Фавирокс

Фавирокс — це ефективний противірусний препарат, що застосовується для лікування інфекцій, викликаних вірусами герпеса, включаючи опоясываючий лишай, а також для терапії вірусної інфекції герпесу простого типу. Завдяки своєму механізму дії, Фавирокс допомагає зменшити симптоми захворювань, скорочує тривалість рецидивів та знижує ризик ускладнень.

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, круглі, двояковигнуті. В одній упаковці міститься 10 таблеток. Виготовляється у блистерах по 10 штук, упакованих у картонні пачки.

Опис та склад

Основна активна речовина — фамцикловір, у кожній таблетці міститься 125 мг. Допоміжні компоненти: крохмаль прежеалатинізований, мікрокристалічна целюлоза, кроскармеллоза натрію, натрію лаурилсульфат, колоїдний кремній діоксид безводний, стеаринова кислота. Плівкове покриття складається з гіпромеллози, титану діоксиду, макроголу та інших допоміжних речовин, що забезпечують стабільність та комфорт при прийомі препарату.

Фармакологічна група та дія

Фавирокс належить до групи противірусних засобів, активних відносно вірусів герпеса. Після перорального застосування фамцикловір швидко перетворюється у пенцикловір, який має in vivo та in vitro активність щодо вірусів герпеса, включаючи Varicella zoster, Herpes simplex типів 1 та 2, а також вірус Епштейна-Барр і цитомегаловірус. Пенцикловір проникає у інфіковані вірусом клітини, де під дією вірусної тимідінкінази швидко перетворюється у монофосфат, а потім у трифосфат — активну форму, яка пригнічує синтез вірусної ДНК і реплікацію вірусів. Тривалість активності трифосфату у інфікованих клітинах залежить від типу вірусу: для Varicella zoster — до 20 годин, для Herpes simplex — до 10 годин.

Показання до застосування

• Інфекції, викликані вірусом Varicella zoster: опоясываючий лишай, включаючи випадки з ускладненнями для очей;
• Інфекції, викликані вірусом Herpes simplex: первинна інфекція, обострення хронічної інфекції, профілактика рецидивів.

Спосіб застосування, курс і доза

Лікування слід розпочинати одразу після встановлення діагнозу. Рекомендована разова доза — 250-500 мг внутрішньо. Частота і тривалість терапії визначаються залежно від тяжкості захворювання, стану імунітету пацієнта, функції нирок та ефективності лікування. Зазвичай застосовують по 1 таблетці 2–3 рази на добу, тривалість курсу — від 5 до 7 днів або більше за рекомендацією лікаря.

Лікарські взаємодії

Пробенецид та інші препарати, що впливають на функцію нирок, можуть підвищувати рівень пенцикловіру у плазмі крові, що слід враховувати при одночасному застосуванні.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека фамцикловіру під час вагітності та лактації не підтверджена. Тому застосовувати препарат дозволено лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини. Відомо, що пенцикловір виділяється з грудним молоком; тому при необхідності застосування препарату в період годування груддю слід припинити годування.

Побічні дії

• Можливі: головний біль, нудота;
• Рідко: блювання, запаморочення, алергічні реакції у вигляді шкірної висипки;
• У пацієнтів похилого віку — можлива спутаність свідомості, галюцинації;
• У пацієнтів з імунодефіцитом — біль у животі, лихоманка, рідко — гранулоцитопенія та тромбоцитопенія.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до фамцикловіру чи пенцикловіру.

Особливі вказівки

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Особливо обережно — у пацієнтів із порушеннями функції нирок. Пацієнтам із генітальним герпесом рекомендується уникати статевих контактів у період лікування для запобігання поширенню інфекції.

Застосування при порушеннях функції нирок

При нирковій недостатності потрібне коригування дози препарату, оскільки порушення функції нирок може призвести до накопичення фамцикловіру та підвищення ризику побічних ефектів.

Коди МКХ

Код	Опис
A60	Герпетична інфекція генітального типу
B00	Інфекції, викликані вірусом простого герпесу
B01	Вітряна оспа
B02	Опоясываючий лишай

Виробник та власник торгової марки

Виробник: SPECIFAR S.A. (Греція).

Власник реєстраційного посвідчення: XANTIS PHARMA LIMITED (Кіпр).

Власник торгової марки: RADUGA PRODAKSHN ZAO (Росія).