Энцетрон-СОЛОфарм раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл ампулы 5 шт.
- Виробник: Гротекс ООО
- Артикул: encetron-solofarm_rastvor_dlya_priema_vnutr_100_mg_ml_10_ml_ampu
- Наявність: Наявність невідома
1019грн.
Інструкція для медичного застосування препарату Енцетрон-СОЛОфарм
Форма випуску
Розчин для перорального застосування: 100 мг/1 мл у ампулах по 10 мл, пакованих по 5 або 10 штук у картонних коробках.
Опис
Прозорий розчин для внутрішнього застосування, може бути безбарвним, жовтуватим або жовтувато-коричневим. Вміст 1 мл складає 104,5 мг цитиколіну натрію, що відповідає 100 мг цитиколіну. Вспомогні речовини включають сорбітол, гліцерол безводний, натрію цитрат, лимонну кислоту та воду для ін’єкцій. Препарат зберігається в ампулах з поліетилену низької щільності.
Коди АТХ
N06BX06 — цитиколін
Клініко-фармакологічні групи
- Ноотропний препарат
- Фармакотерапевтична група: ноотропні засоби
Діюча речовина
Цитиколін
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку придатності.
Фармакологічна дія
Цитиколін — це передшественик ключових компонентів клітинних мембран (переважно фосфоліпідів), що володіє широким спектром дії. Він сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, пригнічує активність фосфоліпаз, запобігає утворенню вільних радикалів і захищає клітини від апоптозу. У разі гострого інсульту цитиколін зменшує обсяг ураженої тканини мозку, покращує холінергічну передачу. При черепно-мозковій травмі він зменшує тривалість посттравматичної коми та неврологічних симптомів, сприяє скороченню періоду відновлення. У хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний у лікуванні когнітивних порушень, таких як погіршення пам’яті, зниження ініціативи, труднощі у виконанні щоденних дій та самообслуговуванні. Збільшує рівень уваги і свідомості, знижує прояви амнезії. Ефективний при чутливих і рухових неврологічних порушеннях різної етіології — дегенеративної та судинної.
Показання до застосування
- Гострий період ішемічного інсульту (у складі комплексної терапії)
- Відновлювальний період ішемічних та геморагічних інсультів
- Черепно-мозкова травма, гострий (у складі комплексної терапії) і відновлювальний періоди
- Когнітивні та поведінкові порушення при дегенеративних та судинних захворюваннях головного мозку
Спосіб застосування, курс та доза
Препарат вводиться перорально, перед застосуванням його можна розбавити у невеликій кількості води (100-120 мл або ½ склянки). Приймають під час їжі або між прийомами.
Острий період інсульту або черепно-мозкової травми:
1000 мг (10 мл) кожні 12 годин. Тривалість курсу — не менше 6 тижнів.
Відновлювальний період інсультів, черепно-мозкової травми, когнітивних та поведінкових порушень:
500-2000 мг (5-20 мл) на добу. Доза та тривалість лікування залежать від тяжкості симптомів.
Пожилим пацієнтам корекція дози не потрібна.
Передозування
Через низьку токсичність препарату випадки передозування не описані навіть при перевищенні терапевтичних доз.
Ліки та їх взаємодія
Цитиколін посилює ефекти леводопи. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що містять меклофеноксат.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Достатніх даних щодо застосування цитиколіну у вагітних немає. Лікування цитиколіном допускається лише за життєвими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування, оскільки дані про екскрецію цитиколіну у грудне молоко відсутні.
Побічні дії
Рідко можуть виникати алергічні реакції, головний біль, запаморочення, відчуття жару, тремор, нудота, блювота, діарея, галюцинації, набряки, задуха, безсоння, збудження, зниження апетиту, оніміння в паралізованих кінцівках, зміни активності печінкових ферментів. У окремих випадках можливі реакції з боку парасимпатичної системи та короткочасне підвищення або пониження артеріального тиску.
При появі будь-яких побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря.
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
- Виражена ваготонія (переважання парасимпатичної нервової системи)
- Дитячий вік до 18 років (через відсутність достатніх клінічних даних)
Особливі вказівки
Вплив на здатність керувати транспортом або складними механізмами — можливий, тому рекомендується бути обережним під час лікування.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у літніх пацієнтів
Корекція дози не потрібна.
Застосування у дітей
Протипоказано застосовувати у дітей до 18 років через відсутність достатніх клінічних даних.
Коди МКБ
- F07 — порушення особистості та поведінки, спричинені захворюванням або пошкодженням головного мозку
- I63 — інфаркт мозку
- I69 — ускладнення після цереброваскулярних захворювань
- S06 — внутрішньочерепні травми
- T90 — ускладнення травм голови
Додаткові відомості
Власник реєстраційного посвідчення — GROTEX OOO (Росія). Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем для визначення показань та дозування відповідно до вашого стану здоров’я.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Гротекс ООО |
| Дозировка | 100 мг/мл |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Код товара | ВФ-00009477 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |