Еліцея® (Elicea) — сучасний антидепресант для лікування депресії та панічних розладів

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, овальної форми, двояковыпуклі, з рискою на одній стороні. Упаковки по 28 або 56 таблеток у контурних ячейкових упаковках, з розфасовкою у картонні коробки.

Опис

Кожна таблетка містить эсциталопрам оксалат 10 мг, що відповідає 12.78 мг есциталопраму. В допоміжних компонентах — лактози моногідрат, кросповідон, повидон К30, мікрокристалічна целюлоза, крохмал прежелатинізований, магнію стеарат. Оболонка таблетки складається з гіпромеллози, титану діоксиду, лактози моногідрату, макроголу 3000 та триацетину, що забезпечує стійкість і комфорт при застосуванні.

Класифікація за АТХ

Код	Назва
N06AB10	Есциталопрам

Клініко-фармакологічні групи

• Група: Антидепресанти
• Фармакологічна група: Селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну (SSRI)

Фармакологічна дія

Есциталопрам — селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну, що підвищує його концентрацію у синаптичній щілині та посилює дію на постсинаптичні серотонінові рецептори. Препарат практично не має афінності до допамінових, м-холінорецепторів, α-адренорецепторів, бензодіазепінових та опіоїдних рецепторів. Терапевтичний ефект зазвичай настає через 2–4 тижні після початку лікування, а максимальний — через 3 місяці при лікуванні панічних розладів.

Показання до застосування

• Депресивні епізоди
• Панічні розлади, включаючи з агорафобією
• Рекурентне депресивне розлад
• Фобічні тривожні розлади, зокрема соціальні фобії

Спосіб застосування, курс та дозування

Приймати внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Початкова доза становить 10 мг/добу, максимальна — 20 мг/добу. Тривалість курсу — кілька місяців, залежно від клінічної відповіді. Для зменшення ризику синдрома «відміни» дозу слід поступово знижувати протягом 1–2 тижнів після завершення лікування.

Пацієнтам старше 65 років рекомендується починати з 5 мг/добу, з можливістю збільшення до 10 мг/добу залежно від реакції.

При порушеннях функції печінки початкова доза становить 5 мг/добу протягом перших 2 тижнів, потім — залежно від реакції пацієнта — до 10 мг/добу.

Лікарські взаємодії

• Одночасне застосування з інгібіторами МАО підвищує ризик розвитку серотонінового синдрому.
• Можливе посилення ефектів препаратів, що впливають на кров’яний згусток (зниження ризику кровотеч).
• Збільшує концентрацію есциталопраму при застосуванні з препаратами, що метаболізуються за участю CYP2C19 та CYP2D6, зокрема з флекаїнідом, пропафеноном, метопрололом.
• Посилює ефекти літію та триптофану.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат є протипоказаним під час вагітності та годування груддю через можливий ризик для плода та новонародженого.

Побічні дії

З боку нервової системи:

• Головокруження
• Бессонниця або сонливість
• Тремор, судоми, м’язові спазми
• Серотоніновий синдром (ажитація, гіпертермія, м’язове напруження)
• Галюцинації, мани, тривожність, деперсоналізація

З боку травної системи:

• Тошнота, блювота
• Зміна апетиту, сухість у роті
• Запор або діарея

Інші можливі реакції:

• Гіпотензія, зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції
• Затримка сечі, алергічні реакції (свербіж, висип)
• Гіпонатриємія, зміни у функції печінки, артралгія, міалгія

Протипоказання

• Одночасне застосування з інгібіторами МАО
• Підлітковий вік до 15 років
• Вагітність та період годування груддю
• Підвищена чутливість до есциталопраму

Особливі вказівки

• З обережністю застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, а також у літніх пацієнтів.
• Потрібно контролювати рівень натрію у крові, особливо у похилому віці.
• У разі розвитку мани або психотичних симптомів — припинити застосування препарату.
• При виникненні серотонінового синдрому — негайно припинити лікування та розпочати симптоматичну терапію.
• Після скасування медикаменту необхідно поступове зменшення дози для запобігання синдрома «відміни».

Застосування при порушеннях функції

Печінки:

З обережністю, початкова доза — 5 мг/добу, з можливістю збільшення залежно від реакції.

Нирок:

З особливою обережністю у пацієнтів з КК менше 30 мл/хв.

Застосування у похилому віці

Рекомендується починати з 5 мг/добу, з можливістю підвищення до 10 мг залежно від стану пацієнта.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний дітям та підліткам до 15 років.

Можливі назви у різних країнах

Українська/російська назва: Еліцея®

Англійська назва: Elicea

Власник реєстраційного посвідчення

KRKA-RUS OOO

Виробник

KRKA d.d., Словенія

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем для підбору оптимальної дози та визначення індивідуальних протипоказань.