Дузофарм® — медикаментозний засіб для покращення церебрального та периферичного кровообігу

Загальний опис

Дузофарм® (англійська назва — Dusopharm®) — це таблетований препарат, що має покриття з плівкової оболонки оранжевого кольору. Виглядає як кругла, двояковипукла таблетка. Основною активною речовиною є нафтидрофурил оксалат у дозі 50 мг на таблетку. Крім активної компоненти, до складу входять допоміжні речовини, що забезпечують стабільність та зручність застосування препарату.

Формула та склад

Компонент	Кількість
Нафтидрофурил оксалат	50 мг
Вспомогальні речовини:
Лактозы моногідрат	47,5 мг
Мікрокристалічна целюлоза	63,5 мг
Пшеничний крохмаль	28 мг
Натрію крохмала гліколат (тип А)	4,8 мг
Коповідон	10 мг
Кросповідон	4,8 мг
Кремнію діоксид колоїдний	4 мг
Магнія стеарат	7,2 мг
Тальк	10,2 мг

Оболонка таблеток складається з титану діоксиду, тальку, макроголу 6000, метакрилового сополімеру та дибутилфталату, а також містить сонячно-закатний жовтий барвник (Е110).

Фармакологічна дія

Дузофарм® має сосудорозширювальний ефект, що покращує кровообіг у мозкових та периферичних судинах. Основний механізм дії полягає у селективному впливі на 5-HT₂-рецептори тромбоцитів та гладком'язових клітин судин, що сприяє вазодилатації. Це призводить до покращення мікроциркуляції в тканинах, головному мозку та сітківці ока.

Препарат знижує опір судин (ОПСС), збільшує хвилинний об'єм серця, не впливаючи суттєво на частоту серцевих скорочень та артеріальний тиск.

Дузофарм® також має м-холіноблокуючий ефект, що сприяє зменшенню анаеробних процесів в тканинах під час ішемії, підвищує концентрацію АТФ та знижує лактат-піруватний коефіцієнт, що підвищує резистентність клітин до гіпоксії. Крім цього, препарат покращує реологічні властивості крові, зменшуючи агрегацію тромбоцитів та підвищуючи еластичність еритроцитів.

Показання до застосування

• Порушення церебрального кровообігу на фоні атеросклеротичного ураження судин головного мозку та церебральної недостатності, особливо у літніх пацієнтів.
• Порушення периферичного кровообігу (переміжна хромата, хвороба Рейно, судоми литкових м'язів, біль у ногах у стані спокою, парестезії, акроціаноз).
• Трофічні порушення (довготривалі незагойні виразки, діабетична ретинопатія).

Спосіб застосування, тривалість курсу та дози

Препарат призначають внутрішньо, цілісно ковтаючи, запиваючи достатньою кількістю води (не менше склянки). Дузофарм® рекомендований для тривалої пероральної терапії.

При порушеннях церебрального кровообігу:

• Дорослим призначають у добовій дозі від 300 мг до 600 мг.
• Розподіл дози: по 100 мг 3 рази на добу.

При порушеннях периферичного кровообігу:

• Дорослим — від 400 до 600 мг на добу.
• Розподіл дози: по 200 мг 1 раз на добу або за призначенням лікаря.

Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально залежно від клінічного стану пацієнта. Корекція доз при порушеннях функції нирок або печінки не потрібна.

Передозування

Можливі симптоми: підсилення побічних реакцій, аритмія, зниження артеріального тиску, брадикардія, тривожність.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматичні заходи. Специфічного антидоту не існує.

Лікувальна взаємодія

Дузофарм® посилює гіпотензивний ефект антигіпертензивних препаратів. Тому у процесі лікування необхідно контролювати рівень артеріального тиску та регулювати дозування медикаментів.

Застосування у вагітних та годуючих жінок

Препарат не має тератогенної дії, але через відсутність спеціальних досліджень його безпеки при вагітності застосовують лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування.

Побічні реакції

• З боку травної системи: нудота, блювота, біль у епігастрії, кишкова коліка, діарея, зниження апетиту, тимчасове підвищення активності печінкових ферментів, гастрит.
• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, порушення сну.
• Інші: алергічні реакції.

Протипоказання до застосування

• Острий інфаркт міокарда
• Артеріальна гіпотензія
• Геморагічний інсульт у гострій стадії
• Епілепсія та підвищена судомна готовність
• Хронічна серцева недостатність II-III стадій
• Тахіаритмії
• Вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

З обережністю: закритокутова глаукома, гіперплазія простати.

Особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно контролювати переносимість препарату та можливий розвиток гіпотензивного ефекту у пацієнтів. Через вміст лактози препарат не призначають при лактазній недостатності, галактоземії або синдромі мальабсорбції глюкози/галактози. Пацієнтам з целіакією слід враховувати наявність пшеничного крохмалю у складі.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами: препарат не знижує психомоторні реакції та здатність керувати автомобілем.

Застосування при порушеннях функцій нирок та печінки

Корекція дози при нирковій або печінковій недостатності не потрібна.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Випуск та дозвіл

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати у віці до 18 років через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.

Код за МКХ

• G45 — транзиторні цереброваскулярні атаки та інші синдроми
• H36.0 — діабетична ретинопатія
• I63 — інфаркт мозку
• I67.2 — церебральний атеросклероз
• I69 — наслідки цереброваскулярних захворювань
• I73.0 — синдром Рейно
• I73.1 — облітеруючий тромбангіїт
• I73.8 — інші уточнені хвороби периферичних судин
• I73.9 — захворювання периферичних судин, неуточнені
• I79.2 — хронічна язва шкіри

Власник реєстраційного посвідчення

ESKO PHARMA OOO

Виробник

SOPHARMA AD, Болгарія

Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом для отримання індивідуальних рекомендацій та уточнення можливих протипоказань.