Інструкція з медичного застосування препарату Дузофарм®

Загальна інформація

Дузофарм® — це лікарський засіб, який належить до групи препаратів, що покращують мозкове та периферичне кровообіг. Випускається у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, має оранжевий колір і круглу двояковипуклу форму. Основною активною речовиною є нафтидрофурил оксалат у дозі 50 мг у кожній таблетці.

Класифікація і коди

АТХ-код	C04AX21
Клініко-фармакологічна група	Препарат, що покращує мозкове і периферичне кровообіг
Фармако-терапевтична група	Вазодилатуючі засоби

Фармакологічна дія

Нафтидрофурил володіє сосудорасширювальною властивістю, що сприяє покращенню кровообігу у мозку та периферичних тканинах. В результаті його впливу знижується опір судин системного кровообігу та збільшується хвилинний об’єм серця без значного впливу на частоту серцебиття і артеріальний тиск. Механізм дії базується на селективній взаємодії з 5НТ2-рецепторами тромбоцитів і гладком’язової тканини судин, що приводить до вазодилатації і покращення мікроциркуляції.

Препарат також має м-холіноблокуючу активність, сприяє зменшенню анаеробного метаболізму під час ішемії, підвищує концентрацію АТФ і знижує лактатпіруватний коефіцієнт. Це підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії, сприяє покращенню когнітивних функцій, зменшенню головокружень і головних болів, та позитивно впливає на якість сну.

Крім того, нафтидрофурил покращує реологічні властивості крові, зменшуючи агрегацію тромбоцитів і підвищуючи еластичність еритроцитів.

Показання до застосування

• Нарушення церебрального кровообігу на фоні атеросклеротичного ураження судин головного мозку та церебральної судинної недостатності, особливо у літньому віці;
• Порушення периферичного кровообігу (переміжна хромота, хвороба Рейно, судоми ікроножних м'язів, біль у ногах у стані спокою, парестезії, акроціаноз);
• Трофічні порушення (довго незагойні виразки, діабетична ретинопатія).

Спосіб застосування, курс і дози

Дузофарм® призначають внутрішньо, таблетки слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води (не менше склянки). Тривалість лікування і дозування визначає лікар залежно від клінічного стану пацієнта.

Для церебральних порушень

Добова доза становить від 300 до 600 мг, розділена на 3 прийоми по 100 мг кожен.

Для периферичних порушень кровообігу

Добова доза — 400–600 мг, по 200 мг 2 рази на добу.

Тривалість лікування встановлює лікар без необхідності корекції доз при порушеннях функцій нирок і печінки.

Передозування

Симптоми: посилення побічних ефектів, аритмія, зниження АТ, тривожність, брадикардія. Лікування включає промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.

Лікарські взаємодії

Дузофарм® посилює гіпотензивний ефект антигіпертензивних препаратів, тому слід контролювати рівень артеріального тиску при спільному застосуванні.

Особливості застосування

Перед початком лікування рекомендується контролювати переносимість препарату та можливий розвиток гіпотензивного ефекту. Не рекомендується застосовувати при лактазній недостатності, галактоземії або синдромі мальабсорбції глюкози/галактози через вхідний у склад лактозу. Пацієнтам з целіакією слід враховувати наявність пшеничного крахмалю у складі.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами — препарат не впливає негативно.

Застосування у пацієнтів із порушеннями функцій

Корекція доз при порушеннях функцій нирок і печінки не потрібна.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.

Протипоказання

• Інфаркт міокарда (остра стадія)
• Артеріальна гіпотензія
• Геморагічний інсульт (остра стадія)
• Епілепсія
• Підвищена судомна готовність
• Хронічна серцева недостатність II-III стадії
• Тахіаритмії
• Вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до препарату

З обережністю застосовувати при закрито-куглому глаукомі та гіперплазії простати.

Особливі зауваження

Перш ніж почати терапію, слід контролювати переносимість препарату і можливий розвиток гіпотензивного ефекту. Враховувати вміст лактози та пшеничного крахмалю у складі таблетки.

Діти і підлітки

Застосування Дузофарм® у осіб молодше 18 років протипоказане через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Регуляторна інформація

Власник реєстраційного посвідчення — ESKO PHARMA. Виробник — SOPHARMA AD.