Інструкція з застосування препарату Екзодерил®

Форма випуску та опис

Розчин для зовнішнього застосування: прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий, з запахом етилового спирту. Випускається у флаконах темного скла з крапельницею, у об’ємі 10 мл, 20 мл або 30 мл, з пластмасовою або полімерною кришкою для зручності застосування. Вміст у флаконі забезпечує точне дозування для місцевого застосування.

Основні характеристики

Фармакологічна дія

Екзодерил® містить активну речовину нафтифін гідрохлорид, яка належить до групи алілімів. Механізм дії полягає у пригніченні активності сквален-2,3-эпоксидази, що веде до зменшення утворення ергостеролу – ключового компонента клітинної стінки грибів. Це сприяє фунгіцидній (знищувальній) або фунгістатичній (зупиняльній) дії щодо різних мікроорганізмів. Препарат ефективно бореться з дерматофітами (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), плісеневими грибами (Aspergillus spp.), дріжджовими грибами (Candida spp., Pityrosporum) та іншими збудниками, включаючи Sporothrix schenckii. Також має протизапальну дію, що сприяє швидкому зняттю свербежу та симптомів запалення.

Показання до застосування

• Оніхомікози (мікози нігтів)
• Мікоз волосистої частини голови та шкіри
• Епідермофітії великих шкірних складок та стоп
• Рубромікоз
• Трихофітії
• Мікроспорія
• Кандидози шкіри
• Мікози з вторинною бактеріальною інфекцією

Спосіб застосування, курс і дозування

Зовнішньо. Перед застосуванням необхідно очистити уражену ділянку шкіри або нігтя від бруду та змастити тонким шаром розчину. Точний режим дозування і тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації та виду мікозу. Зазвичай застосовують 1 раз на добу. Для оніхомікозів тривалість курсу може становити кілька місяців до повного відновлення нігтя. Важливо продовжувати лікування до зникнення симптомів і повного відновлення нігтьової пластини або шкіри.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування Екзодерил® під час вагітності та в період лактації не рекомендується, оскільки безпечність і ефективність препарату у цих станах не встановлені. Перед застосуванням обов’язково слід проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

В окремих випадках можливо виникнення місцевих реакцій: сухість, почервоніння, печіння або свербіж у місці нанесення. Серйозні або системні побічні реакції зазвичай не спостерігаються. У разі появи будь-яких несприятливих симптомів слід припинити застосування і проконсультуватися з лікарем.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до нафтифіну гідрохлориду або інших компонентів препарату
• Вагітність і період годування груддю (без підтвердженої безпеки)
• Нанесення на ранові поверхні або відкриті рани

З обережністю застосовують у дитячому віці, оскільки досвід клінічного застосування обмежений.

Особливі вказівки

Для досягнення максимального терапевтичного ефекту рекомендується дотримуватись курсового лікування. Не припиняйте застосування при початковому поліпшенні стану, оскільки це може призвести до рецидиву захворювання.

Використання у дітей

Застосування у дітей рекомендовано з обережністю, оскільки досвід клінічного застосування обмежений. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.

Медичні класифікації за МКБ

• B35.1 – Мікоз нігтів
• B35.2 – Мікоз кистей
• B35.3 – Мікоз стоп
• B35.4 – Мікоз тулуба
• B35.6 – Пахова епідермофітія
• B35.8 – Інші дерматофітії
• B36.0 – Розноцветний лишай
• B37.2 – Кандидоз шкіри і нігтів

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ GmbH (Австрія).
Вироблено: Globopharm Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft mbH (Австрія).