Эндоксан порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг 75 мл флакон

Эндоксан порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг 75 мл флакон

  • Виробник: Baxter [Бакстер]
  • Артикул: endoksan_poroshok_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_vnutrivennog
  • Наявність: Наявність невідома
  • 498грн.


Кількість

Інструкція щодо застосування препарату Ендоксан

Загальна характеристика

Ендоксан — це противоопуховий препарат, який застосовується для лікування різних видів злоякісних новоутворень. Основним активним компонентом є циклофосфамід у формі порошку для приготування розчину для внутрішньовенних ін’єкцій. Випускається у вигляді стерильного порошку білого кольору, що має кристалічну структуру. Перед застосуванням препарат розчиняється у воді для ін’єкцій або ізотонічному розчині натрію хлориду до концентрації 20 мг/мл.

Форма випуску Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного введення, по 200 мг, 500 мг та 1000 мг у флаконах по 1 шт.
Код АТХ L01AA01 — Циклофосфамід
Виробник Компанія-виробник

Клініко-фармакологічна група

Протипухлинний препарат, алкилируюча сполука, що належить до групи цитостатиків.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці. Препарат належить до списку А та має термін придатності 3 роки.

Фармакологічна дія

Циклофосфамід — це алкилируючий цитостатичний препарат, що здійснює своє дію шляхом утворення поперечних зв'язків між нитками ДНК та РНК, а також інгібує синтез білка. Це сприяє пригніченню росту та поділу пухлинних клітин, а також має імуносупресивну дію.

Показання до застосування

  • Острий лімфобластний та хронічний лімфолейкоз
  • Лімфогранулематоз
  • Неходжкінські лімфоми
  • Множинна мієлома
  • Рак молочної залози
  • Рак яєчників
  • Нейробластома
  • Ретінобластома
  • Грибовидний мікоз
  • Різноманітні злоякісні пухлини, включаючи рак легень, герміногенні пухлини, рак шийки матки, рак сечового міхура, саркому м’яких тканин, ретикулосаркоми, саркому Юінга, пухлину Вільмса, рак передміхурової залози.
  • В якості імуносупресивної терапії при аутоімунних захворюваннях (ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, колагенози, аутоімунна гемолітична анемія, нефротичний синдром).

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат вводиться внутрішньовенно, після розчинення у воді для ін’єкцій або ізотонічному розчині натрію хлориду. Режим і доза залежать від типу пухлини, віку пацієнта та клінічного випадку. Зазвичай застосовують:

  • 50-100 мг/м2 щоденно протягом 2-3 тижнів
  • 100-200 мг/м2 або 3 рази на тиждень протягом 3-4 тижнів
  • 600-750 мг/м2 один раз на дві тижні
  • 1500-2000 мг/м2 один раз у 3-4 тижні до досягнення сумарної дози 6-14 г

Перед застосуванням порошок розчиняють у воді для ін’єкцій або 0,9% розчині натрію хлориду до концентрації 20 мг/мл.

Передозування

Специфічного антидоту при передозуванні препарату не існує. Необхідне підтримуюче лікування, спрямоване на усунення симптомів, таких як інфекції, мієлосупресія або кардіотоксичність.

Лікувальні взаємодії

Індуктори мікросомального окиснення у печінці можуть прискорювати метаболізм циклофосфаміду, що зменшує його ефективність. Комбінація з іншими цитостатиками, зокрема з аллопуринолом, може підвищити токсичність. Вживання грейпфруту або соку з ним рекомендується уникати через можливе порушення метаболізму препарату.

Застосування під час вагітності та годування грудьми

Препарат категорично протипоказаний у період вагітності та лактації через високий ризик тератогенного та токсичного впливу. Може спричинити стерильність у чоловіків і жінок, а також порушення менструального циклу та сперматогенезу. Після курсу лікування можлива відновлюваність репродуктивної функції.

Побічні дії

З боку кровотворної системи

  • Лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія — зазвичай проявляються через 7-14 днів.

З боку травної системи

  • Тошнота, блювання, анорексія, стоматит, диспепсія, діарея або запор.

З боку печінки

  • Підвищення активності печінкових трансаминаз, щелочної фосфатази, гіпербілірубінемія.

З боку шкіри та її придатків

  • Алопеція, висипання, пигментація, зміни нігтів.

З боку сечовивідної системи

  • Цистит, геморагічний уретрит, нефропатія, некроз ниркових канальців.

Інші реакції

  • Кардіотоксичність, інтерстиціальний фіброз легень, порушення репродуктивної функції, алергічні реакції, можливий розвиток вторинних злоякісних новоутворень.

Протипоказання

  • Виражені порушення функцій кісткового мозку
  • Цистит, затримка сечовипускання
  • Активні інфекції
  • Вагітність та годування грудьми
  • Гіперчутливість до циклофосфаміду або допоміжних речовин

З обережністю застосовувати при тяжких захворюваннях серця, печінки, нирок, при адренектомії, подагрі, нефроуролітіазі та після пройдений хіміо- або радіотерапії.

Особливі вказівки

  • Регулярне контролювання крові, особливо нейтрофілів і тромбоцитів
  • Контроль стану сечовивідних шляхів та профілактика геморагічного циститу
  • При зниженні нейтрофілів до 2500/мкл або тромбоцитів до 100 000/мкл — припинити лікування
  • Обов’язкове дотримання правил гігієни та профілактики інфекцій
  • Уникати вживання грейпфруту та соку з ним під час терапії
  • Застосовувати ефективні засоби контрацепції у період лікування

Застосування при порушеннях функцій нирок і печінки

При тяжких захворюваннях нирок або печінки застосування препарату можливе з обережністю, під контролем стану пацієнта та за рекомендаціями лікаря.

Видео

Характеристики
Бренд Baxter [Бакстер]
Дозировка 1000 мг
Категория Препараты для лечения онкологических заболеваний
Код товара 118690
Страна Германия
Форма выпуска порошок
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре