Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ шприц 0,5 мл 4 шт.
- Виробник: Сотекс ФармФирма
- Артикул: eral_fon_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_podkozhnogo_vvedeniya_2000
- Наявність: Наявність невідома
7327грн.
Інструкція з застосування препарату Эральфон®
Загальна інформація
Препарат Эральфон® (англійська назва – Eralfon) є розчином для внутрішньовенного (в/в) та підшкірного (п/к) введення, що містить рекомбінантний еритропоетин альфа. Його застосовують для стимуляції процесу утворення еритроцитів у крові у різних клінічних ситуаціях.
Форма випуску: прозорий, безбарвний розчин у шприцах об’ємом 0.5 мл або 2 мл, з або без пристрою захисту голки, у картонних пачках з контролем першого відкриття.
Класифікація за АТХ та групами
| Код АТХ | B03XA01 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Стимулятор еритропоезу |
| Фармако-терапевтична група | Гемопоетичний стимулятор |
Діюча речовина
Епоэтин альфа – рекомбінантний глікопротеїн, що ідентичний природному еритропоетину людини. Він стимулює утворення еритроцитів шляхом активації еритропоезу в кістковому мозку.
Фармакологічна дія
Епоэтин альфа – це очищений глікопротеїн, що синтезується в клітинах млекопитаючих із використанням гена, що кодує еритропоетин людини. Препарат сприяє підвищенню рівня еритроцитів у крові, що є важливим для лікування анемії різного походження. Його дія залежить від рівня оксигенації крові, що регулює природний синтез еритропоетину у нирках.
Показання до застосування
- Лікування анемії у дорослих з хронічною нирковою недостатністю, що перебувають на гемодіалізі або перитонеальному діалізі; у дітей – на гемодіалізі.
- Лікування анемії у онкологічних хворих (з або без хіміотерапії) при неміелоїдних пухлинах.
- Профілактика анемії у онкологічних хворих із неміелоїдними пухлинами під час тривалої хіміотерапії.
- Лікування анемії у ВІЧ-інфікованих пацієнтів, що отримують терапію зидовудином (при рівні ендогенного еритропоетину ≤ 500 МЕ/мл).
- Передопераційна підготовка для об’ємних хірургічних втручань (при гематокриті 33-39%) для полегшення збору аутологічної крові та зменшення ризику трансфузійних ускладнень.
- Під час великих хірургічних операцій із очікуваною крововтратою (2-4 одиниці або 900-1800 мл) для зменшення потреби у алогенні крові та прискорення відновлення кровотворення.
Протипоказання
- Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
- Підвищена чутливість до епоэтину альфа.
- Тяжкі порушення судинних систем (новоутворення, недавній інфаркт міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу).
Особливі вказівки
- Перед початком терапії необхідно оцінити рівень запасів заліза. За його низького рівня (феритин < 100 нг/мл) – призначати додаткову замісну терапію препаратами заліза.
- Контролювати рівень гемоглобіну щонайменше раз на тиждень до досягнення стабільного рівня, потім – з періодичністю за рекомендаціями лікаря.
- Під час лікування слід уникати підвищеного ризику тромбозу та контролювати рівень артеріального тиску.
- Застосовувати з обережністю у пацієнтів із порфірією та порушеннями функцій печінки.
- При підвищеній чутливості до препарату можливі алергічні реакції, місцеві реакції у місці уколу, а також симптоми грипоподібного синдрому.
Застосування при порушеннях функцій органів
При порушеннях функцій нирок
У пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю та вираженою ІХС або застійною серцевою недостатністю рівень гемоглобіну не повинен перевищувати 10-12 г/дл для запобігання ускладненням.
При порушеннях функцій печінки
Можливе уповільнення біотрансформації епоэтину альфа та посилення його ефекту, що вимагає обережності. Безпека застосування у цієї категорії пацієнтів не встановлена.
Особливі застереження
- Застосовувати з обережністю у пацієнтів із судорожними реакціями в анамнезі та при підвищеному ризику тромбозу.
- Потрібно контролювати рівень заліза, феритин та інші показники крові, щоб уникнути недостатності заліза, яка знижує ефективність терапії.
- У пацієнтів із серцево-судинною патологією слід строго дотримуватись верхньої межі рівня гемоглобіну (не більше 10-12 г/дл).
- При застосуванні у пацієнтів із порушеннями функцій печінки можливе посилення ефекту препарату.
Спосіб застосування, режим і дози
Препарат вводять підшкірно або внутрішньовенно. Разова доза становить 30-100 МО/кг. Частоту введень та тривалість курсу визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації та реакції пацієнта.
Виробник
Власник реєстраційного посвідчення – PharmFirma SOTEX.
Загальні застереження
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати при неконтрольованій гіпертензії, а також при підозрі на злоякісні новоутворення без відповідної терапії.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Сотекс ФармФирма |
| Категория | Лекарства от болезней крови |
| Код товара | 00-00008209 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |