Эпитерра Лонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 30 шт.

Эпитерра Лонг таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 500 мг 30 шт.

  • Виробник: Teva [Тева]
  • Артикул: epiterra_long_tabletki_prolongirovannogo_deystviya_pokrytye_plen
  • Наявність: Наявність невідома
  • 1877грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату Эпитерра Лонг

Загальна інформація

Эпитерра Лонг — це пролонгована таблетована форма протисудомного препарату, що містить активну речовину леветирацетам. Препарат призначений для застосування у дорослих та підлітків старше 12 років для додаткової терапії парціальних судом у хворих з епілепсією.

Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, з тривалістю дії. Доступні у упаковках по 30, 60 або 100 таблеток.

Склад препарату

Компонент Кількість у 1 таблетці
Леветирацетам 750 мг
Вспоміжні речовини:
  • повидон-К30 — 18 мг
  • повидон-К90 — 19,5 мг
  • етилцелюлоза — 150 мг
  • дібутилсебакат — 22,5 мг
  • мікрокристалічна целюлоза — 120 мг
  • гідрогенізоване касторове масло — 60 мг
  • магнію стеарат — 9 мг
Оболонка таблетки:
  • Опадрай 03F18435 (білий) — 24 мг
  • фармакопейна глазурь (шеллака, макрогол-3350, титан диоксид) — 14.69 мг, 4.9 мг, 4.41 мг відповідно
  • чорнило Опакод S-1-17823 (чорний): фармацевтична глазурь, залізооксид чорний, ізопропанол, бутанол, пропіленгліколь, аміак водний — відповідно 44.467%, 23.409%, 26.882%, 2.242%, 2%, 1%

Фармакологічна дія

Леветирацетам — це протисудомний препарат, що належить до групи похідних пирролідона. Механізм його дії до кінця не з’ясований, але відомо, що він впливає на внутрішньо нейрональний рівень іонів Са2+, частково гальмує їх проникнення через калієві канали N-типу, а також регулює вивільнення кальцію з внутрішньої депо нейронів. Крім того, препарат зв’язується з білком SV2A, що бере участь у синаптичній везикулярній транспортній системі, що сприяє протисудомному ефекту шляхом зниження нейрональної гіперсинхронізації. Не змінює нормальну нейротрансмісію, але пригнічує епілептиформні нейрональні активності і зменшує високу збудливість нейронів, викликану ГАМК-агоністами або глутаматними рецепторами.

Препарат активний при фокальних і генералізованих судомах, включаючи фотопароксизмальні реакції.

Показання до застосування

  • Додаткова терапія парціальних судом у дорослих і підлітків старше 12 років при епілепсії.

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини, незалежно від прийому їжі.

Дорослі та підлітки старше 12 років

  • Початкова доза — 1000 мг один раз на добу.
  • Дозу можна збільшувати на 1000 мг кожні 2 тижні, залежно від клінічного ефекту й переносимості.
  • Максимальна добова доза — 3000 мг.

Для пацієнтів з порушеннями функції нирок або у похилому віці необхідна корекція дози згідно з даними про кліренс креатиніну.

Передозування

При передозуванні можливі симптоми: сонливість, збудження, агресія, пригнічення свідомості, дихальна недостатність, кома.

Лікування: провести індукцію блювоти, промивання шлунка, застосування активованого вугілля. Специфічного антидоту не існує. За потреби — симптоматичне лікування та гемодіаліз, який ефективний на 60-74% для леветирацетама та його метаболітів.

Лікувальні взаємодії

Леветирацетам не впливає на концентрацію інших протисудомних препаратів (фенитоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, фенобарбітал, ламотриджин, габапентин, прімідам). В свою чергу, ці препарати не змінюють рівень леветирацетаму в крові.

У випадках застосування з пробенецидом відзначається зниження кліренсу леветирацетаму, тому можлива необхідність корекції дози. Макрогол і антациди слід застосовувати з обережністю, оскільки вони можуть впливати на швидкість всмоктування препарату.

Застосування під час вагітності і годування груддю

Дані постмаркетингових досліджень свідчать, що застосування леветирацетаму у вагітних не підвищує ризик розвитку серйозних вроджених вад. Однак, тератогенні ризики не можна цілком виключити. Монотерапія має перевагу у порівнянні з комбінованим лікуванням через менший ризик для плода.

При вагітності концентрація леветирацетаму може знижуватися, особливо на третьому триместрі, тому необхідний ретельний контроль рівнів у крові. Застосування препарату під час грудного вигодовування не рекомендується через можливе виділення у молоко, але у разі необхідності користь для матері переважає ризики для дитини.

Побічні дії

Найчастішими побічними реакціями є: сонливість, головний біль, утома, запаморочення, назофарингіт. Можуть виникати інфекції, лейкопенія, тромбоцитопенія, алергічні реакції, зміни настрою, депресія, порушення пам’яті, судоми, порушення зору і слуху, проблеми з травною системою, шкірні реакції, м’язова слабкість.

Загальний профіль безпеки схожий у дорослих і дітей. Важливо контролювати стан пацієнта і при появі будь-яких небажаних реакцій звертатися до лікаря.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до леветирацетаму або компонентів препарату.
  • Дитячий вік до 12 років.

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок і печінки, а також у літніх людей.

Особливі вказівки

При необхідності припинення терапії препарат слід скасовувати поступово, зменшуючи дозу на 500 мг кожні 2-4 тижні. Враховуючи можливі побічні ефекти, слід уважно спостерігати за станом пацієнта, особливо у перший місяць лікування.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок можливе коригування дози. Не рекомендується керувати транспортом або механізмами під час початкового періоду лікування через можливу з’яву сонливості або інших побічних реакцій.

Видео

Характеристики
Бренд Teva [Тева]
В упаковке 30 шт.
Дозировка 500 мг
Категория Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара 00-00004152
Страна Израиль
Форма выпуска таблетки
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре