Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл ампулы 10 мл 5 шт.
- Виробник: Takeda [Такеда]
- Артикул: ebrantil_rastvor_dlya_vnutrivennogo_vvedeniya_5_mg_ml_ampuly_10_
- Наявність: Наявність невідома
681грн.
Інструкція щодо застосування лікарського засобу Ебрантил®
Форма випуску та опис
Ебрантил® — це розчин для внутрішньовенного введення, що має прозору, безбарвну консистенцію. Випускається у ампулах по 5 мл або 10 мл, у пластикових контурних ячейкових упаковках по 5 штук, з комплектом інструкцій у картонній пачці.
Код АТХ та активна речовина
| Код АТХ | C02CA06 |
| Діюча речовина | урапідил |
Клініко-фармакологічні групи
Препарат належить до групи альфа1-адреноблокаторів і використовується як антигіпертензивний засіб.
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 2 роки.
Фармакологічна дія
Ебрантил® є альфа1-адреноблокатором, що блокує постсинаптичні α1-адренорецептори, знижуючи периферичний опір судин. Це сприяє зниженню артеріального тиску без значних змін частоти серцевих скорочень або серцевого викиду. Препарат також має слабкий бета-адреноблокуючий ефект та впливає на центральний механізм підтримки судинного тонусу.
Механізм дії включає блокування вазоконстрикції, викликаної α2-адренорецепторами, що дозволяє уникнути рефлекторної тахікардії та стабілізувати рівень артеріального тиску.
Показання до застосування
- Гіпертензійний криз
- Рефрактерна артеріальна гіпертензія
- Тяжка форма артеріальної гіпертензії
- Управляема артеріальна гіпотензія під час або після хірургічних втручань
Спосіб застосування, курс і дозування
Ебрантил® вводиться внутрішньовенно струйно або через тривалу інфузію, зазвичай при положенні пацієнта лежачи. Початкова доза для гострого зниження АТ — 10-50 мг, вводиться повільно під контролем рівня артеріального тиску. Очікуваний ефект — зниження тиску через 5 хвилин.
Для підтримуючої терапії застосовують інфузії з швидкістю в середньому 9 мг/год, розчиняючи 250 мг препарату у 500 мл розчину для інфузій (фізіологічний розчин або глюкозу). Максимальна концентрація — 4 мг у 1 мл розчину. Початкова швидкість — 2 мг/хв, її регулюють залежно від стану пацієнта.
При необхідності контрольованого зниження АТ під час операцій застосовують дозу 25 мг, вводячи повільно у 2-хвилинні інтервали, з подальшою корекцією дозування. У разі неефективності застосовують до 50 мг з поступовим зменшенням швидкості інфузії.
Передозування
Симптоми: головокруження, ортостатичний колапс, слабкість, заторможеність.
Лікування: піднімати ноги, проводити інфузійну терапію для відновлення об’єму циркулюючої крові. За необхідності застосовувати вазоконстриктори під контролем артеріального тиску або внутрішньовенно вводити катехоламіни (епінефрин). Важкі випадки потребують невідкладної медичної допомоги.
Лікарські взаємодії
При спільному застосуванні з вазодилататорами, іншими гіпотензивними засобами або альфа-адреноблокаторами ефект зниження АТ посилюється. Можливе збільшення концентрації у плазмі циметидину — до 15%. Не рекомендується поєднання з інгібіторами АПФ через недостатність досліджень у цій області.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності, оскільки урапідил проникає через плацентарний бар'єр. Випадки застосування можливі лише за життєвими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період годування груддю застосування заборонено через можливий вплив на новонародженого.
Побічні дії
Найчастіше виникають через швидке зниження АТ і проходять самостійно. Вони включають:
- Головокруження, головний біль
- Ощущення серцебиття, тахікардія, брадикардія, біль у грудях, задишка
- Нудота, рвота
- Підвищене потовиділення, слабкість
- Алергічні реакції: шкірний зуд, кропив’янка, набряк Квінке
- Протеїнурія, нефропатія, приапізм — дуже рідко
Протипоказання
- Аортальний стеноз
- Відкритий боталовий протік
- Артеріовенозна фістула (крім гемодинамічно неактивної)
- Вік до 18 років
- Період лактації
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
З обережністю застосовувати у випадках гіповолемії, порушень функції печінки або нирок, при серцевій недостатності та у пацієнтів похилого віку.
Особливі вказівки
Не рекомендується швидке введення, оскільки це може спричинити брадикардію або зупинку серця. Перед застосуванням слід враховувати прийом інших гіпотензивних препаратів, а дозування коригувати відповідно. У пацієнтів похилого віку початкові дози слід зменшувати через підвищену чутливість. Враховувати вміст натрію у розчині, особливо при обмеженій дієті натрію.
Можливий розвиток тривалого приапізму — у разі тривалого збереження ерекції понад 4 години потрібно негайно звернутися до лікаря.
Застосування при порушеннях функції нирок і печінки
У випадках порушення функції нирок або печінки застосовувати з обережністю, під контролем стану пацієнта.
Умови реалізації та застосування у різних вікових групах
Препарат відпускається за рецептом. Застосовувати у дітей та підлітків до 18 років заборонено через відсутність даних про безпеку та ефективність. У пацієнтів похилого віку дозу слід знижувати та застосовувати під наглядом лікаря.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Takeda [Такеда] |
| В упаковке | 10 шт. |
| Дозировка | 5 мг/мл |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Код товара | 00-00007899 |
| Страна | Австрия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |