигідрат
Фармако-терапевтична група
Бронхолітичний засіб комбінований (бета2-адреноміметик селективний + місцевий глюкокортикостероїд)
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Після відкриття упаковки — протягом 6 місяців.
Сроки придатності
3 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
ДуоРесп Спіромакс містить формотерол та будесонид, що мають різні механізми дії та демонструють адитивний ефект у зниженні частоти обострень бронхіальної астми та ХОБЛ. Будесонид — місцевий глюкокортикостероїд, який після інгаляції швидко знижує запалення у дихальних шляхах, зменшує набряк слизової, продукцію слизу та гіперреактивність бронхів. Формотерол — селективний β2-адреноміметик, що швидко та тривало розслаблює гладку мускулатуру бронхів, забезпечуючи бронхолітичний ефект, що починається через 1-3 хвилини та зберігається щонайменше 12 годин.
Показання до застосування
- Бронхіальна астма, недостатньо контрольована інгаляційними ГКС та бета2-адреноміметиками довгого дії;
- Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ) у пацієнтів з обструкцією < 70% та обтяженим анамнезом обострень, незважаючи на регулярну терапію бронхолітиками довгого дії.
Спосіб застосування, курс і дози
Дозування для бронхіальної астми
Препарат не призначений для початкового лікування інтермітуючої або легкої персистуючої бронхіальної астми. Дозу підбирає лікар індивідуально, залежно від тяжкості захворювання. Рекомендується починати з 1-2 інгаляцій по 160/4,5 мкг/добу (по 1-2 інгаляції 2 рази на добу). За потреби дозу можна збільшувати до 4 інгаляцій 2 рази на добу.
Для підтримуючої терапії та купірування приступів у дорослих та підлітків від 12 років — 1-2 інгаляції 2 рази на добу. У разі необхідності — додаткові інгаляції для купірування приступу (до 6 інгаляцій за один раз). Максимальна добова кількість — 12 інгаляцій.
Дозування для ХОБЛ
ДуоРесп Спіромакс застосовують по 2 інгаляції 2 рази на добу (для 160/4,5 мкг) або по 1 інгаляції 2 рази (для 320/9 мкг). Терапію коригує лікар залежно від стану пацієнта.
Особливі групи пацієнтів
Дані щодо корекції дози у пацієнтів похилого віку відсутні. Не застосовують у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки або нирок без додаткового контролю. Оскільки будесонид та формотерол виводяться переважно нирками та печінкою, у випадку тяжкого цирозу можливе уповільнення виведення препарату.
Спосіб застосування
Препарат активується вдихом через мундштук. Перед застосуванням слід відкрити кришку, вставити мундштук у рот, щільно обгорнути губами та глибоко вдихнути. Після вдиху — затримати дихання на 10 секунд та закрити кришку. Не рекомендується встряхувати інгалятор перед застосуванням або вдихати у мундштук злегка видихаючи. Після застосування рекомендується прополоскати порожнину рота для зменшення ризику розвитку кандидозу ротової порожнини.
Передозування
При передозуванні формотерола можливі тремор, головний біль, прискорене серцебиття, тахікардія, гіперглікемія, гіпокаліємія, подовження інтервалу QT, аритмії, нудота, блювання. При передозуванні будесониду можливі системні прояви ГКС — симптоми надмірної гормональної активності. Лікування — симптоматичне та підтримуюче, з можливим застосуванням глюкокортикостероїдів внутрішньо або парентерально.
Лікувальні взаємодії
Протипоказано комбінацію з кетоконазолом у високих дозах, оскільки це підвищує концентрацію будесониду у крові. Блокатори β2-адренорецепторів зменшують ефективність формотерола. Взаємодія можливе з препаратами, що подовжують інтервал QT — ризик аритмій. Також слід враховувати потенційне зниження рівня калію при поєднанні з ксантинами, діуретиками або ГКС.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Дані щодо безпеки застосування препарату під час вагітності обмежені. Препарат слід застосовувати лише за життєвими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Будесонид рекомендується застосовувати у мінімальній ефективній дозі. Проходження через плаценту та екскреція у грудне молоко недостатньо досліджені, тому застосування можливе лише за строгих медичних показань.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Teva [Тева] |
| Дозировка | 160 мкг/4,5 мкг |
| Категория | Препараты от болезней легких |
| Код товара | 00-00002389 |
| Срок годности | 30.06.2026 |
| Страна | Польша |
| Форма выпуска | порошок |
| Форма отпуска | по рецепту |